Sindrom Wolff–Parkinson–White

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Sindrom Wolff–Parkinson–White
Informasi umum
Nama lainWPW pattern, Pra-eksitasi ventrikel dengan aritmia, sindrom jalur aksesori aurikuloventrikular[1][2]
SpesialisasiKardiologi
Aspek klinis
Gejala dan tandaTakikardia, palpitasi, dispnea, pusing, pingsan[1][2]
KomplikasiKardiomiopati, stroke, serangan jantung[2]
Awal munculBirth[1]
PrognosisTanpa gejala 0.5% (anak-anak), 0.1% (dewasa) risiko kematian per tahun[3]
Prevalensi0.2%[1]

Sindrom Wolff–Parkinson–White adalah kelainan karena jenis masalah tertentu dengan sistem kelistrikan jantung yang mengakibatkan gejala.[2][4] Sekitar 40% orang dengan masalah listrik tidak pernah mengalami gejala.[3] Gejalanya dapat berupa takikardia, palpitasi, dispnea, pusing, pingsan.[1]

Jarang, serangan jantung dapat terjadi. Jenis detak jantung tidak teratur yang paling umum terjadi dikenal sebagai takikardia supraventrikular paroksismal.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d e Reference, Genetics Home (March 2017). "Wolff-Parkinson-White syndrome". Genetics Home Reference (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 April 2017. Diakses tanggal 30 April 2017. 
  2. ^ a b c d "Wolff-Parkinson-White syndrome". rarediseases.info.nih.gov (dalam bahasa Inggris). 31 December 2012. Diarsipkan dari versi asli tanggal 21 April 2017. Diakses tanggal 30 April 2017. 
  3. ^ a b Kim, SS; Knight, BP (May 2017). "Long term risk of Wolff-Parkinson-White pattern and syndrome". Trends in Cardiovascular Medicine. 27 (4): 260–68. doi:10.1016/j.tcm.2016.12.001. PMID 28108086. 
  4. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Bh2016

Pranala luar[sunting | sunting sumber]

Klasifikasi
Sumber luar