Lompat ke isi

Fosgena

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Revisi sejak 2 Januari 2015 08.58 oleh Nikman (bicara | kontrib)
Fosgen[1]
Nama
Nama IUPAC
Dichloromethanal
Carbonyl chloride
Nama lain
CG; karbon diklorid oksida; carbon oksiklorida; karbonil diklorida; kloroformil klorida; dikloroformaldehid; diklorometanon
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
Nomor UN 1076
  • O=C(Cl)Cl
Sifat
CCl2O
Massa molar 98.92 g mol-1
Penampilan gas takberwarna
Densitas 4.248 g/cm3 (15 °C)
1.432 g/cm3 (0 °C)
Titik lebur −118 °C (−180 °F; 155 K)
Titik didih 83 °C (181 °F; 356 K)
hidrolisis
Kelarutan dapat larut di benzena, toluena, asam asetat
membusuk di alkohol dan asam
Struktur
Planar, trigonal
1.17 D
Bahaya
Very toxic (T+)
Frasa-R R26 R34
Frasa-S (S1/2) S9 S26 S36/37/39 S45
Titik nyala tidak dapat terbakar
0.1 ppm
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Fosgen adalah senyawa kimia berwujud gas pada suhu kamar. Gas tidak berwarna dan memiliki rumus kimia COCl2 ini digunakan sebagai senjata kimia dalam Perang Dunia I. Senyawa ini juga merupakan reagen yang berharga dalam industri dan dasar sintesis dalam farmasi dan senyawa organik lainnya. Pada konsentrasi rendah, baunya menyerupai bau jerami yang baru dipotong.[2] Selain dari produksi industri, sejumlah kecil senyawa ini secara alami dihasilkan dari penguraian dan pembakaran senyawa organoklorida, seperti yang digunakan dalam sistem refrigerasi.[3] Senyawa kimia ini diberi nama dengan menggabungkan kata dalam bahasa Yunani phos (yang berarti cahaya) dan genesis (asal mula); tidak berarti senyawa ini mengandung fosforus (lihat fosfina).

Struktur dan sifat dasar

Fosgen adalah sebuah molekul datar sesuai dengan yang diprediksikan dalam Teori VSEPR. Jarak C=O adalah 1.18 Å, jarak C—Cl adalah 1.74 Å, dan sudut Cl—C—Cl adalah 111.8°.[4] Fosgen adalah salah satu acyl chloride paling sederhana, turunan dari asam karbonat.

Lihat pula

Referensi

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 7310.
  2. ^ Rega, Paul P. (08-07-2013). Darling, Robert G., ed. "Phosgene Toxicity" (dalam bahasa Inggris). MedScape. Diakses tanggal 02-01-2015. 
  3. ^ Schneider, Wolfgang; Diller, Werner (2005). "Phosgene". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_411. ISBN 9783527306732. 
  4. ^ Nakata, M.; Kohata, K.; Fukuyama, T.; Kuchitsu, K. (1980). "Molecular Structure of Phosgene as Studied by Gas Electron Diffraction and Microwave Spectroscopy. The rz Structure and Isotope Effect". Journal of Molecular Spectroscopy. 83 (1): 105–117. doi:10.1016/0022-2852(80)90314-8. 

Pranala luar