Lompat ke isi

Trazodon

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dari Trazodone)
Nama sistematis (IUPAC)
2-{3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
Data klinis
Nama dagang Many brand names worldwide[1]
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a681038
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan C(US)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) -only (CA) POM (UK) -only (US)
Kemungkinan
ketergantungan
None[2]
Rute By mouth (tablets)
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas By mouth: 65%[3]
Ikatan protein 89–95%[4]
Metabolisme Liver (CYP3A4)[5]
Waktu paruh Trazodone IR: 7 hours[3]
Trazodone ER: 10 hours[3]
mCPP: 4–8 hours[6]
Ekskresi Urine: 70–75%[3]
Feces: 21%[3]
Pengenal
Kode ATC ?
Sinonim AF-1161
Data kimia
Rumus C19H22ClN5O 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C19H22ClN5O/c20-16-5-3-6-17(15-16)23-13-11-22(12-14-23)8-4-10-25-19(26)24-9-2-1-7-18(24)21-25/h1-3,5-7,9,15H,4,8,10-14H2 YaY
    Key:PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N YaY

Data fisik
Titik lebur 87 °C (189 °F)

Trazodon adalah obat golongan antidepresan . [7] Obat ini bisa digunakan untuk mengatasi gangguan depresi mayor, gangguan kecemasan, insomnia dan, juga bisa dikombinasikan dengan obat lain untuk mengatasi, ketergantungan alkohol . [7] [8] Trazodone bisa dikonsumsi secara oral. [7]

Kejadian efek samping yang kerap terjadi yakni mulut kering, rasa ingin pingsan, muntah, dan rasa sakit kepala. [7] Efek samping yang parah muncul rasa ingin bunuh diri, mania, Aritmia, dan Priapisme . [7] Belum diketahui obat ini aman untuk masa kehamilan, dan masa menyusui .[9] Trazodone merupakan senyawa fenilpiperazin dari kelas antagonis serotonin dan penghambat reuptake (SARI).[10] [11] Obat trazodone juga memiliki efek lain yakni rasa menenangkan. [12]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Trazodone". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 16 September 2018. Diakses tanggal 9 February 2019. 
  2. ^ Hubbard, John R.; Martin, Peter R. (2001). Substance Abuse in the Mentally and Physically Disabled (dalam bahasa Inggris). CRC Press. hlm. 26. ISBN 9780824744977. Diarsipkan dari versi asli tanggal 1 August 2020. Diakses tanggal 6 August 2020. 
  3. ^ a b c d e Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint System (Internet) [cited 2013 Oct 1]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013. [Verifikasi gagal]
  4. ^ "Trazodone". DrugBank. Diarsipkan dari versi asli tanggal 12 July 2017. Diakses tanggal 7 June 2015. 
  5. ^ Lemke, Thomas L.; Williams, David A. (2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (dalam bahasa Inggris). Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 615. ISBN 9781609133450. Diarsipkan dari versi asli tanggal 17 September 2018. Diakses tanggal 6 August 2020. 
  6. ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2017). The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition. American Psychiatric Pub. hlm. 460–. ISBN 978-1-58562-523-9. 
  7. ^ a b c d e "Trazodone Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 19 September 2018. Diakses tanggal 8 January 2018. 
  8. ^ Ton, Joey (15 November 2021). "#302 Still awake? Trazodone for insomnia". CFPCLearn. Diarsipkan dari versi asli tanggal 28 March 2023. Diakses tanggal 14 June 2023. 
  9. ^ "Trazodone Use During Pregnancy". Drugs.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 10 August 2019. Diakses tanggal 7 January 2018. 
  10. ^ Stahl, Stephen M. (2008). Stahl's Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications (dalam bahasa Inggris). Cambridge University Press. hlm. 567. ISBN 9780521857024. Diarsipkan dari versi asli tanggal 11 August 2019. Diakses tanggal 6 August 2020. 
  11. ^ Lemke, Thomas L.; Williams, David A. (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (dalam bahasa Inggris). Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 586. ISBN 9780781768795. Diarsipkan dari versi asli tanggal 12 August 2019. Diakses tanggal 6 August 2020. 
  12. ^ British national formulary: BNF 69 (edisi ke-69th). British Medical Association. 2015. hlm. 257–258. ISBN 9780857111562.