Etil asetat: Perbedaan antara revisi

Etil asetat
Nama
	Nama IUPAC Etil asetat
	Nama IUPAC (sistematis) Etil etanoat
	Nama lain Ester asetat, Eter asetat, Etil ester dari asam asetat
Penanda
Nomor CAS	141-78-6 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:27750 ;
ChEMBL	ChEMBL14152 ;
ChemSpider	8525 ;
Nomor EC
KEGG	D02319 ;
PubChem CID	8857;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	76845O8NMZ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1022001 ;
	InChI InChI=1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3 Key: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3 Key: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYAD;
	SMILES O=C(OCC)C;
Sifat
Rumus kimia	C4H8O2
Massa molar	88,11 g·mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarns
Bau	seperti eter, aroma buah
Densitas	0,902 g/cm3
Titik lebur	−83,6 °C (−118,5 °F; 189,6 K)
Titik didih	77,1 °C (170,8 °F; 350,2 K)
Kelarutan dalam air	8,3 g/100 mL (20 °C)
Kelarutan dalam etanol,; aseton, dietil eter,; benzena	Dapat campur
Tekanan uap	73 mmHg (20 °C)
Keasaman (pKa)	25
Indeks bias (nD)	1,3720
Viskositas	426 μPa s (0,426 cP) pada 25 °C
Struktur
Momen dipol	1,78 D
Bahaya
Bahaya utama	Mudah terbakar (F),; Iritan (Xi)
Frasa-R	R11, R36, R66, R67
Frasa-S	S16, S26, S33
Titik nyala	−4 °C (25 °F; 269 K)
Ambang ledakan	2,0%-11,5%
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	11,3 g/kg, mencit
LC50 (konsentrasi median)	16000 ppm (mencit, 6 jam); 12295 ppm (tikus, 2 jam); 1600 ppm (mencit, 8 jam)
LCLo (terendah tercatat)	21 ppm (marmot, 1 jam); 12330 ppm (tikus, 3 jam)
	Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	TWA 400 ppm (1400 mg/m3)
REL (yang direkomendasikan)	TWA 400 ppm (1400 mg/m3)
IDLH (langsung berbahaya)	2000 ppm
Senyawa terkait
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Sebaris

Revisi terkini sejak 1 Maret 2024 17.53

Etil asetat adalah senyawa organik dengan rumus CH₃CH₂OC(O)CH₃. Senyawa ini merupakan ester dari etanol dan asam asetat. Senyawa ini berwujud cairan tak berwarna, memiliki aroma khas dan digunakan sebagai perekat^[3]. Senyawa ini sering disingkat EtOAc, dengan Et mewakili gugus etil dan OAc mewakili asetat. Etil asetat diproduksi dalam skala besar sebagai pelarut.

Sifat kimia dan fisika

Etil asetat adalah pelarut polar menengah yang volatil (mudah menguap), tidak beracun, dan tidak higroskopis. Etil asetat merupakan penerima ikatan hidrogen yang lemah, dan bukan suatu donor ikatan hidrogen karena tidak adanya proton yang bersifat asam (yaitu hidrogen yang terikat pada atom elektronegatif seperti fluor, oksigen, dan nitrogen. Etil asetat dapat melarutkan air hingga 3%, dan larut dalam air hingga kelarutan 8% pada suhu kamar. Kelarutannya meningkat pada suhu yang lebih tinggi. Namun, senyawa ini tidak stabil dalam air yang mengandung basa atau asam.

Sintesis

Etil asetat disintesis melalui reaksi esterifikasi Fischer dari asam asetat dan etanol dan hasilnya beraroma jeruk (perisa sintesis), biasanya dalam sintesis disertai katalis asam seperti asam sulfat.

CH₃CH₂OH + CH₃COOH → CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O

Reaksi di atas merupakan reaksi reversibel dan menghasilkan suatu kesetimbangan kimia. Karena itu, rasio hasil dari reaksi di atas menjadi rendah jika air yang terbentuk tidak dipisahkan. Di laboratorium, produk etil asetat yang terbentuk dapat dipisahkan dari air dengan menggunakan aparatus Dean-Stark.

Reaksi

Etil asetat dapat dihidrolisis pada keadaan asam atau basa menghasilkan asam asetat dan etanol kembali. Katalis asam seperti asam sulfat dapat menghambat hidrolisis karena berlangsungnya reaksi kebalikan hidrolisis yaitu esterifikasi Fischer.

Untuk memperoleh rasio hasil yang tinggi, biasanya digunakan basa kuat dengan proporsi stoikiometris, misalnya natrium hidroksida. Reaksi ini menghasilkan etanol dan natrium asetat, yang tidak dapat bereaksi lagi dengan etanol:

CH₃CO₂C₂H₅ + NaOH → C₂H₅OH + CH₃CO₂Na

Referensi

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0260". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ ^a ^b "Ethyl acetate". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ Praja, Denny Indra (2015-09-01). Zat Aditif Makanan: Manfaat dan Bahayanya. Garudhawaca. ISBN 978-602-7949-55-3.

Pranala luar

(Inggris) Material safety data (MSDS) for ethyl acetate
(Inggris) National Pollutant Inventory - Ethyl acetate fact sheet Diarsipkan 2006-01-12 di Wayback Machine.
(Inggris) Ethyl Acetate: Molecule of the Month
(Inggris) Purpose of Using Concentrated Sulfuric Acid in Esterification for Catalysis Diarsipkan 2007-05-28 di Wayback Machine.

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[NIOSH-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0260". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[IDLH-2] "Ethyl acetate". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[3] Praja, Denny Indra (2015-09-01). Zat Aditif Makanan: Manfaat dan Bahayanya. Garudhawaca. ISBN 978-602-7949-55-3.

[1]

[2]

[3]

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
 <!-- infobox: silahkan scroll terus kebawah untuk mengedit teks -->
+{{chembox
-{| align="right" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" style="margin: 0 0 0 0.5em; background: #FFFFFF; border-collapse: collapse; border-color: #C0C090;"
+| Watchedfields = changed
-! {{chembox header}} | <big>Etil asetat</big>
+| verifiedrevid = 477003783
-|-
+| Name = Etil asetat
-| align="center" colspan="2" |  [[Berkas:Ethyl-acetate-2D-skeletal.png|150px|Etil asetat]][[Berkas:Ethyl-acetate-3D-vdW.png|150px|Etil asetat]]
+| ImageFile1 = Ethyl-acetate-2D-skeletal.svg
-|-
+| ImageSize1 = 160px
-! {{chembox header}} | Informasi
+| ImageName1 = Rumus kerangka
-|-
+| ImageFile2 = Ethyl-acetate-3D-balls.png
-| [[Tatanama IUPAC|Nama sistematis]]
+| ImageName2 = Model bola dan tongkat
-| Etil etanoat{{br}}Etil asetat
+| IUPACName = Etil asetat
-|-
+| SystematicName = Etil etanoat
-| Nama alternatif
+| OtherNames = Ester asetat, Eter asetat, Etil ester dari asam asetat
-| Etil ester{{br}}Ester asetat{{br}}Ester etanol
+| Section1 = {{Chembox Identifiers
-|-
+| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
-| [[Rumus kimia|Rumus molekul]]
+| ChEBI = 27750
-| C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>
+| SMILES = O=C(OCC)C
-|-
+| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
-| [[Massa molar]]
+| ChemSpiderID = 8525
-| 88.12 g/mol
+| PubChem = 8857
-|-
+| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
-| [[Densitas]] dan [[Fase (materi)|fase]]
+| UNII = 76845O8NMZ
-| 0.897 g/cm³, [[cairan]] pada 30C
+| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
-|-
+| KEGG = D02319
-| [[Titik lebur]]
+| InChI = 1/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
-| −83.6&nbsp;°C (189.55 K)
+| InChIKey = XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYAD
-|-
+| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
-| [[Titik didih]]
+| ChEMBL = 14152
-| 77.1&nbsp;°C (350.25 K)
+| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
-|-
+| StdInChI = 1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
-| Penampilan
+| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
-| Cairan tak berwarna
+| StdInChIKey = XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
-|-
+| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
-|}
+| CASNo = 141-78-6
+| RTECS = AH5425000
+  }}
+| Section2 = {{Chembox Properties
+| C=4 | H=8 | O=2
+| Appearance = Cairan tak berwarns
+| Odor = seperti [[eter]], aroma buah<ref name=NIOSH/>
+| Density = 0,902 g/cm<sup>3</sup>
+| Solubility = 8,3 g/100 mL (20&nbsp;°C)
+| Solvent = [[etanol]],<br> [[aseton]], [[dietil eter]],<br> [[benzena]]
+| SolubleOther = Dapat campur
+| MeltingPtC = −83,6
+| BoilingPtC = 77,1
+| Viscosity = 426 [[Pascal second|μPa s]] (0,426 [[Poise|cP]]) pada 25&nbsp;°C
+| RefractIndex = 1,3720
+| pKa = 25
+| VaporPressure = 73 mmHg (20&nbsp;°C)<ref name=NIOSH>{{PGCH|0260}}</ref>
+  }}
+| Section3 = {{Chembox Structure
+| Dipole = 1,78 [[Debye|D]]
+  }}
+| Section7 = {{Chembox Hazards
+| ExternalSDS =
+| MainHazards = Mudah terbakar (F),<br />Iritan (Xi)
+| NFPA-H = 1
+| NFPA-F = 3
+| NFPA-R = 0
+| RPhrases = {{R11}}, {{R36}}, {{R66}}, {{R67}}
+| SPhrases = {{S16}}, {{S26}}, {{S33}}
+| FlashPtC = −4
+| LD50 = 11,3 g/kg, mencit
+| PEL = TWA 400 ppm (1400 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=NIOSH/>
+| ExploLimits = 2,0%-11,5%<ref name=NIOSH/>
+| IDLH = 2000 ppm<ref name=NIOSH/>
+| REL = TWA 400 ppm (1400 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=NIOSH/>
+| LC50 = 16000 ppm (mencit, 6 jam)<br/>12295 ppm (tikus, 2 jam)<br/>1600 ppm (mencit, 8 jam)<ref name=IDLH>{{IDLH|141786|Ethyl acetate}}</ref>
+| LCLo = 21 ppm (marmot, 1 jam)<br/>12330 ppm (tikus, 3 jam)<ref name=IDLH/>
+  }}
+| Section8 = {{Chembox Related
+| Function = [[Ester karboksilat]]
+| OtherFunctn = [[Metil asetat]],<br />[[Propil asetat]],<br />[[Butil asetat]]
+| OtherCpds = [[Asam asetat]],<br />[[etanol]]
+  }}
+}}
-'''Etil asetat''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OC(O)CH<sub>3</sub>. Senyawa ini merupakan [[ester (kimia)|ester]] dari [[etanol]] dan [[asam asetat]]. Senyawa ini berwujud [[cairan]] tak berwarna, memiliki aroma khas. Senyawa ini sering disingkat EtOAc, dengan Et mewakili [[gugus kimia|gugus]] etil dan OAc mewakili [[asetat]]. Etil asetat diproduksi dalam skala besar sebagai pelarut.
+'''Etil asetat''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OC(O)CH<sub>3</sub>. Senyawa ini merupakan [[ester (kimia)|ester]] dari [[etanol]] dan [[asam asetat]]. Senyawa ini berwujud [[cairan]] tak berwarna, memiliki aroma khas dan digunakan sebagai perekat<ref>{{Cite book|last=Praja|first=Denny Indra|date=2015-09-01|url=https://books.google.co.id/books?id=MgiCCgAAQBAJ&pg=PA184&dq=asetaldehida+dengan+rumus+kimia+CH3CHO+atau+MeCHO&hl=id&newbks=1&newbks_redir=0&sa=X&ved=2ahUKEwj-ivGNnumDAxUvumMGHVbpCF8Q6AF6BAgJEAI#v=onepage&q&f=false|title=Zat Aditif Makanan: Manfaat dan Bahayanya|publisher=Garudhawaca|isbn=978-602-7949-55-3|language=id}}</ref>. Senyawa ini sering disingkat EtOAc, dengan Et mewakili [[gugus kimia|gugus]] etil dan OAc mewakili [[asetat]]. Etil asetat diproduksi dalam skala besar sebagai pelarut.
 == Sifat kimia dan fisika ==
-Etil asetat adalah [[pelarut]] polar menengah yang [[volatil]] (mudah menguap), tidak beracun, dan tidak [[higroskopi]]s. Etil asetat merupakan penerima [[ikatan hidrogen]] yang lemah, dan bukan suatu donor ikatan hidrogen karena tidak adanya proton yang bersifat [[asam]] (yaitu hidrogen yang terikat pada atom [[elektronegatif]] seperti [[flor]], [[oksigen]], dan [[nitrogen]]. Etil asetat dapat melarutkan [[air]] hingga 3%, dan larut dalam air hingga [[kelarutan]] 8% pada [[suhu kamar]]. Kelarutannya meningkat pada suhu yang lebih tinggi. Namun demikian, senyawa ini tidak stabil dalam air yang mengandung [[basa]] atau [[asam]].
+Etil asetat adalah [[pelarut]] polar menengah yang [[volatil]] (mudah menguap), tidak beracun, dan tidak [[higroskopi]]s. Etil asetat merupakan penerima [[ikatan hidrogen]] yang lemah, dan bukan suatu donor ikatan hidrogen karena tidak adanya proton yang bersifat [[asam]] (yaitu hidrogen yang terikat pada atom [[elektronegatif]] seperti [[fluor]], [[oksigen]], dan [[nitrogen]]. Etil asetat dapat melarutkan [[air]] hingga 3%, dan larut dalam air hingga [[kelarutan]] 8% pada [[suhu kamar]]. Kelarutannya meningkat pada suhu yang lebih tinggi. Namun, senyawa ini tidak stabil dalam air yang mengandung [[basa]] atau [[asam]].
 == Sintesis ==
 Etil asetat disintesis melalui reaksi [[esterifikasi Fischer]] dari [[asam asetat]] dan [[etanol]] dan hasilnya beraroma jeruk (perisa sintesis), biasanya dalam sintesis disertai katalis asam seperti [[asam sulfat]].
 :CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH + CH<sub>3</sub>COOH → CH<sub>3</sub>COOCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> + [[Air (molekul)|H<sub>2</sub>O]]
-Reaksi diatas merupakan reaksi reversibel dan menghasilkan suatu [[kesetimbangan kimia]]. Karena itu, rasio hasil dari reaksi diatas menjadi rendah jika air yang terbentuk tidak dipisahkan. Di [[laboratorium]], produk etil asetat yang terbentuk dapat dipisahkan dari air dengan menggunakan [[aparatus Dean-Stark]].
+Reaksi di atas merupakan reaksi reversibel dan menghasilkan suatu [[kesetimbangan kimia]]. Karena itu, rasio hasil dari reaksi di atas menjadi rendah jika air yang terbentuk tidak dipisahkan. Di [[laboratorium]], produk etil asetat yang terbentuk dapat dipisahkan dari air dengan menggunakan [[aparatus Dean-Stark]].
 == Reaksi ==
 Etil asetat dapat [[hidrolisis|dihidrolisis]] pada keadaan asam atau basa menghasilkan asam asetat dan etanol kembali. Katalis asam seperti [[asam sulfat]] dapat menghambat hidrolisis karena berlangsungnya reaksi kebalikan hidrolisis yaitu esterifikasi Fischer.
-Untuk memperoleh rasio hasil yang tinggi, biasanya digunakan asam kuat dengan proporsi [[stoikiometri]]s, misalnya [[natrium hidroksida]]. Reaksi ini menghasilkan [[etanol]] dan [[natrium asetat]], yang tidak dapat bereaksi lagi dengan etanol:
+Untuk memperoleh rasio hasil yang tinggi, biasanya digunakan basa kuat dengan proporsi [[stoikiometri]]s, misalnya [[natrium hidroksida]]. Reaksi ini menghasilkan [[etanol]] dan [[natrium asetat]], yang tidak dapat bereaksi lagi dengan etanol:
 :CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + NaOH → C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH + CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>Na
+== Referensi ==
+{{Reflist}}
 == Pranala luar ==
-* {{en}}[http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/e2850.htm Material safety data (MSDS)] for ethyl acetate
+* {{en}} [http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/e2850.htm Material safety data (MSDS)] for ethyl acetate
-* {{en}}[http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/38.html National Pollutant Inventory - Ethyl acetate fact sheet]
+* {{en}} [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/38.html National Pollutant Inventory - Ethyl acetate fact sheet] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060112033533/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/38.html |date=2006-01-12 }}
-* {{en}}[http://www.chm.bris.ac.uk/motm/ethylacetate/ethylh.htm Ethyl Acetate: Molecule of the Month]
+* {{en}} [http://www.chm.bris.ac.uk/motm/ethylacetate/ethylh.htm Ethyl Acetate: Molecule of the Month]
-* {{en}}[http://hsc.csu.edu.au/chemistry/core/acidic/chem935/chem935net.html#net4 Purpose of Using Concentrated Sulfuric Acid in Esterification for Catalysis]
+* {{en}} [http://hsc.csu.edu.au/chemistry/core/acidic/chem935/chem935net.html#net4 Purpose of Using Concentrated Sulfuric Acid in Esterification for Catalysis] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070528143740/http://hsc.csu.edu.au/chemistry/core/acidic/chem935/chem935net.html#net4 |date=2007-05-28 }}
+{{Authority control}}
 [[Kategori:Pelarut]]
-[[Kategori:Senyawa kimia]]
+[[Kategori:Hidrokarbon]]
+[[Kategori:Asetat]]
+[[Kategori:Ester]]
+{{Kimia-stub}}
-[[cs:Octan ethylnatý]]
-[[de:Essigsäureethylester]]
-[[el:Αιθανικός αιθυλεστέρας]]
-[[en:Ethyl acetate]]
-[[es:Etanoato de etilo]]
-[[fi:Etyyliasetaatti]]
-[[fr:Acétate d'éthyle]]
-[[hu:Etil-acetát]]
-[[it:Acetato di etile]]
-[[ja:酢酸エチル]]
-[[lt:Etilacetatas]]
-[[lv:Etilacetāts]]
-[[mk:Етил ацетат]]
-[[nl:Ethylacetaat]]
-[[no:Etylacetat]]
-[[pl:Octan etylu]]
-[[pt:Acetato de etila]]
-[[ru:Этилацетат]]
-[[sl:Etilacetat]]
-[[sv:Etylacetat]]
-[[tr:Etil asetat]]
-[[vi:Axetat etyl]]
-[[zh:乙酸乙酯]]