Lompat ke isi

Neptunosena

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.
Neptunosena
Nama
Nama IUPAC
Bis(η8-siklooktatetraenil)neptunium(IV)
Nama lain
Neptunium siklooktatetraenida
Np(COT)2
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/2C5H5.Np/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2
    Key: FXDJOXAJBKYPFW-UHFFFAOYSA-N
  • [Np].C1=CC=CC=CC=C1.C1=CC=CC=CC=C1
Sifat
C16H16Np
Massa molar 445,30 g·mol−1
Penampilan kristal cokelat tua sebagai padatan, kuning dalam larutan encer
tidak larut, tidak bereaksi dengan air
Kelarutan dalam klorokarbon sedikit larut (sekitar 0,5 g/L)
Bahaya
Bahaya utama bahaya radiasi, piroforik
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Neptunosena, Np(C8H8)2, adalah sebuah senyawa organoneptunium yang terdiri dari atom neptunium yang diapit di antara dua cincin siklooktatetraenida (COT2-). Sebagai padatan ia memiliki warna cokelat tua/merah tetapi tampak kuning ketika dilarutkan dalam klorokarbon, di mana ia sedikit larut.[1][2][3][4][5] Senyawa ini cukup sensitif terhadap udara.[1][2][5]

Ia adalah salah satu senyawa organoneptunium pertama yang disintesis, dan merupakan anggota keluarga aktinosena dari metalosena berbasis aktinida.[2]

Struktur

Struktur apit neptunosena telah ditentukan melalui XRD kristal tunggal.[4] Cincin COT2- ditemukan berbentuk planar dengan 8 ikatan C–C ekuivalen dengan panjang 1,385 Å, dan berada sejajar dalam konformasi eklips. Jarak Np–COT (ke pusat cincin) adalah 1,909 Å dan jarak individual Np–C adalah 2.630 Å.[4]

Neptunosena memiliki struktur kristal monoklinik (grup ruang P21/n) yang isomorf terhadap uranosena dan torosena tetapi tidak terhadap plutonosena.[4]

Sintesis dan sifat

Neptunosena pertama kali disintesis pada tahun 1970 dengan mereaksikan neptunium(IV) klorida (NpCl4) dengan dikalium siklooktatetraenida (K2(C8H8)) dalam dietil eter atau THF:[1]

NpCl4 + 2 K2(C8H8) → Np(C8H8)2 + 4 KCl

Kondisi reaksi yang sama telah direproduksi secara rutin sejak saat itu untuk sintesis senyawa ini.[3][4]

Tiga aktinosena, uranosena, neptunosena, dan plutonosena berbagi kimia yang hampir identik: mereka tidak bereaksi dengan adanya air atau basa encer, tetapi sangat sensitif terhadap udara, dengan cepat membentuk oksida.[1][2][3] Ketiganya hanya sedikit larut (hingga sekitar 10−3 M konsentrasi) dalam pelarut aromatik atau terklorinasi seperti benzena, toluena, karbon tetraklorida, atau kloroform.[1][2][4][5]

Referensi

  1. ^ a b c d e Karraker, David G.; Stone, John Austin.; Jones, Erwin Rudolph.; Edelstein, Norman. (1970). "Bis(cyclooctatetraenyl)neptunium(IV) and bis(cyclooctatetraenyl)plutonium(IV)". Journal of the American Chemical Society (dalam bahasa Inggris). 92 (16): 4841–4845. doi:10.1021/ja00719a014. ISSN 0002-7863. 
  2. ^ a b c d e Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (edisi ke-2). Butterworth-Heinemann. hlm. 1278–1280. ISBN 9780750633659. 
  3. ^ a b c Eisenberg, David C.; Streitwieser, Andrew; Kot, Wing K. (1990). "Electron transfer in organouranium and transuranium systems". Inorganic Chemistry. 29 (1): 10–14. doi:10.1021/ic00326a004. ISSN 0020-1669. 
  4. ^ a b c d e f Ridder, D. J. A. De; Rebizant, J.; Apostolidis, C.; Kanellakopulos, B.; Dornberger, E. (1996). "Bis(cyclooctatetraenyl)neptunium(IV)". Acta Crystallographica Section C (dalam bahasa Inggris). 52 (3): 597–600. doi:10.1107/S0108270195013047. ISSN 1600-5759. 
  5. ^ a b c Yoshida, Zenko; Johnson, Stephen G.; Kimura, Takaumi; Krsul, John R. (2006). "Neptunium". Dalam Morss, Lester R.; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (PDF). 3 (edisi ke-3). Dordrecht, Belanda: Springer. hlm. 699–812. doi:10.1007/1-4020-3598-5_6. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 17 Januari 2018. Diakses tanggal 14 Juni 2023.