Lompat ke isi

Xilena: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Bot
688.879 suntingan
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.4
 
Baris 17: Baris 17:


== Produksi industri ==
== Produksi industri ==
Xilena diproduksi melalui [[metilasi]] [[toluena]] dan [[benzena]].<ref name="Ullmann" /><ref>Martindale, David C. dan Kuchar, Paul J., [http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=1&f=G&l=50&co1=AND&d=PTXT&s1=5043502.PN.&OS=PN/5043502&RS=PN/5043502 Production of xylenes from light aliphatic hydrocarbons via dehydrocyclodimerization and methylation], United States Patent No. 5,043,502, 27 Agustus 1991. Diakses tanggal 28 April 2012.</ref> Xilena kelas komersial atau laboratorium yang diproduksi biasanya mengandung sekitar 40-65% [[m-Xilena|''m''-xilena]] dan sampai dengan 20% dari setiap [[o-Xilena|''o''-xilena]], [[p-Xilena|''p''-xilena]] dan [[etilbenzena]].<ref>{{cite web|title=Xylene (Mixed Isomers), Air Toxic Hazard Summary)|url=http://www.epa.gov/airtoxics/hlthef/xylenes.html|publisher=United States Environmental Protection Agency|accessdate=8 Februari 2015|language=en}}</ref><ref name="Kandyala">{{cite journal | last1 = Kandyala | first1 = Reena | last2 = Raghavendra | first2 = Sumanth Phani C. | last3 = Rajasekharan | first3 = Saraswathi T. | year = 2010 | title = Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures | journal = J Oral Maxillofac Pathol | volume = 14 | issue = 1| pages = 1–5 | doi = 10.4103/0973-029X.64299 | pmid = 21180450 | pmc=2996004 | language=en}}</ref><ref name="Sweden">[http://apps.kemi.se/flodessok/floden/kemamne_eng/xylen_eng.htm Xylene] {{webarchive |url=https://web.archive.org/web/20110811152832/http://apps.kemi.se/flodessok/floden/kemamne_eng/xylen_eng.htm |date=11 August 2011 |language=en}}, Swedish Chemicals Agency, apps.kemi.se, 2010. Diakses tanggal 28 April 2012.</ref> Rasio isomer dapat digeser untuk mengarah pada ''p''-xilena yang bernilai tinggi melalui proses UOP-''Isomar'' yang telah dipatenkan<ref>{{cite web|title=Capturing Opportunities for ''Para''-xylene Production|url=http://www.uop.com/?document=uop-capturing-opportunities-for-para-xylene-production-tech-paper&download=1|publisher=UOP, A Honeywell Company|accessdate=8 Februari 2015}}</ref> atau melalui [[transalkilasi]] xilena dengan dirinya sendiri atau trimetilbenzena. Konversi ini dikatalisis oleh [[zeolit]].<ref name="Ullmann" />
Xilena diproduksi melalui [[metilasi]] [[toluena]] dan [[benzena]].<ref name="Ullmann" /><ref>Martindale, David C. dan Kuchar, Paul J., [http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=1&f=G&l=50&co1=AND&d=PTXT&s1=5043502.PN.&OS=PN/5043502&RS=PN/5043502 Production of xylenes from light aliphatic hydrocarbons via dehydrocyclodimerization and methylation] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180717100321/http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=/netahtml/PTO/search-bool.html&r=1&f=G&l=50&co1=AND&d=PTXT&s1=5043502.PN.&OS=PN/5043502&RS=PN/5043502 |date=2018-07-17 }}, United States Patent No. 5,043,502, 27 Agustus 1991. Diakses tanggal 28 April 2012.</ref> Xilena kelas komersial atau laboratorium yang diproduksi biasanya mengandung sekitar 40-65% [[m-Xilena|''m''-xilena]] dan sampai dengan 20% dari setiap [[o-Xilena|''o''-xilena]], [[p-Xilena|''p''-xilena]] dan [[etilbenzena]].<ref>{{cite web|title=Xylene (Mixed Isomers), Air Toxic Hazard Summary)|url=http://www.epa.gov/airtoxics/hlthef/xylenes.html|publisher=United States Environmental Protection Agency|accessdate=8 Februari 2015|language=en}}</ref><ref name="Kandyala">{{cite journal | last1 = Kandyala | first1 = Reena | last2 = Raghavendra | first2 = Sumanth Phani C. | last3 = Rajasekharan | first3 = Saraswathi T. | year = 2010 | title = Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures | journal = J Oral Maxillofac Pathol | volume = 14 | issue = 1| pages = 1–5 | doi = 10.4103/0973-029X.64299 | pmid = 21180450 | pmc=2996004 | language=en}}</ref><ref name="Sweden">[http://apps.kemi.se/flodessok/floden/kemamne_eng/xylen_eng.htm Xylene] {{webarchive |url=https://web.archive.org/web/20110811152832/http://apps.kemi.se/flodessok/floden/kemamne_eng/xylen_eng.htm |date=11 August 2011 |language=en}}, Swedish Chemicals Agency, apps.kemi.se, 2010. Diakses tanggal 28 April 2012.</ref> Rasio isomer dapat digeser untuk mengarah pada ''p''-xilena yang bernilai tinggi melalui proses UOP-''Isomar'' yang telah dipatenkan<ref>{{cite web|title=Capturing Opportunities for ''Para''-xylene Production|url=http://www.uop.com/?document=uop-capturing-opportunities-for-para-xylene-production-tech-paper&download=1|publisher=UOP, A Honeywell Company|accessdate=8 Februari 2015}}</ref> atau melalui [[transalkilasi]] xilena dengan dirinya sendiri atau trimetilbenzena. Konversi ini dikatalisis oleh [[zeolit]].<ref name="Ullmann" />


[[ZSM-5]] digunakan untuk memfasilitasi beberapa reaksi isomerisasi yang mengarah pada produksi massal [[plastik]] modern.
[[ZSM-5]] digunakan untuk memfasilitasi beberapa reaksi isomerisasi yang mengarah pada produksi massal [[plastik]] modern.

Revisi terkini sejak 30 Mei 2023 12.17

Tiga kemungkinan isomer xilena: o-xilena, m-xilena, dan p-xilena

Xilena (dari Bahasa Yunani ξύλο, xilo, "kayu"), xilol atau dimetilbenzena adalah salah satu dari tiga isomer dimetilbenzena, atau kombinasi keduanya. Dengan rumus (CH3)2C6H4, masing-masing dari ketiga senyawa tersebut memiliki cincin benzena pusat dengan dua gugus metil yang terpasang pada substituen. Semua senyawa ini merupakan cairan tidak berwarna, yang mudah terbakar, beberapa di antaranya memiliki nilai industri yang besar. Campuran tersebut disebut sebagai xilena.

Keberadaan dan produksi

[sunting | sunting sumber]

Xilena adalah senyawa petrokimia penting yang dihasilkan melalui reformasi katalitik serta karbonisasi batubara dalam pembuatan kokas. Senyawa ini juga terdapat dalam minyak mentah dalam konsentrasi sekitar 0.5–1%, tergantung pada sumbernya. Sejumlah kecil senyawa ini juga terdapat dalam bensin dan bahan bakar pesawat.

Xilena utamanya diproduksi sebagai bagian dari BTX (benzena, toluena, dan xilena) aromatik yang diekstrak dari produk reformasi katalitik yang dikenal sebagai reformat. Campuran xilena adalah suatu cairan agak berminyak, tak berwarna yang biasa ditemui sebagai pelarut.

Beberapa juta ton senyawa ini diproduksi setiap tahunnya.[1] Pada tahun 2011, konsorsium global memulai pembangunan salah satu pabrik xilena terbesar di dunia yang berlokasi di Singapura.[2]

Sejarah

[sunting | sunting sumber]

Xilena pertama kali diisolasi dan diberi nama pada tahun 1850 oleh kimiawan Prancis Auguste Cahours (1813–1891), telah ditemukan sebagai konstituen tar kayu.[3]

Isomer

[sunting | sunting sumber]

Xilena hadir dalam tiga bentuk isomer. Isomer-isomer tersebut dapat dibedakan dengan sebutan orto- (o-), meta- (m-) dan para- (p-), yang menentukan di mana atom karbon (dari cincin benzena) dua gugus metil terpasang. Dengan menghitung atom karbon di sekitar cincin yang dimulai dari salah satu karbon cincin yang terikat pada gugus metil, dan menghitung ke arah gugus metil kedua., isomer-o memiliki nama IUPAC 1,2-dimetilbenzena, isomer-m adalah 1,3-dimetilbenzena dan isomer-p adalah 1,4-dimetilbenzena. Dari tiga isomer ini, isomer-p-isomer adalah yang paling dicari secara industri karena dapat dioksidasi menjadi asam tereftalat.[1]

Produksi industri

[sunting | sunting sumber]

Xilena diproduksi melalui metilasi toluena dan benzena.[1][4] Xilena kelas komersial atau laboratorium yang diproduksi biasanya mengandung sekitar 40-65% m-xilena dan sampai dengan 20% dari setiap o-xilena, p-xilena dan etilbenzena.[5][6][7] Rasio isomer dapat digeser untuk mengarah pada p-xilena yang bernilai tinggi melalui proses UOP-Isomar yang telah dipatenkan[8] atau melalui transalkilasi xilena dengan dirinya sendiri atau trimetilbenzena. Konversi ini dikatalisis oleh zeolit.[1]

ZSM-5 digunakan untuk memfasilitasi beberapa reaksi isomerisasi yang mengarah pada produksi massal plastik modern.

Sifat

[sunting | sunting sumber]

Sifat kimia dan fisik xilena berbeda sesuai dengan isomer masing-masing. Titik leleh senyawa ini berkisar dari −4.787 °C (−8.584,60 °F) (m-xilena) hingga 1.326 °C (2.418,80 °F) (p-xilena). Titik didih untuk setiap isomer berada di sekitar 140 °C (284 °F). Kerapatan setiap isomer adalah sekitar 0.87 g/mL (7.26 lb/U.S. gallon atau 8.72 lb/imp gallon) dan dengan demikian kurang padat dibandingkan air. Xilena di udara dapat tercium pada konsentrasi serendah 0.08 hingga 3.7 ppm (bagian xilena per juta bagian udara) dan dapat dicicipi dalam air pada konsentrasi 0.53 hingga 1.8 ppm.[6]

Isomer Xilena
Umum
Nama umum Xilena o-Xilena m-Xilena p-Xilena
Nama sistematis Dimetilbenzena 1,2-Dimetilbenzena 1,3-Dimetilbenzena 1,4-Dimetilbenzena
Nama lain Xilol o-Xilol;
Ortoxilena 		m-Xilol;
Metaxilena 		p-Xilol;
Paraxilena
Rumus molekul C8H10
SMILES Cc1c(C)cccc1 Cc1cc(C)ccc1 Cc1ccc(C)cc1
Massa molar 106.16 g/mol
Penampilan cairan jernih, tidak berwarna
Nomor CAS [1330-20-7] [95-47-6] [108-38-3] [106-42-3]
Sifat
Kerapatan dan fase 0.864 g/mL, cairan 0.88 g/mL, cairan 0.86 g/mL, cairan 0.86 g/mL, cairan
Kelarutan dalam air secara praktis tidak larut
Larut dalam pelarut non-polar seperti hidrokarbon aromatik
Titik leleh −47.4 °C (−53.3 °F; 226 K) −25 °C (−13 °F; 248 K) −48 °C (−54 °F; 225 K) 13 °C (55 °F; 286 K)
Titik didih 138.5 °C (281.3 °F; 412 K) 144 °C (291 °F; 417 K) 139 °C (282 °F; 412 K) 138 °C (280 °F; 411 K)
Viskositas 0.812 cP pada 20 °C (68 °F) 0.62 cP pada 20 °C (68 °F) 0.34 cP pada 30 °C (86 °F)
Bahaya
SDS Xilena[9] o-Xilena m-Xilena p-Xilena
Klasifikasi UE Berbahaya (Xn)
NFPA 704
0
0
0
 
Titik nyala 30 °C (86 °F) 17 °C (63 °F) 25 °C (77 °F) 25 °C (77 °F)
Pernyataan R/S R10, R20/21, R38: S2, S25
Nomor RTECS ZE2450000 ZE2275000 ZE2625000
Senyawa terkait
Hidrokarbon
aromatik terkait 		toluena, mesitilena, benzena, etilbenzena
Senyawa terkait xilenol - jenis fenol
Kecuali dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk
material dalam keadaan standar (pada 25°C, 100 kPa)
Sangkalan dan referensi kotak info

Xilena membentuk azeotrop dengan air dan berbagai alkohol. Dengan air azeotrop terdiri dari 60% xilena dan mendidih pada suhu 94.5 °C.[1] Seperti banyak senyawa alkilbenzena, xilena membentuk kompleks dengan berbagai halokarbon.[10] Kompleks-kompleks isomer yang berbeda sering memiliki sifat yang sangat berbeda satu sama lain.[11]

Keamanan

[sunting | sunting sumber]

Xilena mudah terbakar tetapi toksisitas akut sederhana, dengan rentang LD50 dari 200 hingga 5000 mg/kg untuk hewan. LD50 oral untuk tikus adalah 4300 mg/kg.[12] Mekanisme utama detoksifikasi adalah oksidasi menjadi asam metilbenzoat dan hidroksilasi menjadi hidroksilena.[1]

Efek utama menghirup uap xilena adalah depresi pada sistem saraf pusat (SSP), dengan gejala seperti sakit kepala, pusing, mual dan muntah. Pada pemaparan 100 ppm, seseorang mungkin mengalami mual atau sakit kepala. Pada paparan antara 200-500 ppm, gejala dapat termasuk perasaan "tinggi", pusing, kelemahan, iritabilitas, muntah, dan waktu reaksi yang melambat.[13][14]

Efek samping dari paparan konsentrasi xilena yang rendah (< 200 ppm) bersifat reversibel dan tidak menyebabkan kerusakan permanen. Paparan jangka panjang dapat menyebabkan sakit kepala, iritabilitas, depresi, insomnia, agitasi, kelelahan ekstrim, tremor, gangguan konsentrasi dan ingatan jangka pendek. Kondisi ini terkadang umumnya disebut sebagai "sindrom pelarut organik". Terdapat sangat sedikit informasi yang tersedia yang mengisolasi xilena dari paparan pelarut lainnya dalam pemeriksaan efek-efek ini.[13]

Xilena juga merupakan iritan kulit dan mampu mengupas kulit dari minyaknya, membuatnya lebih permeabel terhadap bahan kimia lainnya. Penggunaan sarung tangan dan masker tahan api, bersama dengan respirator jika perlu, dianjurkan untuk menghindari masalah kesehatan kerja dari paparan xilena.[13]

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b c d e f Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 doi:10.1002/14356007.a28_433.
  2. ^ Tremblay, Jean-François (2011). "Making Aromatics in Singapore". Chemical & Engineering News Archive (dalam bahasa Inggris). 89 (38): 18. doi:10.1021/cen-v089n038.p018. 
  3. ^ Cahours, Auguste (1850) "Recherches sur les huiles légéres obtenues dans la distillation du bois" (Investigasi minyak ringan yang diperoleh dengan distilasi kayu), Compte rendus, 30: 319-323 ; lihat khususnya hlm. 321. Dari hlm. 321: "Je le désignerai sous le nomme xylène." (Saya akan menunjuknya dengan nama xilena.) Catatan: Rumus empiris Cahours untuk xilena tidak benar karena kimiawan pada saat itu menggunakan massa atom yang salah untuk karbon (6 bukannya 12).
  4. ^ Martindale, David C. dan Kuchar, Paul J., Production of xylenes from light aliphatic hydrocarbons via dehydrocyclodimerization and methylation Diarsipkan 2018-07-17 di Wayback Machine., United States Patent No. 5,043,502, 27 Agustus 1991. Diakses tanggal 28 April 2012.
  5. ^ "Xylene (Mixed Isomers), Air Toxic Hazard Summary)" (dalam bahasa Inggris). United States Environmental Protection Agency. Diakses tanggal 8 Februari 2015. 
  6. ^ a b Kandyala, Reena; Raghavendra, Sumanth Phani C.; Rajasekharan, Saraswathi T. (2010). "Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures". J Oral Maxillofac Pathol (dalam bahasa Inggris). 14 (1): 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299. PMC 2996004 alt=Dapat diakses gratis. PMID 21180450. 
  7. ^ Xylene Diarsipkan 11 August 2011 di Wayback Machine., Swedish Chemicals Agency, apps.kemi.se, 2010. Diakses tanggal 28 April 2012.
  8. ^ "Capturing Opportunities for Para-xylene Production". UOP, A Honeywell Company. Diakses tanggal 8 Februari 2015. 
  9. ^ SIRI, Xylenes Materials Safety Data Sheet, MSDS No. X2000, Vermont Safety Information Resources, Inc., 8 September 1997. Diakses tanggal 27 April 2012.
  10. ^ Clark J. E.; Luthy, R. V. (1955). "Separation of Xylenes". Ind. Eng. Chem. (dalam bahasa Inggris). 47 (2): 250–253. doi:10.1021/ie50542a028. 
  11. ^ Stevenson, Cheryl D; McElheny, Daniel J; Kage, David E; Ciszewski, James T; Reiter, Richard C (1998). "Separation of Closely Boiling Isomers and Identically Boiling Isotopomers via Electron-Transfer-Assisted Extraction". Analytical Chemistry (dalam bahasa Inggris). 70 (18): 3880. doi:10.1021/ac980221b. 
  12. ^ "Xylene: Material Safety Data Sheet" (PDF) (dalam bahasa Inggris). West Liberty University. Diakses tanggal 16 Desember 2013. 
  13. ^ a b c Kandyala, Reena; Raghavendra, Sumanth Phani C; Rajasekharan, Saraswathi T (2010-01-01). "Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures". Journal of Oral and Maxillofacial Pathology (dalam bahasa Inggris). 14 (1): 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299. ISSN 0973-029X. PMC 2996004 alt=Dapat diakses gratis. PMID 21180450. 
  14. ^ "ACUTE TOXICITY SUMMARY: XYLENES" (PDF) (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 22 Oktober 2015. 

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Xilena.
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Xilena&oldid=23597712"