Linalool
Tampilan
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol | |
Nama lain
3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
| |
Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
Nomor EC | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C10H18O | |
Massa molar | 154,25 g·mol−1 |
Densitas | 0.858 to 0.868 g/cm3 |
Titik lebur | < −20 °C (−4 °F; 253 K) |
Titik didih | 198 hingga 199 °C (388 hingga 390 °F; 471 hingga 472 K) |
1.589 g/l | |
Bahaya | |
Titik nyala | 55 °C (131 °F; 328 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Linalool mengacu pada dua enansiomer dari alkohol terpen yang terjadi secara alami yang ditemukan di banyak bunga dan tanaman rempah-rempah.[1] Ini memiliki beberapa aplikasi komersial, yang sebagian besar didasarkan pada aroma yang menyenangkan (bunga, dengan sentuhan kepedasan). Ia memiliki nama lain seperti β-linalool, linalyl alkohol, linaloyl ksida, allo-osimenol, dan 3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol.[1]
Lebih dari 200 spesies tanaman menghasilkan linalool, terutama dari famili Lamiaceae (mint dan herbal lainnya), Lauraceae (salam, kayu manis, rosewood), dan Rutaceae (buah jeruk), tetapi juga pohon birch dan tanaman lain, dari zona iklim tropis ke boreal, termasuk jamur.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b "Linalool". PubChem, US National Library of Medicine. 12 February 2017. Diakses tanggal 14 February 2017.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]