Platina pada karbon

Platina pada karbon
Nama
	Nama lain Pt/C, Pt-C
Penanda
Nomor CAS	7440-06-4;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Nomor EC
PubChem CID	23939;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	49DFR088MY;
	InChI InChI=1S/Pt Key: BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES [Pt];
Sifat
Rumus kimia	Pt
Penampilan	Bubuk hitam
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Platina pada karbon, sering disebut sebagai Pt/C, adalah salah satu bentuk platina yang digunakan sebagai katalis.^[1] Logam ini didukung oleh karbon aktif untuk memaksimalkan luas permukaan dan aktivitasnya.

Kegunaan[sunting | sunting sumber]

Hidrogenasi katalitik[sunting | sunting sumber]

Platina pada karbon digunakan untuk hidrogenasi katalitik dalam sintesis organik. Contohnya adalah reduksi karbonil, reduksi senyawa nitro, produksi amina sekunder melalui reduksi nitril, dan produksi heterosiklik jenuh dari masing-masing prekursor senyawa aromatiknya.^[1]

Preparasi[sunting | sunting sumber]

Suatu larutan berair dari karbon aktif dan asam kloroplatinat dipanaskan di atas penangas air selama beberapa jam pada suhu 50°C,^[1]^[2] dan setelah didinginkan, larutan tersebut kemudian dibuat basa menggunakan natrium karbonat. Asam kloroplatinat kemudian direduksi dengan hidrazina hidrat; namun, langkah ini terkadang dihilangkan dalam preparasi lainnya.^[3] Setelah tambahan 2 jam pemanasan, larutan disaring, dicuci dengan air suling, dan dikeringkan di atas kalsium klorida untuk menghasilkan katalis. Pemuatan platinum biasanya antara 5% dan 10%.

Lihat pula[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ ^a ^b ^c Nishimura, Shigeo (2001). Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis (edisi ke-1st). New York: Wiley-Interscience. hlm. 43–44, 271, 336, 499. ISBN 9780471396987.
^ Kaffer, H. (1924). "Die Anwendung der Dehydrogenisations-Katalyse nach Zelinsky zum Nachweis von Dekalinen im Urteer". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series). 57 (8): 1261–1265. doi:10.1002/cber.19240570807.
^ Newhall, William F. (1958). "Derivatives of (+)-Limonene. I. Esters of trans-p-Menthane-1,2-diol". The Journal of Organic Chemistry. 23 (9): 1274–1276. doi:10.1021/jo01103a009.

[Shigeo-1] Nishimura, Shigeo (2001). Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis (edisi ke-1st). New York: Wiley-Interscience. hlm. 43–44, 271, 336, 499. ISBN 9780471396987.

[2] Kaffer, H. (1924). "Die Anwendung der Dehydrogenisations-Katalyse nach Zelinsky zum Nachweis von Dekalinen im Urteer". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series). 57 (8): 1261–1265. doi:10.1002/cber.19240570807.

[3] Newhall, William F. (1958). "Derivatives of (+)-Limonene. I. Esters of trans-p-Menthane-1,2-diol". The Journal of Organic Chemistry. 23 (9): 1274–1276. doi:10.1021/jo01103a009.

[1]

[2]

[3]