1-Dekuna

1-Dekuna
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Dek-1-una
	Nama lain 1-Dekuna; Oktilasetilena
Penanda
Nomor CAS	764-93-2 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:87322;
ChemSpider	12456 ;
Nomor EC
PubChem CID	12997;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	ULR28GD98Q ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60870766 ;
	InChI InChI=1S/C10H18/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1H,4-10H2,2H3 Key: ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C10H18/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1H,4-10H2,2H3 Key: ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYAE;
	SMILES C(#C)CCCCCCCC;
Sifat
Rumus kimia	C10H18
Massa molar	138,25 g·mol−1
Penampilan	Cairan nirwarna
Densitas	0,767 g/cm3
Titik lebur	−44 °C (−47 °F; 229 K)
Titik didih	174 °C (345 °F; 447 K)
Indeks bias (nD)	1,426–1,428
Bahaya
Lembar data keselamatan	External MSDS
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H226, H315, H318, H335, H410
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405
Titik nyala	48 °C (118 °F; 321 K)
Senyawa terkait
Related Alkuna	Oktuna; Nonuna; Undekuna; Dodekuna
Senyawa terkait	Dekana; Dekanol; Dekena
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.

1-Dekuna adalah sebuah senyawa organik berwujud cair yang tidak berwarna dengan rumus C₈H₁₇C≡CH. Ia adalah sebuah alkuna terminal. 1-Dekuna digunakan sebagai substrat model ketika mengevaluasi metodologi dalam sintesis organik. Ia berpartisipasi dalam sejumlah reaksi klasik, meliputi penggandengan Suzuki–Miyaura, penggandengan Sonogashira,^[1] sikloadisi Huisgen,^[2] dan borilasi.^[3]

Di bawah katalisis platina, ia bereaksi dengan hidrogen menghasilkan dekana.^[4]

Lihat pula

5-Dekuna

Referensi

^ Anderson, Kevin W.; Buchwald, Stephen L. (2005). "General Catalysts for the Suzuki-Miyaura and Sonogashira Coupling Reactions of Aryl Chlorides and for the Coupling of Challenging Substrate Combinations in Water". Angewandte Chemie International Edition. 44 (38): 6173–6177. doi:10.1002/anie.200502017. PMID 16097019.
^ Rostovtsev, Vsevolod V.; Green, Luke G.; Fokin, Valery V.; Sharpless, K. Barry (2002). "A Stepwise Huisgen Cycloaddition Process: Copper(I)-Catalyzed Regioselective "Ligation" of Azides and Terminal Alkynes". Angewandte Chemie International Edition. 41 (14): 2596–2599. doi:10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596::AID-ANIE2596>3.0.CO;2-4. PMID 12203546.
^ Ishiyama, Tatsuo; Matsuda, Nobuo; Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1993). "Platinum(0)-Catalyzed Diboration of Alkynes". Journal of the American Chemical Society. 115 (23): 11018–11019. doi:10.1021/ja00076a081.
^ Zhiqiang Guo; Lei Hu; Hsiao-hua Yu; Xueqin Cao; Hongwei Gu (2012). "Controlled hydrogenation of aromatic compounds by platinum nanowire catalysts". RSC Advances (dalam bahasa Inggris). 2 (8): 3477. Bibcode:2012RSCAd...2.3477G. doi:10.1039/c2ra01097f. ISSN 2046-2069. Diakses tanggal 18 Januari 2024.

Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Anderson, Kevin W.; Buchwald, Stephen L. (2005). "General Catalysts for the Suzuki-Miyaura and Sonogashira Coupling Reactions of Aryl Chlorides and for the Coupling of Challenging Substrate Combinations in Water". Angewandte Chemie International Edition. 44 (38): 6173–6177. doi:10.1002/anie.200502017. PMID 16097019.

[2] Rostovtsev, Vsevolod V.; Green, Luke G.; Fokin, Valery V.; Sharpless, K. Barry (2002). "A Stepwise Huisgen Cycloaddition Process: Copper(I)-Catalyzed Regioselective "Ligation" of Azides and Terminal Alkynes". Angewandte Chemie International Edition. 41 (14): 2596–2599. doi:10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596::AID-ANIE2596>3.0.CO;2-4. PMID 12203546.

[3] Ishiyama, Tatsuo; Matsuda, Nobuo; Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1993). "Platinum(0)-Catalyzed Diboration of Alkynes". Journal of the American Chemical Society. 115 (23): 11018–11019. doi:10.1021/ja00076a081.

[4] Zhiqiang Guo; Lei Hu; Hsiao-hua Yu; Xueqin Cao; Hongwei Gu (2012). "Controlled hydrogenation of aromatic compounds by platinum nanowire catalysts". RSC Advances (dalam bahasa Inggris). 2 (8): 3477. Bibcode:2012RSCAd...2.3477G. doi:10.1039/c2ra01097f. ISSN 2046-2069. Diakses tanggal 18 Januari 2024.

[1]

[2]

[3]

[4]