Fosgena: Perbedaan antara revisi
k Robot: Perubahan kosmetika |
k rapikan |
||
Baris 9: | Baris 9: | ||
| ImageFileR1 = Phosgene-3D-vdW.png |
| ImageFileR1 = Phosgene-3D-vdW.png |
||
| ImageSizeR1 = 100px |
| ImageSizeR1 = 100px |
||
| IUPACName = |
| IUPACName = Diklorometanal<br />Karbonil klorida |
||
| OtherNames = CG; karbon |
| OtherNames = CG; karbon diklorida oksida; karbon oksiklorida; karbonil diklorida; kloroformil klorida; dikloroformaldehida; diklorometanon |
||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
||
| SMILES = O=C(Cl)Cl |
| SMILES = O=C(Cl)Cl |
||
Baris 22: | Baris 22: | ||
| Section2 = {{Chembox Properties |
| Section2 = {{Chembox Properties |
||
| Formula = CCl<sub>2</sub>O |
| Formula = CCl<sub>2</sub>O |
||
| MolarMass = 98 |
| MolarMass = 98,92 g mol<sup>-1</sup> |
||
| Appearance = gas takberwarna |
| Appearance = gas takberwarna |
||
| Density = 4 |
| Density = 4,248 g/cm<sup>3</sup> (15 °C)<br />1,432 g/cm<sup>3</sup> (0 °C) |
||
| Solubility = hidrolisis |
| Solubility = hidrolisis |
||
| SolubleOther = dapat larut di [[benzena]], [[toluena]], [[asam asetat]] <br /> membusuk di [[alkohol]] dan [[asam]] |
| SolubleOther = dapat larut di [[benzena]], [[toluena]], [[asam asetat]] <br /> membusuk di [[alkohol]] dan [[asam]] |
||
| MeltingPtC = −118 |
| MeltingPtC = −118 |
||
| BoilingPtC = 8 |
| BoilingPtC = 8,3 |
||
}} |
}} |
||
| Section3 = {{Chembox Structure |
| Section3 = {{Chembox Structure |
||
| MolShape = Planar, trigonal |
| MolShape = Planar, trigonal |
||
| Dipole = 1 |
| Dipole = 1,17 [[Debye|D]] |
||
}} |
}} |
||
| Section7 = {{Chembox Hazards |
| Section7 = {{Chembox Hazards |
||
| ExternalMSDS = [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc00/icsc0007.htm ICSC 0007] |
| ExternalMSDS = [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc00/icsc0007.htm ICSC 0007] |
||
| EUIndex = 006-002-00-8 |
| EUIndex = 006-002-00-8 |
||
| EUClass = |
| EUClass = Sangat beracun ('''T+''') |
||
| RPhrases = {{R26}} {{R34}} |
| RPhrases = {{R26}} {{R34}} |
||
| SPhrases = {{S1/2}} {{S9}} {{S26}} {{S36/37/39}} {{S45}} |
| SPhrases = {{S1/2}} {{S9}} {{S26}} {{S36/37/39}} {{S45}} |
||
Baris 54: | Baris 54: | ||
== Struktur dan sifat dasar == |
== Struktur dan sifat dasar == |
||
Fosgen adalah sebuah molekul datar sesuai dengan yang diprediksikan dalam [[Teori VSEPR]]. Jarak C=O adalah 1 |
Fosgen adalah sebuah molekul datar sesuai dengan yang diprediksikan dalam [[Teori VSEPR]]. Jarak C=O adalah 1,18 [[Ångström|Å]], jarak C—Cl adalah 1,74 Å, dan sudut Cl—C—Cl adalah 111,8°.<ref>{{cite journal | author = Nakata, M.; Kohata, K.; Fukuyama, T.; Kuchitsu, K. | title = Molecular Structure of Phosgene as Studied by Gas Electron Diffraction and Microwave Spectroscopy. The r<sub>z</sub> Structure and Isotope Effect | journal = Journal of Molecular Spectroscopy |
||
| year = 1980 | volume = 83 |issue=1| pages = 105–117 | doi=10.1016/0022-2852(80)90314-8}}</ref> Fosgen adalah salah satu [[ |
| year = 1980 | volume = 83 |issue=1| pages = 105–117 | doi=10.1016/0022-2852(80)90314-8}}</ref> Fosgen adalah salah satu [[asil klorida]] paling sederhana, turunan dari [[asam karbonat]]. |
||
== Lihat pula == |
== Lihat pula == |
Revisi per 23 Mei 2018 05.39
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC
Diklorometanal
Karbonil klorida | |||
Nama lain
CG; karbon diklorida oksida; karbon oksiklorida; karbonil diklorida; kloroformil klorida; dikloroformaldehida; diklorometanon
| |||
Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
Nomor EC | |||
PubChem CID
|
|||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
Nomor UN | 1076 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
Sifat | |||
CCl2O | |||
Massa molar | 98,92 g mol-1 | ||
Penampilan | gas takberwarna | ||
Densitas | 4,248 g/cm3 (15 °C) 1,432 g/cm3 (0 °C) | ||
Titik lebur | −118 °C (−180 °F; 155 K) | ||
Titik didih | 8,3 °C (46,9 °F; 281,4 K) | ||
hidrolisis | |||
Kelarutan | dapat larut di benzena, toluena, asam asetat membusuk di alkohol dan asam | ||
Struktur | |||
Planar, trigonal | |||
1,17 D | |||
Bahaya | |||
Klasifikasi UE (DSD) (usang)
|
Sangat beracun (T+) | ||
Frasa-R | R26 R34 | ||
Frasa-S | (S1/2) S9 S26 S36/37/39 S45 | ||
Titik nyala | tidak dapat terbakar | ||
Threshold limit value (TLV)
|
0.1 ppm | ||
Senyawa terkait | |||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Referensi | |||
Fosgen adalah senyawa kimia berwujud gas pada suhu kamar. Gas tidak berwarna dan memiliki rumus kimia COCl2 ini digunakan sebagai senjata kimia dalam Perang Dunia I. Senyawa ini juga merupakan reagen yang berharga dalam industri dan dasar sintesis dalam farmasi dan senyawa organik lainnya. Pada konsentrasi rendah, baunya menyerupai bau jerami yang baru dipotong.[2] Selain dari produksi industri, sejumlah kecil senyawa ini secara alami dihasilkan dari penguraian dan pembakaran senyawa organoklorida, seperti yang digunakan dalam sistem refrigerasi.[3] Senyawa kimia ini diberi nama dengan menggabungkan kata dalam bahasa Yunani phos (yang berarti cahaya) dan genesis (asal mula); tidak berarti senyawa ini mengandung fosforus (lihat fosfina).
Struktur dan sifat dasar
Fosgen adalah sebuah molekul datar sesuai dengan yang diprediksikan dalam Teori VSEPR. Jarak C=O adalah 1,18 Å, jarak C—Cl adalah 1,74 Å, dan sudut Cl—C—Cl adalah 111,8°.[4] Fosgen adalah salah satu asil klorida paling sederhana, turunan dari asam karbonat.
Lihat pula
Referensi
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7310.
- ^ Rega, Paul P. (08-07-2013). Darling, Robert G., ed. "Phosgene Toxicity" (dalam bahasa Inggris). MedScape. Diakses tanggal 02-01-2015.
- ^ Schneider, Wolfgang; Diller, Werner (2005). "Phosgene". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_411. ISBN 9783527306732.
- ^ Nakata, M.; Kohata, K.; Fukuyama, T.; Kuchitsu, K. (1980). "Molecular Structure of Phosgene as Studied by Gas Electron Diffraction and Microwave Spectroscopy. The rz Structure and Isotope Effect". Journal of Molecular Spectroscopy. 83 (1): 105–117. doi:10.1016/0022-2852(80)90314-8.