Neptunosena
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Bis(η8-siklooktatetraenil)neptunium(IV)
| |
Nama lain
Neptunium siklooktatetraenida
Np(COT)2 | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Nomor EC | |
Nomor RTECS | {{{value}}} |
| |
| |
Sifat | |
C16H16Np | |
Massa molar | 445,30 g·mol−1 |
Penampilan | kristal cokelat tua sebagai padatan, kuning dalam larutan encer |
tidak larut, tidak bereaksi dengan air | |
Kelarutan dalam klorokarbon | sedikit larut (sekitar 0,5 g/L) |
Bahaya | |
Bahaya utama | bahaya radiasi, piroforik |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
Neptunosena, Np(C8H8)2, adalah sebuah senyawa organoneptunium yang terdiri dari atom neptunium yang diapit di antara dua cincin siklooktatetraenida (COT2-). Sebagai padatan ia memiliki warna cokelat tua/merah tetapi tampak kuning ketika dilarutkan dalam klorokarbon, di mana ia sedikit larut.[1][2][3][4][5] Senyawa ini cukup sensitif terhadap udara.[1][2][5]
Ia adalah salah satu senyawa organoneptunium pertama yang disintesis, dan merupakan anggota keluarga aktinosena dari metalosena berbasis aktinida.[2]
Struktur
Struktur apit neptunosena telah ditentukan melalui XRD kristal tunggal.[4] Cincin COT2- ditemukan berbentuk planar dengan 8 ikatan C–C ekuivalen dengan panjang 1,385 Å, dan berada sejajar dalam konformasi eklips. Jarak Np–COT (ke pusat cincin) adalah 1,909 Å dan jarak individual Np–C adalah 2.630 Å.[4]
Neptunosena memiliki struktur kristal monoklinik (grup ruang P21/n) yang isomorf terhadap uranosena dan torosena tetapi tidak terhadap plutonosena.[4]
Sintesis dan sifat
Neptunosena pertama kali disintesis pada tahun 1970 dengan mereaksikan neptunium(IV) klorida (NpCl4) dengan dikalium siklooktatetraenida (K2(C8H8)) dalam dietil eter atau THF:[1]
- NpCl4 + 2 K2(C8H8) → Np(C8H8)2 + 4 KCl
Kondisi reaksi yang sama telah direproduksi secara rutin sejak saat itu untuk sintesis senyawa ini.[3][4]
Tiga aktinosena, uranosena, neptunosena, dan plutonosena berbagi kimia yang hampir identik: mereka tidak bereaksi dengan adanya air atau basa encer, tetapi sangat sensitif terhadap udara, dengan cepat membentuk oksida.[1][2][3] Ketiganya hanya sedikit larut (hingga sekitar 10−3 M konsentrasi) dalam pelarut aromatik atau terklorinasi seperti benzena, toluena, karbon tetraklorida, atau kloroform.[1][2][4][5]
Referensi
- ^ a b c d e Karraker, David G.; Stone, John Austin.; Jones, Erwin Rudolph.; Edelstein, Norman. (1970). "Bis(cyclooctatetraenyl)neptunium(IV) and bis(cyclooctatetraenyl)plutonium(IV)". Journal of the American Chemical Society (dalam bahasa Inggris). 92 (16): 4841–4845. doi:10.1021/ja00719a014. ISSN 0002-7863.
- ^ a b c d e Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (edisi ke-2). Butterworth-Heinemann. hlm. 1278–1280. ISBN 9780750633659.
- ^ a b c Eisenberg, David C.; Streitwieser, Andrew; Kot, Wing K. (1990). "Electron transfer in organouranium and transuranium systems". Inorganic Chemistry. 29 (1): 10–14. doi:10.1021/ic00326a004. ISSN 0020-1669.
- ^ a b c d e f Ridder, D. J. A. De; Rebizant, J.; Apostolidis, C.; Kanellakopulos, B.; Dornberger, E. (1996). "Bis(cyclooctatetraenyl)neptunium(IV)". Acta Crystallographica Section C (dalam bahasa Inggris). 52 (3): 597–600. doi:10.1107/S0108270195013047. ISSN 1600-5759.
- ^ a b c Yoshida, Zenko; Johnson, Stephen G.; Kimura, Takaumi; Krsul, John R. (2006). "Neptunium". Dalam Morss, Lester R.; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (PDF). 3 (edisi ke-3). Dordrecht, Belanda: Springer. hlm. 699–812. doi:10.1007/1-4020-3598-5_6. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 17 Januari 2018. Diakses tanggal 14 Juni 2023.