Lompat ke isi

MAPK: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Luckas-bot (bicara | kontrib)
k r2.7.1) (bot Menambah: cs, ja, pl, sr, ur
ESCa (bicara | kontrib)
dev
Baris 1: Baris 1:
'''Kinase MAP''' ({{lang-en|mitogen-activated protein kinase; c-Jun N-terminal kinase; Dp38; ERK; ERK1; ERK2; extracellular signal-regulated kinase; JNK; JNK3α1; LeMPK3; MAP kinase; MAP-2 kinase; MAPK; MBP kinase I; MBP kinase II; microtubule-associated protein 2 kinase; microtubule-associated protein kinase; myelin basic protein kinase; p38δ; p38-2; p42 mitogen-activated protein kinase; p42<sup>mapk</sup>; PMK-1; PMK-2; PMK-3; pp42; pp44<sup>mapk</sup>; p44mpk; SAPK; STK26; stress-activated protein kinase; ATP:protein phosphotransferase (MAPKK-activated); MAPK; EC 2.7.11.24}}) adalah [[enzim]] dari jenis [[kinase protein]] yang teraktivasi sebagai respon selular terhadap berbagai jenis [[hormon]] [[faktor pertumbuhan]],<ref>{{en}} {{cite book|title=Molecular Cell Biology|author=Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, dan James Darnell|work=|isbn=0-7167-3136-3|edition=4|year=2000|page=MAP Kinase|publisher=W. H. Freeman and Company|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21607/def-item/A7634|accessdate=2011-07-08}}</ref> dan mengkatalis reaksi [[fosforilasi]] terhadap jenis protein tertentu, termasuk [[faktor transkripsi]] yang terdapat pada [[inti sel]],<ref>{{en}} {{cite book|title=Molecular Cell Biology|author=Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, dan James Darnell|work=|isbn=0-7167-3136-3|edition=4|year=2000|page=Section 20.5 MAP Kinase Pathways|publisher=W. H. Freeman and Company|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21529|accessdate=2011-07-08}}</ref> pada jenjang reaksi berikutnya:<ref>{{en}} {{cite web|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC2/7/11/24.html|title=EC 2.7.11.24|accessdate=2011-07-08|work=Queen Mary University of London}}</ref>
'''Kinase MAP''' ({{lang-en|mitogen-activated protein kinase; c-Jun N-terminal kinase; Dp38; ERK; ERK1; ERK2; extracellular signal-regulated kinase; JNK; JNK3α1; LeMPK3; MAP kinase; MAP-2 kinase; MAPK; MBP kinase I; MBP kinase II; microtubule-associated protein 2 kinase; microtubule-associated protein kinase; myelin basic protein kinase; p38δ; p38-2; p42 mitogen-activated protein kinase; p42<sup>mapk</sup>; PMK-1; PMK-2; PMK-3; pp42; pp44<sup>mapk</sup>; p44mpk; SAPK; STK26; stress-activated protein kinase; ATP:protein phosphotransferase (MAPKK-activated); MAPK; EC 2.7.11.24}}) adalah [[enzim]] [[protein|peptida]] dari jenis [[kinase protein]] yang teraktivasi sebagai respon selular terhadap berbagai jenis [[hormon]] [[faktor pertumbuhan]],<ref>{{en}} {{cite book|title=Molecular Cell Biology|author=Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, dan James Darnell|work=|isbn=0-7167-3136-3|edition=4|year=2000|page=MAP Kinase|publisher=W. H. Freeman and Company|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21607/def-item/A7634|accessdate=2011-07-08}}</ref> dan mengkatalis reaksi [[fosforilasi]] terhadap jenis protein tertentu pada residu [[serina]]/[[treonina]],<ref name="PM2550926">{{en}}{{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2550926
| title = Evidence that pp42, a major tyrosine kinase target protein, is a mitogen-activated serine/threonine protein kinase
| accessdate = 2011-07-09
| work = Department of Microbiology, University of Virginia School of Medicine; Rossomando AJ, Payne DM, Weber MJ, Sturgill TW.
}}</ref> termasuk [[faktor transkripsi]] yang terdapat pada [[inti sel]],<ref>{{en}} {{cite book|title=Molecular Cell Biology|author=Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, dan James Darnell|work=|isbn=0-7167-3136-3|edition=4|year=2000|page=Section 20.5 MAP Kinase Pathways|publisher=W. H. Freeman and Company|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21529|accessdate=2011-07-08}}</ref> pada jenjang reaksi berikutnya:<ref>{{en}} {{cite web|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC2/7/11/24.html|title=EC 2.7.11.24|accessdate=2011-07-08|work=Queen Mary University of London}}</ref>



:<math>\mbox{ATP} + \mbox{protein} \rightarrow \mbox{ADP} + \mbox{fosfoprotein} \, </math>
:<math>\mbox{ATP} + \mbox{protein} \rightarrow \mbox{ADP} + \mbox{fosfoprotein} \, </math>

Pada [[fibroblas]], protein ini terlebih dahulu akan mengalami reaksi fosforilasi transien pada residu [[tirosina]] setelah adanya stimulasi [[fibroblas]] oleh berbagai [[mitogen]], seperti ''epidermal growth factor'', ''platelet-derived growth factor'', ''phorbol 12-myristate 13-acetate'', [[trombin]], dan ''insulin-like growth factor II''.<ref name="PM2550926" /> Induksi fosforilasi yang terjadi pada MAPK oleh begitu banyak jenis mitogen, membuat kita mengambil [[hipotesa]] bahwa reaksi ini merupakan jenjang reaksi yang penting bagi transisi [[siklus sel|siklus]] [[sel (biologi)|sel]] dari [[fasa]] G<sub>0</sub> menuju fasa G<sub>1</sub>.


== Rujukan ==
== Rujukan ==

Revisi per 8 Juli 2011 23.36

Kinase MAP (bahasa Inggris: mitogen-activated protein kinase; c-Jun N-terminal kinase; Dp38; ERK; ERK1; ERK2; extracellular signal-regulated kinase; JNK; JNK3α1; LeMPK3; MAP kinase; MAP-2 kinase; MAPK; MBP kinase I; MBP kinase II; microtubule-associated protein 2 kinase; microtubule-associated protein kinase; myelin basic protein kinase; p38δ; p38-2; p42 mitogen-activated protein kinase; p42mapk; PMK-1; PMK-2; PMK-3; pp42; pp44mapk; p44mpk; SAPK; STK26; stress-activated protein kinase; ATP:protein phosphotransferase (MAPKK-activated); MAPK; EC 2.7.11.24) adalah enzim peptida dari jenis kinase protein yang teraktivasi sebagai respon selular terhadap berbagai jenis hormon faktor pertumbuhan,[1] dan mengkatalis reaksi fosforilasi terhadap jenis protein tertentu pada residu serina/treonina,[2] termasuk faktor transkripsi yang terdapat pada inti sel,[3] pada jenjang reaksi berikutnya:[4]


Pada fibroblas, protein ini terlebih dahulu akan mengalami reaksi fosforilasi transien pada residu tirosina setelah adanya stimulasi fibroblas oleh berbagai mitogen, seperti epidermal growth factor, platelet-derived growth factor, phorbol 12-myristate 13-acetate, trombin, dan insulin-like growth factor II.[2] Induksi fosforilasi yang terjadi pada MAPK oleh begitu banyak jenis mitogen, membuat kita mengambil hipotesa bahwa reaksi ini merupakan jenjang reaksi yang penting bagi transisi siklus sel dari fasa G0 menuju fasa G1.

Rujukan

  1. ^ (Inggris) Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, dan James Darnell (2000). Molecular Cell Biology (edisi ke-4). W. H. Freeman and Company. hlm. MAP Kinase. ISBN 0-7167-3136-3. Diakses tanggal 2011-07-08. 
  2. ^ a b (Inggris)"Evidence that pp42, a major tyrosine kinase target protein, is a mitogen-activated serine/threonine protein kinase". Department of Microbiology, University of Virginia School of Medicine; Rossomando AJ, Payne DM, Weber MJ, Sturgill TW. Diakses tanggal 2011-07-09. 
  3. ^ (Inggris) Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, dan James Darnell (2000). Molecular Cell Biology (edisi ke-4). W. H. Freeman and Company. hlm. Section 20.5 MAP Kinase Pathways. ISBN 0-7167-3136-3. Diakses tanggal 2011-07-08. 
  4. ^ (Inggris) "EC 2.7.11.24". Queen Mary University of London. Diakses tanggal 2011-07-08.