Lompat ke isi

Fenilraksa asetat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Fenilraksa asetat
Skeletal formula of phenylmercury acetate
Ball and stick model of the phenylmercury acetate molecule
Nama
Nama IUPAC (sistematis)
asetiloksi(fenil)raksa
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 3662930
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 83357
KEGG
MeSH Phenylmercuric+acetate
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 1674
  • InChI=1S/C6H5.C2H4O2.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3)4;/h1-5H;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1 YaY
    Key: XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M YaY
  • InChI=1S/C6H5.C2H4O2.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3)4;/h1-5H;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1
  • Key: XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M
  • CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1
  • CC(=O)O[Hg]c1ccccc1
Sifat
C8H8HgO2
Massa molar 336,74 g·mol−1
Titik lebur 148 hingga 151 °C (298 hingga 304 °F; 421 hingga 424 K)
Bahaya
Lembar data keselamatan Oxford MSDS
Piktogram GHS GHS05: KorosifGHS06: BeracunGHS08: Bahaya KesehatanGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H301, H314, H372, H410
P260, P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P314, P321, P330, P363, P391, P405, P501
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Fenilraksa asetat atau fenilmerkuri asetat merupakan senyawa organoraksa yang digunakan sebagai bahan pengawet, disinfektan, dan antitranspiran.

Fenilraksa asetat membentuk kristal tidak berwarna, berkilau, dan larut dalam etanol, benzena, asam asetat, serta sedikit larut dalam air.[1]

Fenilraksa asetat telah digunakan sebagai bahan pengawet dalam obat tetes mata dan cat, disinfektan, fungisida bekas dalam pertanian, dan fungisida potensial dalam pengolahan kulit.[1][2][3] Fenilraksa asetat membasmi rumput digitaria, yang bibitnya sangat rentan, tetapi membiarkan sebagian besar rumput halaman tetap utuh.[4] Fenilraksa asetat menunjukkan aktivitas antijamur terhadap berbagai macam jamur patogen mata, dengan aktivitas terbesar terhadap Fusarium spp, dan telah diteliti sebagai pengobatan potensial untuk keratomikosis.[3]

Fenilraksa asetat digunakan untuk mendisinfeksi selaput lendir, tetapi karena alasan toksikologi dan ekotoksikologi, tidak lagi digunakan.[5] Fenilraksa asetat pernah digunakan secara komersial sebagai katalis dalam lantai fleksibel poliuretan merek 3M Tartan, lantai umum yang digunakan di gedung-gedung publik, terutama di gimnasium sekolah, pada tahun 1950-an hingga 1970-an.[6] Pada tahun 2006, fenilraksa asetat ditemukan perlahan-lahan merembes dari lantai Tartan 3M di beberapa sekolah umum di Idaho dan dapat dideteksi menggunakan metode analisis pemantauan udara melalui Tabung Carulite NIOSH 6009 dan alat analisis pembacaan langsung uap merkuri Ohio-Lumex.[6]

Kontak dengan fenilraksa asetat dapat menyebabkan reaksi alergi[2] seperti eritema infektiosum dan sindrom urtikaria kontak.[7][8] IgE memainkan peran penting dalam patogenesis sindrom urtikaria kontak.[8]

Efek samping yang jarang terjadi dari fenilraksa asetat dalam obat tetes mata adalah merkurialentis, yakni penumpukan pigmen pada kapsul anterior lensa. Hal ini diperkirakan memengaruhi 18 dari 500 pasien yang telah menggunakan obat tetes mata yang mengandung fenilraksa asetat dua hingga empat kali sehari selama lebih dari enam tahun. Pigmentasi tidak terkait dengan gangguan penglihatan atau kelainan mata apa pun.[3]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b Simon, Matthias; Jönk, Peter; Wühl-Couturier, Gabriele; Halbach, Stefan (2006). "Mercury, Mercury Alloys, and Mercury Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a16_269.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. 
  2. ^ a b Geier, J.; Lessmann, H.; Uter, W.; Schnuch, A. (2005). "Patch testing with phenylmercuric acetate". Contact Dermatitis. 53 (2): 117–8. doi:10.1111/j.0105-1873.2005.0650d.x. PMID 16033409. 
  3. ^ a b c Xu, Y.; Zhao, D.; Gao, C.; Zhou, L.; Pang, G.; Sun, S. (2012). "In vitro activity of phenylmercuric acetate against ocular pathogenic fungi". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 67 (8): 1941–4. doi:10.1093/jac/dks133alt=Dapat diakses gratis. PMID 22514262. 
  4. ^ Sunset Western Garden Book (1954), p.69
  5. ^ Siebert, Jörg; Harke, Hans-Peter (2009). "Disinfectants". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a08_551.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. 
  6. ^ a b Beaulieu, Harry J.; Beaulieu, Serrita; Brown, Chris (2008). "Phenyl Mercuric Acetate (PMA): Mercury-Bearing Flexible Gymnasium Floors in Schools — Evaluation of Hazards and Controlled Abatement". Journal of Occupational and Environmental Hygiene. 5 (6): 360–6. doi:10.1080/15459620802017425. PMID 18365889. 
  7. ^ Maibach, H. I.; Johnson, H. L. (1975). "Contact Urticaria Syndrome: Contact Urticaria to Diethyltoluamide (Immediate-Type Hypersensitivity)". Archives of Dermatology. 111 (6): 726–30. doi:10.1001/archderm.1975.01630180054004. PMID 1137416. 
  8. ^ a b Torresani, Claudio; Caprari, Elisabetta; Manara, Gian Carlo (1993). "Contact urticaria syndrome due to phyenylmercuric acetate". Contact Dermatitis. 29 (5): 282–3. doi:10.1111/j.1600-0536.1993.tb03574.x. PMID 8112079.