Lompat ke isi

Antibiotik: Perbedaan antara revisi

Sunting pranala
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
molekul menjadi senyawa
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
23.115 suntingan
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
(57 revisi perantara oleh 16 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: Baris 1:
[[Berkas:Staphylococcus aureus (AB Test).jpg|jmpl|''Staphylococcus aureus'' - Plat Uji Antibiotik]]
'''Antibiotika''' adalah segolongan moleku, baik alami maupun sintetik, yang mempunyai efek menekan atau menghentikan suatu proses [[biokimia]] di dalam [[organisme]], khususnya dalam proses [[infeksi]] oleh [[bakteri]]. Penggunaan antibiotika khususnya berkaitan dengan pengobatan penyakit infeksi, meskipun dalam [[bioteknologi]] dan [[rekayasa genetika]] juga digunakan sebagai alat seleksi terhadap [[mutan]] atau [[transforman]]. Antibiotika bekerja seperti [[pestisida]] dengan menekan atau memutus satu mata rantai metabolisme, hanya saja targetnya adalah [[bakteri]]. Antibiotika berbeda dengan [[desinfektan]] karena cara kerjanya. Desinfektan membunuh [[kuman]] dengan menciptakan lingkungan yang tidak wajar bagi kuman untuk hidup.
'''Antibiotik''' adalah golongan senyawa [[antimikroba]] yang mempunyai efek menekan atau menghentikan suatu proses [[biokimia]] pada [[organisme]], khususnya dalam proses [[infeksi]] oleh [[bakteri]].<ref>{{Cite book|last=Calhoun|first=Chara|last2=Wermuth|first2=Harrison R.|last3=Hall|first3=Gregory A.|date=2022|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK535443/|title=Antibiotics|location=Treasure Island (FL)|publisher=StatPearls Publishing|pmid=30571064}}</ref> Penggunaan antibiotik khususnya berkaitan dengan pencegahan dan pengobatan penyakit infeksi, termasuk bahan [[antibakteri]] paling penting.<ref>{{Cite web|date=2014-12-21|title=Factsheet for experts|url=http://ecdc.europa.eu/en/eaad/antibiotics/Pages/factsExperts.aspx|website=web.archive.org|access-date=2022-01-04|archive-date=2014-12-21|archive-url=https://web.archive.org/web/20141221183712/http://ecdc.europa.eu/en/eaad/antibiotics/Pages/factsExperts.aspx|dead-url=unfit}}</ref><ref name=":0"/> Antibiotik bekerja dengan [[Bakterisida|mematikan]] atau [[Bakteriostatik|menghalangi pertumbuhan]] populasi bakteri. Sejumlah antibiotik juga memiliki aktivitas [[antiprotozoa]]<ref>{{Cite web|title=MetroNIDAZOLE (Systemic) Monograph for Professionals|url=https://www.drugs.com/monograph/metronidazole-systemic.html|website=Drugs.com|language=en|access-date=2022-01-04}}</ref><ref>{{Cite book|last=Gallagher|first=Jason C.|date=2012|url=https://www.worldcat.org/oclc/678396497|title=Antibiotics simplified|location=Sudbury, MA|publisher=Jones & Bartlett Learning|isbn=978-1-4496-1459-1|edition=2nd ed|others=Conan MacDougall|oclc=678396497}}</ref> tetapi antibiotik tidak efektif melawan [[virus]].<ref>{{Cite web|last=ou=;|first=c=AU; o=The State of Queensland; ou=Queensland Health;|date=2017-05-06|title=Why antibiotics can't be used to treat your cold or flu|url=https://www.health.qld.gov.au/news-events/news/antibiotics-viruses-cold-flu|website=www.health.qld.gov.au|language=en-AU|access-date=2022-01-04|archive-date=2020-08-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20200809150646/https://www.health.qld.gov.au/news-events/news/antibiotics-viruses-cold-flu|dead-url=yes}}</ref> Dalam [[bioteknologi]] dan [[rekayasa genetika]], antibiotik juga digunakan sebagai alat seleksi terhadap [[mutan]] atau [[transforman]].{{Butuh rujukan}} Antibiotik bekerja seperti [[pestisida]] dengan menekan atau memutus satu mata rantai metabolisme, hanya saja targetnya adalah [[bakteri molekul|molekul]] bakteri. Antibiotik berbeda dengan [[disinfektan]] dalam hal cara kerjanya, yaitu disinfektan membunuh [[kuman]] dengan menciptakan lingkungan yang tidak wajar bagi kuman untuk hidup.{{Butuh rujukan}}


Tidak seperti perawatan infeksi sebelumnya, yang menggunakan racun seperti ''[[strychnine]]'', antibiotika dijuluki "peluru ajaib": [[obat]] yang membidik penyakit tanpa melukai tuannya. Antibiotik tidak efektif menangani infeksi akibat [[virus]], [[jamur]], atau nonbakteri lainnya, dan setiap antibiotik sangat beragam keefektifannya dalam melawan berbagai jenis bakteri. Ada antibiotika yang membidik bakteri [[gram negatif]] atau [[gram positif]], ada pula yang spektrumnya lebih luas. Keefektifannya juga bergantung pada lokasi infeksi dan kemampuan antibiotik mencapai lokasi tersebut.
Tidak seperti pengobatan infeksi sebelumnya, yang menggunakan racun seperti ''[[strychnine]]'', antibiotik dijuluki "peluru ajaib": [[obat]] yang membidik penyakit tanpa melukai inangnya. Antibiotik tidak efektif menangani infeksi akibat [[virus]], [[jamur]], atau nonbakteri lainnya, dan setiap antibiotik sangat beragam efektivitasnya dalam melawan berbagai jenis bakteri. Ada antibiotik yang membidik bakteri [[gram negatif]] atau [[gram positif]], ada pula yang spektrumnya lebih luas. Efektivitasnya juga bergantung pada lokasi infeksi dan kemampuan antibiotik mencapai lokasi tersebut.{{Butuh rujukan}}


Antibiotika oral (yang dimakan) mudah digunakan bila efektif, dan antibiotika intravena (melalui infus) digunakan untuk kasus yang lebih serius. Antibiotika kadang kala dapat digunakan setempat, seperti tetes mata dan salep.
Antibiotik oral (diberikan lewat mulut) mudah digunakan dan antibiotik intravena (melalui infus) digunakan untuk kasus yang lebih serius. Antibiotik kadang kala dapat digunakan setempat, seperti tetes mata dan salep.{{Butuh rujukan}}


Penggunaan jamur dalam menangani infeksi pertama kali didokumentasikan oleh [[John Parkinson]] (1567-1650). Antibiotik mengubah bidang kedokteran secara besar-besaran pada abad ke-20. [[Alexander Fleming]] (1881-1955) menemukan [[penisilin]] pada 1928, penggunaannya secara meluas terbukti sangat bermanfaat pada masa peperangan. Namun, efektivitas dan terbukanya akses kepada antibiotik berujung pada [[Penyalahgunaan antibiotik|penggunaan secara berlebihan]]<ref>{{Cite journal|last=R|first=Laxminarayan|last2=A|first2=Duse|last3=C|first3=Wattal|last4=Ak|first4=Zaidi|last5=Hf|first5=Wertheim|last6=N|first6=Sumpradit|last7=E|first7=Vlieghe|last8=Gl|first8=Hara|last9=Im|first9=Gould|date=2013 Dec|title=Antibiotic resistance-the need for global solutions|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24252483/|journal=The Lancet. Infectious diseases|language=en|volume=13|issue=12|doi=10.1016/S1473-3099(13)70318-9|issn=1474-4457|pmid=24252483}}</ref> dan sebagian bakteri memperoleh [[Resistansi antibiotik|kekebalan]] terhadap antibiotik tersebut.<ref name=":0" /><ref>{{Cite web|title=Public Confused About Antibiotic Resistance, WHO Says|url=http://www.medscape.com/viewarticle/854564|website=Medscape|language=en|access-date=2022-01-04}}</ref><ref>{{Cite journal|last=K|first=Gould|date=2016 Mar|title=Antibiotics: from prehistory to the present day|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26851273/|journal=The Journal of antimicrobial chemotherapy|language=en|volume=71|issue=3|doi=10.1093/jac/dkv484|issn=1460-2091|pmid=26851273}}</ref><ref>{{Cite book|last=Gualerzi|first=Claudio O.|date=2013|url=https://www.worldcat.org/oclc/862821789|title=Antibiotics : Targets, Mechanisms and Resistance.|location=Hoboken|publisher=Wiley|isbn=978-3-527-65971-5|others=Letizia Brandi, Attilio Fabbretti, Cynthia L. Pon|oclc=862821789}}</ref> [[Organisasi Kesehatan Dunia]] menggolongkan resistansi antimikroba sebagai "ancaman serius yang bukan lagi prakiraan di masa depan, hal ini sudah terjadi sekarang di setiap bagian penjuru dunia dan berpotensi memengaruhi siapa saja, dengan umur berapa pun, di negeri mana saja".<ref>{{Cite book|date=2014|url=https://www.worldcat.org/oclc/884015618|title=Antimicrobial resistance : global report on surveillance|location=Geneva, Switzerland|isbn=978-92-4-069266-4|others=World Health Organization|oclc=884015618}}</ref>
== Riwayat singkat penemuan antibiotika modern ==
Penemuan antibiotika terjadi secara 'tidak sengaja' ketika [[Alexander Fleming]], pada tahun 1928, lupa membersihkan [[sediaan]] [[bakteri]] pada [[cawan petri]] dan meninggalkannya di rak cuci sepanjang akhir pekan. Pada hari [[Senin]], ketika cawan petri tersebut akan dibersihkan, ia melihat sebagian [[kapang]] telah tumbuh di media dan bagian di sekitar kapang 'bersih' dari [[bakteri]] yang sebelumnya memenuhi media. Karena tertarik dengan kenyataan ini, ia melakukan penelitian lebih lanjut terhadap kapang tersebut, yang ternyata adalah ''[[Penicillium chrysogenum]]'' syn. ''[[P. notatum]]'' (kapang berwarna biru muda ini mudah ditemukan pada [[roti]] yang dibiarkan lembap beberapa hari). Ia lalu mendapat hasil positif dalam pengujian pengaruh [[ekstrak]] kapang itu terhadap bakteri koleksinya. Dari ekstrak itu ia diakui menemukan antibiotik alami pertama: [[penicillin G]].


== Sejarah ==
Penemuan efek [[antibakteri]] dari ''[[Penicillium]]'' sebelumnya sudah diketahui oleh peneliti-peneliti dari [[Institut Pasteur]] di [[Perancis]] pada akhir abad ke-19 namun hasilnya tidak diakui oleh lembaganya sendiri dan tidak dipublikasi.''''''
Penemuan antibiotik terjadi secara 'tidak sengaja' ketika [[Alexander Fleming]], pada1928, lupa membersihkan [[sediaan]] [[bakteri]] pada [[cawan petri]] dan meninggalkannya di rak cuci sepanjang akhir pekan. Pada hari [[Senin]], ketika cawan petri tersebut akan dibersihkan, ia melihat sebagian [[kapang]] telah tumbuh di media dan bagian di sekitar kapang 'bersih' dari [[bakteri]] yang sebelumnya memenuhi media. Karena tertarik dengan kenyataan ini, ia melakukan penelitian lebih lanjut terhadap kapang tersebut, yang ternyata adalah ''[[Penicillium chrysogenum]]'' syn. ''[[P. notatum]]'' (suatu kapang berwarna biru muda mudah ditemukan pada [[roti]] yang dibiarkan lembap beberapa hari). Ia lalu mendapat hasil positif dalam pengujian pengaruh [[ekstrak]] kapang itu terhadap bakteri koleksinya. Dari ekstrak itu ia dikenal telah menemukan antibiotik alami pertama: [[penicillin G]].


Penemuan efek [[antibakteri]] dari ''[[Penicillium]]'' sebelumnya sudah diketahui oleh peneliti-peneliti dari [[Institut Pasteur]] di [[Prancis]] pada akhir abad ke-19, tetapi hasilnya tidak diakui oleh lembaganya sendiri dan tidak dipublikasikan.'
== Macam-macam antibiotika ==
== Macam-macam antibiotik ==
Antibiotika dapat digolongkan berdasarkan sasaran kerja senyawa tersebut dan susunan kimiawinya. Ada enam kelompok antibiotika{{Ref|golongan_antibiotika}} dilihat dari target atau sasaran kerjanya:
* [[Inhibitor]] [[sintesis]] [[dinding sel]] [[bakteri]], mencakup golongan Penisilin, Polipeptida dan Sefalosporin, misalnya [[ampisilin]], [[penisilin G]];
* Inhibitor [[transkripsi]] dan [[replikasi]], mencakup golongan Quinolone, misalnya [[rifampisin]], [[aktinomisin D]], [[asam nalidiksat]];
* Inhibitor [[protein|sintesis protein]], mencakup banyak jenis antibiotik, terutama dari golongan Makrolida, Aminoglikosida, dan Tetrasiklin, misalnya [[gentamisin]], [[kloramfenikol]], [[kanamisin]], [[streptomisin]], [[tetrasiklin]], [[oksitetrasiklin]], [[eritromisin]], [[azitromisin]];
* Inhibitor fungsi [[membran sel]], misalnya [[ionomisin]], [[valinomisin]];
* Inhibitor fungsi sel lainnya, seperti golongan sulfa atau [[sulfonamida]], misalnya [[oligomisin]], [[tunikamisin]]; dan
* [[Antimetabolit]], misalnya [[azaserine]].


[[File:Antibiotics coverage diagram.jpg|1000px|Antibiotics coverage diagram]]
== Penggunaan antibiotika ==


{| class="wikitable"
Karena biasanya antibiotika bekerja sangat spesifik pada suatu proses, mutasi yang mungkin terjadi pada bakteri memungkinkan munculnya ''[[strain]]'' bakteri yang 'kebal' terhadap antibiotika. Itulah sebabnya, pemberian antibiotika biasanya diberikan dalam dosis yang menyebabkan bakteri segera mati dan dalam jangka waktu yang agak panjang agar mutasi tidak terjadi. Penggunaan antibiotika yang 'tanggung' hanya membuka peluang munculnya tipe bakteri yang 'kebal'. Oleh karena itu satu dosis lengkap atau satu cure antibiotika harus dihabiskan semuanya, walaupun kadang-kadang baru setengah cure saja tampaknya sudah sembuh. Bakteri tertentu pada orang tertentu kadang-kadang sulit disembuhkan, karena bakteri tersebut kadang-kadang sudah mengalami resistensi terhadap '''beberapa''' antibiotika tertentu, oleh karenanya perlu dilakukan Kultur di Laboratorium Klinik terhadap specimen (air seni, darah, faeces, dahak, ingus atau secret lainnya) untuk mengetahui jenis bakterinya dan juga antibiotika apa yang masih mempan terhadap bakteri tersebut. Pada [[infeksi saluran kemih]] kadang-kadang dijumpai lebih dari satu bakteri sekaligus.
|+ Berdasarkan kelasnya
|-
! Nama generik!! Nama merek!! Kegunaan umum<ref name="merck">!! reference is: Robert Berkow (ed.) ''[[Merck Manual|The Merck Manual of Medical Information - Home Edition]]''. Pocket (September 1999), {{ISBN|0-671-02727-1}}.</ref> !! Efek samping yang mungkin terjadi<ref name="merck" /> !! Mekanisme kerja
|-
! colspan="5" | [[Aminoglikosida]]
|-
| [[Amikasin]] || Amikin || rowspan="7" | Infeksi yang disebabkan oleh bakteri [[Gram-negatif]], seperti ''[[Escherichia coli]]'' dan ''[[Klebsiella]]'' khususnya ''[[Pseudomonas aeruginosa]]''. Efektif terhadap bakteri aerobik (bukan anaerob obligat/fakultatif) dan [[tularemia]]. Semua aminoglikosida tidak efektif bila diminum secara oral karena lambung akan mencerna obat sebelum masuk ke aliran darah. Namun aminoglikosida efektif dalam bentuk intravena, intramuskular, dan topikal.
| rowspan="8" |
* [[Ototoksisitas]]
* [[Vertigo]]
* [[Nefrotoksisitas]]
| rowspan="8"| Mengikat subunit [[ribosom]] 30S bakteri (beberapa bekerja dengan mengikat subunit 50S), menghambat translokasi peptidil-tRNA dari situs A ke situs P dan juga menyebabkan kesalahan pembacaan mRNA, membuat bakteri tidak dapat mensintesis protein yang penting untuk pertumbuhannya.
|-
|[[Gentamisin]] || Garamycin
|-
|[[Kanamisin]] || Kantrex
|-
|[[Neomisin]]|| Neo-Fradin<ref name="Up to date">{{cite web |url=http://www.uptodate.com/contents/neomycin-drug-information?source=search_result&search=neomycin&selectedTitle=1~135 |title=Neomycin Drug Information |publisher=uptodate |access-date=November 2, 2012}}{{subscription required}}</ref>
|-
|[[Netilmisin]] || Netromycin
|-
|[[Tobramisin]] || Nebcin
|-
|[[Paromomisin]] || Humatin
|-
|[[Streptomisin]] || ||[[Tuberkulosis]]
|-
|[[Spektinomisin]](Bs) || Trobicin || [[Kencing nanah]] || ||
|-
! colspan="5" | [[Ansamisin]]
|-
|[[Geldanamisin]] || || rowspan="2" | Eksperimental, sebagai [[Kemoterapi|antibiotik antitumor]]
| rowspan="2" |
| rowspan="3" | Memblokir transkripsi DNA, baik melalui penghambatan RNA polimerase yang bergantung pada DNA dengan mengikat subunit β
|-
|[[Herbimisin]] ||
|-
|[[Rifaksimin]] || Xifaxan || [[Diare pelancong]] yang disebabkan oleh ''E. coli'' ||
|-
|-
!colspan="5" | [[Karbasefem]]
|-
|[[Lorakarbef]] || Lorabid || Dihentikan produksinya || || Mencegah pembelahan sel bakteri dengan menghambat sintesis dinding sel.
|-
!colspan="5" | [[Karbapenem]]
|-
|[[Ertapenem]] || Invanz || rowspan="4" | Bakterisida untuk organisme Gram-positif dan Gram-negatif dan karenanya berguna untuk cakupan antibakteri spektrum luas empiris. (Catatan: Resistensi [[Staphylococcus aureus resisten-metisilin|MRSA]] terhadap golongan ini. Semua aktif terhadap ''Pseudomonas aeruginosa'' kecuali ertapenem.)
| rowspan="4" |
* Gangguan gastrointestinal dan diare
* Mual
* [[Sawan]]
* Sakit kepala
* [[Ruam]] dan reaksi [[alergi]]
| rowspan="4" | Penghambatan sintesis dinding sel
|-
|[[Doripenem]] || Doribax
|-
|[[Imipenem]]/[[Silastatin]] || Primaxin
|-
|[[Meropenem]] || Merrem
|-
! colspan="5" | [[Sefalosporin]] (generasi pertama)
|-
|[[Sefadroksil]] || Duricef || rowspan="6" | Cakupan yang baik terhadap infeksi Gram positif.
| rowspan="6" |
* Gangguan gastrointestinal dan diare
* Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol)
* Reaksi alergi
| rowspan="6" | Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan [[peptidoglikan]] pada [[dinding sel]] bakteri.
|-
|[[Sefazolin]] || Ancef, Kefzol
|-
|[[Sefradin]] ||
|-
|[[Sefapirin]] ||
|-
|[[Sefalotin]] ||
|-
|[[Sefaleksin]] || Keflex
|-
! colspan="5" | [[Sefalosporin]] (generasi kedua)
|-
|[[Sefaklor]] || Distaclor, Ceclor, Raniclor || rowspan="9" | Lebih sedikit penutup Gram-positif, peningkatan penutup Gram-negatif. || rowspan="9" |
* Gangguan gastrointestinal dan diare
* Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol) - jika mengandung gugus samping metiltiotetrazol
* Hipoprotrombinemia - jika mengandung gugus samping metiltiotetrazol
* Reaksi alergi
| rowspan="9" | Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
|-
|[[Sefoksitin]] ||
|-
|[[Sefotetan]] || Cefotan
|-
|[[Sefamandol]] ||
|-
|[[Sefmetazol]] ||
|-
|[[Sefonisid]] ||
|-
|[[Lorakarbef]] ||
|-
|[[Sefprozil]] || Cefzil
|-
|[[Sefuroksim]] || Ceftin, Zinacef (Britania Raya)
|-
! colspan="5" | [[Sefalosporin]] (generasi ketiga)
|-
|[[Sefiksim]] (antagonis dengan Kloramfenikol)<ref name="Interactions for Cefixime">{{cite book|last1=Berger|first1=Dr. Stephen|title=GIDEON Guide to Antimicrobial Agents|date=2014-04-03|publisher=GIDEON Informatics Inc|isbn=978-1-61755-839-9|page=221|edition=2014|url=https://books.google.com/books?id=p66RBQAAQBAJ&dq=aeromonas+hydrophila+cefixime&pg=PA221|access-date=4 February 2015}}</ref> || Cefspan (Fujisawa), Suprax || rowspan="11" | Peningkatan cakupan organisme Gram-negatif, kecuali ''[[Pseudomonas]]''. Pengurangan cakupan organisme Gram-positif. Namun masih belum mencakup ''[[Mycoplasma]]'' dan ''[[Chlamydia (bakteri)|Chlamydia]]'' || rowspan="11" |
* Gangguan gastrointestinal dan diare
* Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol)
* Reaksi alergi
| rowspan="11" | Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
|-
|[[Sefdinir]] || Omnicef, Cefdiel
|-
|[[Sefditoren]] || Spectracef, Meiact
|-
|[[Sefoperazon]] [Tidak seperti kebanyakan agen generasi ketiga, sefoperazon aktif melawan ''Pseudomonas aeruginosa''], kombinasi sefoperazon dengan sulbaktam menghasilkan antibiotik yang lebih efektif, karena sulbaktam menghindari degenerasi sefoperazon || [[Cefobid]] (dihentikan produksinya)
|-
|[[Sefotaksim]] || Claforan
|-
|[[Sefpodoksim]] || Vantin, Banadoz
|-
|[[Seftazidim]] (Tidak seperti kebanyakan agen generasi ketiga, seftazidim aktif terhadap ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'', namun kurang aktif terhadap ''Staphylococcus'' dan ''Streptococcus'' dibandingkan dengan sefalosporin generasi ketiga lainnya.) || Fortaz, Ceptaz
|-
|[[Seftibuten]] || Cedax
|-
|[[Seftizoksim]] ||
|-
|[[Moksalaktam]] ||
|-
|[[Seftriakson]] (IV dan IM, bukan oral, juga efektif untuk [[sifilis]] dan [[kencing nanah]] tanpa komplikasi) || Rocephin
|-
!colspan="5" | [[Sefalosporin]] (generasi keempat)
|-
|[[Sefepim]] || Maxipime
||
Mencakup infeksi ''Pseudomonas''.
||
* Gangguan gastrointestinal dan diare
* Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol)
* Reaksi alergi
| Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
|-
! colspan="5" | [[Sefalosporin]] (generasi kelima)
|-
|[[Seftarolin fosamil]] || Teflaro || Digunakan untuk mengobati MRSA ||
* Gangguan gastrointestinal dan diare
* Reaksi alergi
| Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
|-
|[[Seftobiprol]] || Zeftera || Digunakan untuk mengobati [[Staphylococcus aureus resisten-metisilin|MRSA]] (''[[Staphylococcus aureus]]'' yang [[Resistansi antimikroba|resistan]] terhadap [[metisilin]]), ''[[Streptococcus pneumoniae]]'' yang resistan terhadap penisilin, ''Pseudomonas aeruginosa'', dan ''[[Enterococcus]]''. ||
* Gangguan gastrointestinal dan diare
* Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol)
* Reaksi alergi
| Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
|-
!colspan="5" | [[antibiotik glikopeptida|Glikopeptida]]
|-
|[[Teikoplanin]] || Targocid (Britania Raya) || rowspan="5" | Aktif melawan bakteri Gram positif aerobik dan anaerobik termasuk MRSA; Vankomisin digunakan secara oral untuk pengobatan [[Infeksi Clostridioides difficile|infeksi ''Clostridioides difficile'']]|| rowspan="5" | || rowspan="5" | Menghambat sintesis peptidoglikan.
|-
|[[Vankomisin]] || Vancocin
|-
|[[Telavansin]] || Vibativ
|-
|[[Dalbavansin]] || Dalvance
|-
|[[Oritavansin]] || Orbactiv
|-
!colspan="5" | [[Linkosamida]](Bs)
|-
|[[Klindamisin]] || Cleocin || rowspan="2" | Infeksi serius ''[[Staphylococcus]], [[Pneumococcus]]'', dan ''[[Streptococcus]]'' pada pasien yang alergi terhadap penisilin, juga infeksi anaerobik; klindamisin topikal untuk jerawat || rowspan="2" | Kemungkinan enterokolitis pseudomembran yang berhubungan dengan ''C. difficile''|| rowspan="2" | Mengikat subunit 50S [[Asam ribonukleat|RNA]] ribosom bakteri sehingga menghambat sintesis protein.
|-
|[[Linkomisin]] || Lincocin
|-
!colspan="5" | [[Lipopeptida]]
|-
|[[Daptomisin]] || Cubicin || Organisme gram positif, tetapi dihambat oleh [[surfaktan]] paru-paru sehingga kurang efektif terhadap [[pneumonia]] || || Mengikat membran dan menyebabkan depolarisasi cepat, mengakibatkan hilangnya potensial membran yang menyebabkan terhambatnya sintesis protein, DNA, dan RNA.
|-
!colspan="5" | [[Makrolida]] (Bs)
|-
|[[Azitromisin]] || Zithromax, Sumamed, Xithrone || rowspan="4" | Infeksi ''Streptococcus'', sifilis, [[infeksi saluran napas atas]], [[infeksi saluran napas bawah]], [[Mycoplasma pneumoniae|infeksi ''Mycoplasma'']], [[penyakit Lyme]] || rowspan="4" |
* Mual, muntah, dan diare (terutama pada dosis yang lebih tinggi)
* [[Interval QT]] jantung yang diperpanjang (terutama eritromisin)
* Kehilangan pendengaran (terutama pada dosis yang lebih tinggi)
* [[Jaundis]]
| rowspan="6" |[[Inhibitor enzim]] bio[[sintesis protein]] bakteri dengan mengikat secara reversibel subunit 50S ribosom bakteri, sehingga menghambat translokasi peptidil [[RNA transfer|tRNA]].
|-
|[[Klaritromisin]] || Biaxin
|-
|[[Eritromisin]] || Erythocin, Erythroped
|-
|[[Roksitromisin]] ||
|-
|[[Telitromisin]] || Ketek || [[Pneumonia]] || Gangguan penglihatan, toksisitas hati.<ref>{{cite journal | last = Splete | first = Heidi | author2 = Kerri Wachter | date = March 2006 | title = Liver toxicity reported with Ketek | journal = Internal Medicine News }}
</ref>
|-
|[[Spiramisin]] || Rovamycine|| Infeksi mulut ||
|-
|[[Fidaksomisin]]
|Dificid
|Pengobatan [[Infeksi Clostridioides difficile|infeksi ''Clostridioides difficile'']] (sebelumnya ''Clostridium difficile'')<ref>{{cite journal | vauthors = McDonald LC, Gerding DN, Johnson S, Bakken JS, Carroll KC, Coffin SE, Dubberke ER, Garey KW, Gould CV, Kelly C, Loo V, Shaklee Sammons J, Sandora TJ, Wilcox MH | title = Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) | journal = Clinical Infectious Diseases | volume = 66 | issue = 7 | pages = e1–e48 | date = March 2018 | pmid = 29462280 | pmc = 6018983 | doi = 10.1093/cid/cix1085 }}</ref> Mungkin spektrumnya lebih sempit daripada vankomisin, sehingga menghasilkan lebih sedikit perubahan mikrobiota usus.<ref>{{cite journal | vauthors = Tannock GW, Munro K, Taylor C, Lawley B, Young W, Byrne B, Emery J, Louie T | title = A new macrocyclic antibiotic, fidaxomicin (OPT-80), causes less alteration to the bowel microbiota of Clostridium difficile-infected patients than does vancomycin | journal = Microbiology | volume = 156 | issue = Pt 11 | pages = 3354–9 | date = November 2010 | pmid = 20724385 | doi = 10.1099/mic.0.042010-0 | doi-access = free }}</ref>
|Mual (11%), muntah, dan nyeri perut<ref name=":0">Dificid (fidaxomicin) [prescribing information] Whitehouse Station, NJ: Merck; December 2015.</ref>
|Bakterisida pada organisme yang rentan seperti ''C. difficile'' dengan menghambat [[RNA polimerase]], sehingga menghambat sintesis protein.<ref name=":0" />
|-
!colspan="5" | [[Monobaktam]]
|-
|[[Aztreonam]] || Azactam || Bakteri gram-negatif || || Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
|-
!colspan="5" | [[Nitrofuran]]
|-
||[[Furazolidon]] || Furoxone || Diare atau [[enteritis]] bakteri atau [[protozoa]] || ||
|-
|[[Nitrofurantoin]](Bs) || Macrodantin, Macrobid || [[Infeksi saluran kemih]] || ||
|-
!colspan="5" | [[2-Oksazolidon|Oksazolidinon]](Bs)
|-
|[[Linezolid]] || Zyvox || ''Staphylococcus aureus'' yang resistan terhadap vankomisin ||
* [[Trombositopenia]]
* [[Neuropati perifer]]
* [[Sindrom serotonin]]
| rowspan="4" | Penghambat sintesis protein; mencegah langkah inisiasi
|-
|[[Posizolid]] || Uji klinis fase II || ||
|-
|[[Radezolid]] || Uji klinis fase II || ||
|-
|[[Tedizolid]] || Sivextro || ||
|-
!colspan="5" | [[Penisilin]]
|-
|[[Amoksisilin]] || Amoxan, Novamox, Amoxil, Yusimox|| rowspan="14" | Berbagai macam infeksi; penisilin digunakan untuk infeksi ''Streptococcus'', sifilis, dan penyakit Lyme || rowspan="14" |
* Gangguan gastrointestinal dan diare
* Alergi dengan reaksi [[anafilaksis]] yang serius
* Kerusakan otak dan ginjal (jarang)
| rowspan="14" | Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
|-
|[[Ampisilin]] || Principen (dihentikan produksinya)
|-
|[[Azlosilin]] ||
|-
|[[Dikloksasilin]] || Dynapen (dihentikan produksinya)
|-
|[[Flukloksasilin]] || Floxapen (Dijual ke perusahaan generik Eropa Actavis Group)
|-
|[[Mezlosilin]] || Mezlin (dihentikan produksinya)
|-
|[[Metisilin]] || Staphcillin (dihentikan produksinya)
|-
|[[Nafsilin]] || Unipen (dihentikan produksinya)
|-
|[[Oksasilin]] || Prostaphlin (dihentikan produksinya)
|-
|[[Penisilin G]] || Pentids (dihentikan produksinya)
|-
|[[Penisilin V]] || Veetids (Pen-Vee-K) (dihentikan produksinya)
|-
|[[Piperasilin]] || Pipracil (dihentikan produksinya)
|-
|[[Penisilin G]] || Pfizerpen
|-
|[[Temosilin]] || Negaban (Britania Raya) (dihentikan produksinya)
|-
|[[Tikarsilin]] || Ticar (dihentikan produksinya) || || ||
|-
! colspan="5" | Kombinasi penisilin
|-
|[[Amoksisilin-asam klavulanat]] || Augmentin || Baik Amoksisilin/klavulanat maupun Ampisilin/sulbaktam efektif terhadap [[radang telinga tengah]] akut yang tidak berulang.<ref>{{cite journal | vauthors = Casellas JM, Israele V, Marín M, Ishida MT, Heguilen R, Soutric J, Arenoso H, Sibbald A, Stamboulian D | title = Amoxicillin-sulbactam versus amoxicillin-clavulanic acid for the treatment of non-recurrent-acute otitis media in Argentinean children | journal = International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology | volume = 69 | issue = 9 | pages = 1225–33 | date = September 2005 | pmid = 16061111 | doi = 10.1016/j.ijporl.2005.03.016 }}</ref> Amoksisilin/klavulanat merupakan salah satu dari sedikit antibiotik oral yang efektif terhadap infeksi kulit dan jaringan lunak. Dapat diberikan kepada anak-anak dengan berat badan kurang dari 40 kilogram; untuk anak-anak yang lebih berat, dosisnya sama dengan orang dewasa, yakni dua kali sehari.<ref>{{cite web |url=http://www.betterhealth.vic.gov.au/bhcv2/bhcmed.nsf/pages/txcamoxy/$File/txcamoxy.pdf |title=APO-Amoxycillin and Clavulanic Acid 500mg/125 mg Tablets |access-date=November 27, 2014}}</ref> || rowspan="4" | || rowspan="4" | Komponen kedua mengurangi efektivitas beberapa bentuk resistensi bakteri terhadap komponen pertama
|-
|[[Ampisilin/sulbaktam]] || Unasyn ||
|-
|[[Piperasilin/tazobaktam]] || Zosyn ||
|-
|[[Tikarsilin-asam klavulanat]] || Timentin ||
|-
!colspan="5" | [[antibiotik polipeptida|Polipeptida]]
|-
|[[Basitrasin]] || || rowspan="3" | Infeksi mata, telinga atau kandung kemih; biasanya dioleskan langsung ke mata atau dihirup ke paru-paru; jarang diberikan melalui suntikan, meskipun penggunaan kolistin intravena sedang mengalami peningkatan karena munculnya organisme yang [[Resistansi obat berganda|resistan terhadap banyak obat]]. || rowspan="3" | Kerusakan ginjal dan saraf (bila diberikan melalui suntikan)
| Menghambat [[Dimetilalil Pirofosfat|isoprenil pirofosfat]], sebuah molekul yang membawa blok pembangun dinding sel bakteri peptidoglikan di luar membran dalam<ref>[http://www.pnas.org/cgi/content/abstract/68/12/3223 Mechanism of Action of Bacitracin: Complexation with Metal Ion and C55-Isoprenyl Pyrophosphate] K. John Stone and Jack L. Strominger</ref>
|-
|[[Kolistin]] || Coly-Mycin-S || rowspan="2" | Berinteraksi dengan membran luar bakteri Gram-negatif dan membran sitoplasma, menggantikan ion lawan bakteri, yang mengganggu kestabilan membran luar. Bertindak seperti deterjen terhadap membran sitoplasma, yang mengubah permeabilitasnya. Polimiksin B dan E bersifat bakterisida bahkan dalam larutan isosmotik.
|-
|[[Polimiksin B]] ||
|-
!colspan="5" | [[kuinolon]]/Fluorokuinolon
|-
|[[Siprofloksasin]] || Floxigra, Cipro, Ciproxin, Ciprobay || rowspan="9" | Infeksi saluran kemih, [[prostatitis]] bakteri, pneumonia yang didapat dari masyarakat, diare bakteri, infeksi ''Mycoplasma'', kencing nanah|| rowspan="13" | Mual (jarang), kerusakan permanen pada [[sistem saraf pusat]] (jarang), tendinosis (jarang)
| rowspan="13" |Menghambat DNA girase bakteri atau enzim topoisomerase IV, sehingga menghambat replikasi dan transkripsi [[Asam deoksiribosanukleat|DNA]].
|-
|[[Enoksasin]] || Penetrex
|-
|[[Gatifloksasin]] || Tequin
|-
|[[Gemifloksasin]] || Factive<ref>{{cite web |url=http://www.emedexpert.com/lists/antibiotics.shtml |title=List of Antibiotics |access-date=February 7, 2014}}</ref>
|-
|[[Levofloksasin]] || Levaquin
|-
|[[Lomefloksasin]] || Maxaquin
|-
|[[Moksifloksasin]] || Avelox
|-
|[[Nadifloksasin]] ||
|-
|[[Asam nalidiksat]] || NegGram
|-
|[[Norfloksasin]] || Noroxin
|-
|[[Ofloksasin]] || Akilen, Floxa, Floxin (dihentikan produksinya), Ocuflox ||
|-
|[[Trovafloksasin]] || Trovan || Ditarik dari peredaran
|-
|[[Grepafloksasin]] || Raxar || Ditarik dari peredaran
|-
|[[Sparfloksasin]] || Zagam || Ditarik dari peredaran
|-
|[[Temafloksasin]] || Omniflox || Ditarik dari peredaran || ||
|-
!colspan="5" | [[Sulfonamida (obat)|Sulfonamid]](Bs)
|-
|[[Mafenida]] || Sulfamylon || rowspan="11" | Infeksi saluran kemih (kecuali sulfasetamid yang digunakan untuk infeksi mata, serta mafenid dan perak sulfadiazin yang digunakan secara topikal untuk [[luka bakar]]) || rowspan="11" |
* Mual, muntah, dan diare
* [[Alergi]] (termasuk ruam kulit)
* Muncul kristal pada urin
* [[gagal ginjal]]
* Penurunan jumlah [[sel darah putih]]
* Reaksi sensitif terhadap cahaya matahari
| rowspan="11" | Penghambatan sintesis [[asam folat]]. Folat merupakan penghambat kompetitif enzim dihidropteroat sintetase (DHPS). DHPS mengkatalisis konversi PABA (para-aminobenzoat) menjadi dihidropteroat, langkah kunci dalam sintesis folat. Folat diperlukan sel untuk mensintesis [[asam nukleat]] (asam nukleat merupakan bahan penyusun penting DNA dan RNA), dan jika tidak ada, sel tidak dapat membelah.


|-
Pemakaian antibiotika di bidang [[pertanian]] sebagai antibakteri umumnya terbatas karena dianggap mahal, namun dalam [[bioteknologi]] pemakaiannya cukup luas untuk menyeleksi sel-sel yang mengandung gen baru. Praktik penggunaan antibiotika ini dikritik tajam oleh para aktivis lingkungan karena kekhawatiran akan munculnya [[hama]] yang tahan antibiotika.
|[[Sulfasetamid]] || Sulamyd, Bleph-10
|-
|[[Sulfadiazin]] || Micro-Sulfon
|-
|[[Perak sulfadiazin]] || Silvadene
|-
|[[Sulfadimetoksin]] || Di-Methox, Albon
|-
|[[Sulfametizol]] || Thiosulfil Forte
|-
|[[Sulfametoksazol]] || Gantanol
|-
|[[Sulfanilimid]] (arkaat) ||
|-
|[[Sulfasalazin]] || Azulfidine
|-
|[[Sulfisoksazol]] || Gantrisin
|-
|Trimetoprim-Sulfametoksazol ([[Kotrimoksazol]], TMP-SMX) || Bactrim, Septra
|-
|Sulfonamidokrisoidina]] (arkaat) || [[Prontosil]]
|-
!colspan="5" | [[antibiotik golongan tetrasiklina|Tetrasiklin]](Bs)
|-
|[[Demeklosiklin]] || Declomycin || rowspan="5" | Sifilis, [[infeksi klamidia]], penyakit Lyme, infeksi ''Mycoplasma'', infeksi ''[[rickettsia]]'' jerawat, [[malaria]]<ref group="note">Catatan: Malaria disebabkan oleh [[protista]], bukan karena bakteri.</ref>|| rowspan="5" |
* Gangguan gastrointestinal
* Reaksi sensitif terhadap cahaya matahari
* Potensi toksisitas pada ibu dan janin selama kehamilan
* Hipoplasia email (pewarnaan gigi; berpotensi permanen)
* Depresi sementara pertumbuhan tulang
| rowspan="5" |Menghambat pengikatan [[aminoasil-tRNA]] ke kompleks mRNA-ribosom. Obat ini bekerja terutama dengan mengikat subunit ribosom 30S dalam kompleks [[Translasi (genetik)|translasi]] mRNA. Namun, Tetrasiklin tidak dapat dikonsumsi bersamaan dengan semua produk susu, aluminium, zat besi, dan mineral seng.
|-
|[[Doksisiklin]] || Dohixat, Vibramycin
|-
|[[Metasiklin]] ||
|-
|[[Minosiklin]] || Minocin
|-
|[[Oksitetrasiklin]] || Terramycin
|-
|[[Tetrasiklin]] || Sumycin, Achromycin V, Steclin, Super Tetra
|-
! colspan="5" | Obat untuk melawan [[mikobakteria]]
|-
|[[Klofazimin]] || Lamprene || Antileprotik|| ||
|-
|[[Dapson]] ||Avlosulfon ||Antileprotik|| ||
|-
|[[Kapreomisin]] || Capastat || [[Antituberkulosis]] || ||
|-
|[[Sikloserin]] || Seromycin || [[Antituberkulosis]], [[infeksi saluran kemih]] || ||
|-
|[[Etambutol]](Bs) || Myambutol || [[Antituberkulosis]] || ||
|-
|[[Etionamid]] || Trecator || [[Antituberkulosis]] || || Menghambat sintesis peptida
|-
|[[Isoniazid]] (INH) || I.N.H. || [[Antituberkulosis]] || ||
|-
|[[Pirazinamid]] || Aldinamide || [[Antituberkulosis]] || ||
|-
|[[Rifampisin]] (disebut Rifampin di Amerika Serikat) || Rifadin, Rimactane || sebagian besar Gram positif dan mikobakteria ||Keringat, air mata, dan urin berwarna jingga kemerahan || Mengikat subunit β RNA polimerase untuk menghambat transkripsi
|-
|[[Rifabutin]] || Mycobutin || ''[[Mycobacterium avium complex]]'' || Ruam, urin berubah warna, gejala gastrointestinal ||
|-
|[[Rifapentin]] || Priftin || [[Antituberkulosis]] || ||
|-
|[[Streptomisin]] || ||[[Antituberkulosis]] ||[[Neurotoksisitas]], [[ototoksisitas]] || Seperti aminoglikosida lainnya
|-
! colspan="5" | Golongan lain
|-
|[[Arsfenamin]] || Salvarsan ||Infeksi spirochaeta (sudah tidak berlaku) || ||
|-
|[[Kloramfenikol]](Bs) || Erlamycetin, Chloromycetin || [[Meningitis]], MRSA, penggunaan topikal, atau untuk pengobatan internal berbiaya rendah. Riwayat: [[Penyakit Rickettsia|tifus]], [[kolera]]. Bakteri gram negatif, gram positif, [[Bakteri anaerob|anaerob]] || [[Anemia aplastik]] (jarang) || Menghambat sintesis protein bakteri dengan mengikat subunit 50S ribosom
|-
|[[Fosfomisin]] || Monurol, Monuril || [[Sistitis]] akut pada wanita || Antibiotik ini tidak direkomendasikan untuk anak-anak dan usia 75 tahun ke atas. || Menonaktifkan enolpiruviltransferase, sehingga menghalangi sintesis dinding sel
|-
|[[Asam fusidat]] || Fucidin || || ||
|-
|[[Metronidazol]] || Flagyl F || Infeksi yang disebabkan oleh bakteri anaerob; juga [[amebiasis]], [[trikomoniasis]], [[giardiasis]]|| Urine berubah warna, sakit kepala, disgeusia, mual; ​​pengguna alkohol merupakan kontraindikasi || Menghasilkan [[radikal bebas]] beracun yang merusak DNA dan protein. Mekanisme non-spesifik ini bertanggung jawab atas aktivitasnya terhadap berbagai bakteri, amuba, dan protozoa.
|-
|[[Mupirosin]] || Bactroban ||Salep untuk [[impetigo]], krim untuk luka yang terinfeksi || ||Menghambat isoleusin t-RNA sintetase (IleRS) yang menyebabkan penghambatan sintesis protein
|-
|[[Platensimisin]] || || || ||
|-
|[[Kuinupristin/Dalfopristin]] || Synercid || || ||
|-
|[[Tiamfenikol]] || || Bakteri gram negatif, gram positif, anaerob. Banyak digunakan dalam pengobatan hewan || Ruam. Tidak diketahui adanya efek samping berupa anemia. || Analog kloramfenikol. Dapat menghambat sintesis protein bakteri dengan mengikat subunit 50S ribosom.
|-
|[[Tigesiklin]](Bs) || Tigacyl || Intravena Lambat. Diindikasikan untuk infeksi kulit/struktur kulit yang rumit, infeksi jaringan lunak, dan infeksi intra-abdomen yang rumit. Efektif untuk bakteri gram positif, gram negatif, anaerobik, dan terhadap bakteri yang resistan terhadap banyak antibiotik (seperti ''Staphylococcus aureus'' yang resisten terhadap metisilin dan ''[[Acinetobacter baumannii]]''), tetapi tidak efektif untuk ''Pseudomonas'' spp. dan ''Proteus'' spp. || Perubahan warna gigi dan efek sampingnya sama dengan tetrasiklin. Jangan diberikan kepada anak-anak, wanita hamil, atau menyusui. || Strukturnya mirip dengan tetrasiklin, tetapi lima kali lebih kuat, distribusi volume besar dan waktu paruh panjang di dalam tubuh.
|-
|[[Tinidazol]] || Tindamax Fasigyn || Infeksi protozoa || Sakit perut, rasa pahit, dan gatal ||
|-
|[[Trimetoprim]](Bs) || Proloprim, Trimpex ||Infeksi saluran kemih||||
|-
! Nama generik !! Nama merek!! Kegunaan umum<ref name="merck" /> !! Efek samping yang mungkin terjadi<ref name="merck" /> !! Mekanisme kerja
|}
<small>'''Catatan''': (Bs): Bakteriostatik</small>

== Penggunaan antibiotik ==

Antibiotik umumnya bekerja sangat spesifik pada suatu proses pada bakteri, sehingga jika terjadi mutasi pada bakteri memungkinkan munculnya ''[[strain]]'' bakteri yang 'kebal'. Itulah sebabnya, pemberian antibiotik biasanya diberikan dalam dosis yang menyebabkan bakteri segera mati dan dalam jangka waktu tertentu sesuai petunjuk dokter, agar mutasi tidak terjadi. Penggunaan antibiotik yang 'tidak lengkap' dapat membuka peluang munculnya tipe bakteri yang 'kebal'.

Oleh karena itu, seseorang diarahkan untuk menghabiskan satu dosis lengkap antibiotik walaupun kondisi sudah tampak membaik meski baru menghabiskan setengah pengobatan. Bakteri tertentu pada orang tertentu kadang-kadang sulit disembuhkan, karena bakteri tersebut bisa jadi sudah mengalami resistensi terhadap '''beberapa''' antibiotik tertentu. Oleh karena itu, perlu dilakukan Kultur di Laboratorium Klinik terhadap berbagai sampel (misal air seni, darah, tinja, dahak, ingus dan lain-lain) untuk mengetahui jenis bakterinya dan juga antibiotik apa yang masih mempan terhadap bakteri tersebut. Pada [[infeksi saluran kemih]] kadang-kadang dijumpai lebih dari satu bakteri sekaligus.

Pemakaian antibiotik di bidang [[pertanian]] sebagai antibakteri umumnya terbatas karena dianggap mahal, tetapi dalam [[bioteknologi]] pemakaiannya cukup luas untuk menyeleksi sel-sel yang mengandung gen baru. Praktik penggunaan antibiotik ini dikritik tajam oleh para aktivis lingkungan karena kekhawatiran akan munculnya [[hama]] yang tahan antibiotik.

== Resistensi ==
[[Berkas:Human neutrophil ingesting MRSA.jpg|jmpl|Memindai mikrograf elektron dari neutrofil manusia yang menelan MRSA National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)]]
Resistensi merupakan tidak terhambatnya pertumbuhan [[mikroorganisme]], dalam hal ini adalah bakteri yang berikan antibiotik secara sistemik pada [[dosis]] normal yang seharusnya<ref>{{Cite journal|last=Hamilton-Miller|first=J. M.|date=2002-05-02|title=Vancomycin-Resistant Staphylococus aureus: A Real and Present Danger?|url=http://dx.doi.org/10.1007/s15010-002-2160-8|journal=Infection|volume=30|issue=3|pages=118–124|doi=10.1007/s15010-002-2160-8|issn=0300-8126}}</ref>. Sedangkan ''multiple drugs resistance'' diartikan sebagai resistensi terhadap dua atau lebih obat<ref>{{Cite book|last=Walsh|first=Christopher|date=2003-11-03|url=http://dx.doi.org/10.1128/9781555817886|title=Antibiotics|publisher=Wiley|isbn=978-1-68367-403-0}}</ref>.

Sehingga, resistensi antibiotik merupakan kemampuan mikroorganisme untuk bertahan hidup terhadap efek antibiotik, diantaranya dengan memperoleh gen resisten melalui mutasi atau perubahan/ pertukaran plasmid (transfer gen) antar spesies bakteri yang sama, contohnya ''methiciline-resistant Staphylococcus aureus'' (MRSA) atau ''vancomycin-resistant Staphylococcus aureus'' (VRSA)<ref>{{Cite book|last=Tripathi|first=KD|date=2008|url=http://dx.doi.org/10.5005/jp/books/10282_51|title=Antimicrobial Drugs: General Considerations|publisher=Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd.|pages=665–665}}</ref>.

Ada beberapa faktor penyebab terjadinya resistensi bakteri, yaitu faktor primer adalah penggunaan agen antibiotik, munculnya strain bakteri yang resisten terhadap antibiotik, dan penyebaran strain tersebut ke bakteri lain. Selain itu, adanya faktor penjamu seperti lokasi infeksi, kemampuan antibiotik mencapai organ target infeksi sesuai dengan konsentrasi terapi, flora normal [[pasien]], dan [[ekologi]] lingkungan merupakan faktor-faktor yang perlu diperhatikan. Penggunaan antibiotik secara berlebihan, memiliki andil besar dalam menyebabkan peningkatan resistensi terhadap antibiotik, terutama di rumah sakit. Faktor-faktor lain yang mempengaruhi resistensi antibiotik diantaranya penggunaan antibiotik yang kurang tepat indikasi dan irasional<ref>{{Cite journal|last=Utami|first=Eka Rahayu|date=2012-04-23|title=ANTIBIOTIKA, RESISTENSI, DAN RASIONALITAS TERAPI|url=http://dx.doi.org/10.18860/sains.v0i0.1861|journal=SAINSTIS|doi=10.18860/sains.v0i0.1861|issn=2089-0699}}</ref>.
==Catatan==
{{reflist|group=note}}


== Referensi ==
== Referensi ==
Baris 29: Baris 466:


{{major drug groups}}
{{major drug groups}}
[[Kategori:Antibiotik]]

[[Kategori:Antibiotika| ]]
[[Kategori:Kedokteran]]
[[Kategori:Kedokteran]]
<references />

{{medis-stub}}{{Farmasi-stub}}

[[Kategori:Farmasi]]
{{medis-stub}}
[[Kategori:Obat]]

Revisi terkini sejak 13 Oktober 2024 04.09

Staphylococcus aureus - Plat Uji Antibiotik

Antibiotik adalah golongan senyawa antimikroba yang mempunyai efek menekan atau menghentikan suatu proses biokimia pada organisme, khususnya dalam proses infeksi oleh bakteri.[1] Penggunaan antibiotik khususnya berkaitan dengan pencegahan dan pengobatan penyakit infeksi, termasuk bahan antibakteri paling penting.[2][3] Antibiotik bekerja dengan mematikan atau menghalangi pertumbuhan populasi bakteri. Sejumlah antibiotik juga memiliki aktivitas antiprotozoa[4][5] tetapi antibiotik tidak efektif melawan virus.[6] Dalam bioteknologi dan rekayasa genetika, antibiotik juga digunakan sebagai alat seleksi terhadap mutan atau transforman.[butuh rujukan] Antibiotik bekerja seperti pestisida dengan menekan atau memutus satu mata rantai metabolisme, hanya saja targetnya adalah molekul bakteri. Antibiotik berbeda dengan disinfektan dalam hal cara kerjanya, yaitu disinfektan membunuh kuman dengan menciptakan lingkungan yang tidak wajar bagi kuman untuk hidup.[butuh rujukan]

Tidak seperti pengobatan infeksi sebelumnya, yang menggunakan racun seperti strychnine, antibiotik dijuluki "peluru ajaib": obat yang membidik penyakit tanpa melukai inangnya. Antibiotik tidak efektif menangani infeksi akibat virus, jamur, atau nonbakteri lainnya, dan setiap antibiotik sangat beragam efektivitasnya dalam melawan berbagai jenis bakteri. Ada antibiotik yang membidik bakteri gram negatif atau gram positif, ada pula yang spektrumnya lebih luas. Efektivitasnya juga bergantung pada lokasi infeksi dan kemampuan antibiotik mencapai lokasi tersebut.[butuh rujukan]

Antibiotik oral (diberikan lewat mulut) mudah digunakan dan antibiotik intravena (melalui infus) digunakan untuk kasus yang lebih serius. Antibiotik kadang kala dapat digunakan setempat, seperti tetes mata dan salep.[butuh rujukan]

Penggunaan jamur dalam menangani infeksi pertama kali didokumentasikan oleh John Parkinson (1567-1650). Antibiotik mengubah bidang kedokteran secara besar-besaran pada abad ke-20. Alexander Fleming (1881-1955) menemukan penisilin pada 1928, penggunaannya secara meluas terbukti sangat bermanfaat pada masa peperangan. Namun, efektivitas dan terbukanya akses kepada antibiotik berujung pada penggunaan secara berlebihan[7] dan sebagian bakteri memperoleh kekebalan terhadap antibiotik tersebut.[3][8][9][10] Organisasi Kesehatan Dunia menggolongkan resistansi antimikroba sebagai "ancaman serius yang bukan lagi prakiraan di masa depan, hal ini sudah terjadi sekarang di setiap bagian penjuru dunia dan berpotensi memengaruhi siapa saja, dengan umur berapa pun, di negeri mana saja".[11]

Sejarah

[sunting | sunting sumber]

Penemuan antibiotik terjadi secara 'tidak sengaja' ketika Alexander Fleming, pada1928, lupa membersihkan sediaan bakteri pada cawan petri dan meninggalkannya di rak cuci sepanjang akhir pekan. Pada hari Senin, ketika cawan petri tersebut akan dibersihkan, ia melihat sebagian kapang telah tumbuh di media dan bagian di sekitar kapang 'bersih' dari bakteri yang sebelumnya memenuhi media. Karena tertarik dengan kenyataan ini, ia melakukan penelitian lebih lanjut terhadap kapang tersebut, yang ternyata adalah Penicillium chrysogenum syn. P. notatum (suatu kapang berwarna biru muda mudah ditemukan pada roti yang dibiarkan lembap beberapa hari). Ia lalu mendapat hasil positif dalam pengujian pengaruh ekstrak kapang itu terhadap bakteri koleksinya. Dari ekstrak itu ia dikenal telah menemukan antibiotik alami pertama: penicillin G.

Penemuan efek antibakteri dari Penicillium sebelumnya sudah diketahui oleh peneliti-peneliti dari Institut Pasteur di Prancis pada akhir abad ke-19, tetapi hasilnya tidak diakui oleh lembaganya sendiri dan tidak dipublikasikan.'

Macam-macam antibiotik

[sunting | sunting sumber]

Antibiotics coverage diagram

Berdasarkan kelasnya
Nama generik Nama merek Kegunaan umum[12] Efek samping yang mungkin terjadi[12] Mekanisme kerja
Aminoglikosida
Amikasin Amikin Infeksi yang disebabkan oleh bakteri Gram-negatif, seperti Escherichia coli dan Klebsiella khususnya Pseudomonas aeruginosa. Efektif terhadap bakteri aerobik (bukan anaerob obligat/fakultatif) dan tularemia. Semua aminoglikosida tidak efektif bila diminum secara oral karena lambung akan mencerna obat sebelum masuk ke aliran darah. Namun aminoglikosida efektif dalam bentuk intravena, intramuskular, dan topikal. Mengikat subunit ribosom 30S bakteri (beberapa bekerja dengan mengikat subunit 50S), menghambat translokasi peptidil-tRNA dari situs A ke situs P dan juga menyebabkan kesalahan pembacaan mRNA, membuat bakteri tidak dapat mensintesis protein yang penting untuk pertumbuhannya.
Gentamisin Garamycin
Kanamisin Kantrex
Neomisin Neo-Fradin[13]
Netilmisin Netromycin
Tobramisin Nebcin
Paromomisin Humatin
Streptomisin Tuberkulosis
Spektinomisin(Bs) Trobicin Kencing nanah
Ansamisin
Geldanamisin Eksperimental, sebagai antibiotik antitumor Memblokir transkripsi DNA, baik melalui penghambatan RNA polimerase yang bergantung pada DNA dengan mengikat subunit β
Herbimisin
Rifaksimin Xifaxan Diare pelancong yang disebabkan oleh E. coli
Karbasefem
Lorakarbef Lorabid Dihentikan produksinya Mencegah pembelahan sel bakteri dengan menghambat sintesis dinding sel.
Karbapenem
Ertapenem Invanz Bakterisida untuk organisme Gram-positif dan Gram-negatif dan karenanya berguna untuk cakupan antibakteri spektrum luas empiris. (Catatan: Resistensi MRSA terhadap golongan ini. Semua aktif terhadap Pseudomonas aeruginosa kecuali ertapenem.)
  • Gangguan gastrointestinal dan diare
  • Mual
  • Sawan
  • Sakit kepala
  • Ruam dan reaksi alergi
 Penghambatan sintesis dinding sel
Doripenem Doribax
Imipenem/Silastatin Primaxin
Meropenem Merrem
Sefalosporin (generasi pertama)
Sefadroksil Duricef Cakupan yang baik terhadap infeksi Gram positif.
  • Gangguan gastrointestinal dan diare
  • Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol)
  • Reaksi alergi
 Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
Sefazolin Ancef, Kefzol
Sefradin
Sefapirin
Sefalotin
Sefaleksin Keflex
Sefalosporin (generasi kedua)
Sefaklor Distaclor, Ceclor, Raniclor Lebih sedikit penutup Gram-positif, peningkatan penutup Gram-negatif.
  • Gangguan gastrointestinal dan diare
  • Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol) - jika mengandung gugus samping metiltiotetrazol
  • Hipoprotrombinemia - jika mengandung gugus samping metiltiotetrazol
  • Reaksi alergi
 Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
Sefoksitin
Sefotetan Cefotan
Sefamandol
Sefmetazol
Sefonisid
Lorakarbef
Sefprozil Cefzil
Sefuroksim Ceftin, Zinacef (Britania Raya)
Sefalosporin (generasi ketiga)
Sefiksim (antagonis dengan Kloramfenikol)[14] Cefspan (Fujisawa), Suprax Peningkatan cakupan organisme Gram-negatif, kecuali Pseudomonas. Pengurangan cakupan organisme Gram-positif. Namun masih belum mencakup Mycoplasma dan Chlamydia
  • Gangguan gastrointestinal dan diare
  • Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol)
  • Reaksi alergi
 Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
Sefdinir Omnicef, Cefdiel
Sefditoren Spectracef, Meiact
Sefoperazon [Tidak seperti kebanyakan agen generasi ketiga, sefoperazon aktif melawan Pseudomonas aeruginosa], kombinasi sefoperazon dengan sulbaktam menghasilkan antibiotik yang lebih efektif, karena sulbaktam menghindari degenerasi sefoperazon Cefobid (dihentikan produksinya)
Sefotaksim Claforan
Sefpodoksim Vantin, Banadoz
Seftazidim (Tidak seperti kebanyakan agen generasi ketiga, seftazidim aktif terhadap Pseudomonas aeruginosa, namun kurang aktif terhadap Staphylococcus dan Streptococcus dibandingkan dengan sefalosporin generasi ketiga lainnya.) Fortaz, Ceptaz
Seftibuten Cedax
Seftizoksim
Moksalaktam
Seftriakson (IV dan IM, bukan oral, juga efektif untuk sifilis dan kencing nanah tanpa komplikasi) Rocephin
Sefalosporin (generasi keempat)
Sefepim Maxipime

Mencakup infeksi Pseudomonas.

  • Gangguan gastrointestinal dan diare
  • Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol)
  • Reaksi alergi
 Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
Sefalosporin (generasi kelima)
Seftarolin fosamil Teflaro Digunakan untuk mengobati MRSA
  • Gangguan gastrointestinal dan diare
  • Reaksi alergi
 Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
Seftobiprol Zeftera Digunakan untuk mengobati MRSA (Staphylococcus aureus yang resistan terhadap metisilin), Streptococcus pneumoniae yang resistan terhadap penisilin, Pseudomonas aeruginosa, dan Enterococcus.
  • Gangguan gastrointestinal dan diare
  • Mual (jika dikonsumsi bersamaan dengan alkohol)
  • Reaksi alergi
 Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
Glikopeptida
Teikoplanin Targocid (Britania Raya) Aktif melawan bakteri Gram positif aerobik dan anaerobik termasuk MRSA; Vankomisin digunakan secara oral untuk pengobatan infeksi Clostridioides difficile Menghambat sintesis peptidoglikan.
Vankomisin Vancocin
Telavansin Vibativ
Dalbavansin Dalvance
Oritavansin Orbactiv
Linkosamida(Bs)
Klindamisin Cleocin Infeksi serius Staphylococcus, Pneumococcus, dan Streptococcus pada pasien yang alergi terhadap penisilin, juga infeksi anaerobik; klindamisin topikal untuk jerawat Kemungkinan enterokolitis pseudomembran yang berhubungan dengan C. difficile Mengikat subunit 50S RNA ribosom bakteri sehingga menghambat sintesis protein.
Linkomisin Lincocin
Lipopeptida
Daptomisin Cubicin Organisme gram positif, tetapi dihambat oleh surfaktan paru-paru sehingga kurang efektif terhadap pneumonia Mengikat membran dan menyebabkan depolarisasi cepat, mengakibatkan hilangnya potensial membran yang menyebabkan terhambatnya sintesis protein, DNA, dan RNA.
Makrolida (Bs)
Azitromisin Zithromax, Sumamed, Xithrone Infeksi Streptococcus, sifilis, infeksi saluran napas atas, infeksi saluran napas bawah, infeksi Mycoplasma, penyakit Lyme
  • Mual, muntah, dan diare (terutama pada dosis yang lebih tinggi)
  • Interval QT jantung yang diperpanjang (terutama eritromisin)
  • Kehilangan pendengaran (terutama pada dosis yang lebih tinggi)
  • Jaundis
 Inhibitor enzim biosintesis protein bakteri dengan mengikat secara reversibel subunit 50S ribosom bakteri, sehingga menghambat translokasi peptidil tRNA.
Klaritromisin Biaxin
Eritromisin Erythocin, Erythroped
Roksitromisin
Telitromisin Ketek Pneumonia Gangguan penglihatan, toksisitas hati.[15]
Spiramisin Rovamycine Infeksi mulut
Fidaksomisin Dificid Pengobatan infeksi Clostridioides difficile (sebelumnya Clostridium difficile)[16] Mungkin spektrumnya lebih sempit daripada vankomisin, sehingga menghasilkan lebih sedikit perubahan mikrobiota usus.[17] Mual (11%), muntah, dan nyeri perut[3] Bakterisida pada organisme yang rentan seperti C. difficile dengan menghambat RNA polimerase, sehingga menghambat sintesis protein.[3]
Monobaktam
Aztreonam Azactam Bakteri gram-negatif Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
Nitrofuran
Furazolidon Furoxone Diare atau enteritis bakteri atau protozoa
Nitrofurantoin(Bs) Macrodantin, Macrobid Infeksi saluran kemih
Oksazolidinon(Bs)
Linezolid Zyvox Staphylococcus aureus yang resistan terhadap vankomisin Penghambat sintesis protein; mencegah langkah inisiasi
Posizolid Uji klinis fase II
Radezolid Uji klinis fase II
Tedizolid Sivextro
Penisilin
Amoksisilin Amoxan, Novamox, Amoxil, Yusimox Berbagai macam infeksi; penisilin digunakan untuk infeksi Streptococcus, sifilis, dan penyakit Lyme
  • Gangguan gastrointestinal dan diare
  • Alergi dengan reaksi anafilaksis yang serius
  • Kerusakan otak dan ginjal (jarang)
 Cara kerjanya sama dengan antibiotik beta-laktam lainnya: mengganggu sintesis lapisan peptidoglikan pada dinding sel bakteri.
Ampisilin Principen (dihentikan produksinya)
Azlosilin
Dikloksasilin Dynapen (dihentikan produksinya)
Flukloksasilin Floxapen (Dijual ke perusahaan generik Eropa Actavis Group)
Mezlosilin Mezlin (dihentikan produksinya)
Metisilin Staphcillin (dihentikan produksinya)
Nafsilin Unipen (dihentikan produksinya)
Oksasilin Prostaphlin (dihentikan produksinya)
Penisilin G Pentids (dihentikan produksinya)
Penisilin V Veetids (Pen-Vee-K) (dihentikan produksinya)
Piperasilin Pipracil (dihentikan produksinya)
Penisilin G Pfizerpen
Temosilin Negaban (Britania Raya) (dihentikan produksinya)
Tikarsilin Ticar (dihentikan produksinya)
Kombinasi penisilin
Amoksisilin-asam klavulanat Augmentin Baik Amoksisilin/klavulanat maupun Ampisilin/sulbaktam efektif terhadap radang telinga tengah akut yang tidak berulang.[18] Amoksisilin/klavulanat merupakan salah satu dari sedikit antibiotik oral yang efektif terhadap infeksi kulit dan jaringan lunak. Dapat diberikan kepada anak-anak dengan berat badan kurang dari 40 kilogram; untuk anak-anak yang lebih berat, dosisnya sama dengan orang dewasa, yakni dua kali sehari.[19] Komponen kedua mengurangi efektivitas beberapa bentuk resistensi bakteri terhadap komponen pertama
Ampisilin/sulbaktam Unasyn
Piperasilin/tazobaktam Zosyn
Tikarsilin-asam klavulanat Timentin
Polipeptida
Basitrasin Infeksi mata, telinga atau kandung kemih; biasanya dioleskan langsung ke mata atau dihirup ke paru-paru; jarang diberikan melalui suntikan, meskipun penggunaan kolistin intravena sedang mengalami peningkatan karena munculnya organisme yang resistan terhadap banyak obat. Kerusakan ginjal dan saraf (bila diberikan melalui suntikan) Menghambat isoprenil pirofosfat, sebuah molekul yang membawa blok pembangun dinding sel bakteri peptidoglikan di luar membran dalam[20]
Kolistin Coly-Mycin-S Berinteraksi dengan membran luar bakteri Gram-negatif dan membran sitoplasma, menggantikan ion lawan bakteri, yang mengganggu kestabilan membran luar. Bertindak seperti deterjen terhadap membran sitoplasma, yang mengubah permeabilitasnya. Polimiksin B dan E bersifat bakterisida bahkan dalam larutan isosmotik.
Polimiksin B
kuinolon/Fluorokuinolon
Siprofloksasin Floxigra, Cipro, Ciproxin, Ciprobay Infeksi saluran kemih, prostatitis bakteri, pneumonia yang didapat dari masyarakat, diare bakteri, infeksi Mycoplasma, kencing nanah Mual (jarang), kerusakan permanen pada sistem saraf pusat (jarang), tendinosis (jarang) Menghambat DNA girase bakteri atau enzim topoisomerase IV, sehingga menghambat replikasi dan transkripsi DNA.
Enoksasin Penetrex
Gatifloksasin Tequin
Gemifloksasin Factive[21]
Levofloksasin Levaquin
Lomefloksasin Maxaquin
Moksifloksasin Avelox
Nadifloksasin
Asam nalidiksat NegGram
Norfloksasin Noroxin
Ofloksasin Akilen, Floxa, Floxin (dihentikan produksinya), Ocuflox
Trovafloksasin Trovan Ditarik dari peredaran
Grepafloksasin Raxar Ditarik dari peredaran
Sparfloksasin Zagam Ditarik dari peredaran
Temafloksasin Omniflox Ditarik dari peredaran
Sulfonamid(Bs)
Mafenida Sulfamylon Infeksi saluran kemih (kecuali sulfasetamid yang digunakan untuk infeksi mata, serta mafenid dan perak sulfadiazin yang digunakan secara topikal untuk luka bakar) Penghambatan sintesis asam folat. Folat merupakan penghambat kompetitif enzim dihidropteroat sintetase (DHPS). DHPS mengkatalisis konversi PABA (para-aminobenzoat) menjadi dihidropteroat, langkah kunci dalam sintesis folat. Folat diperlukan sel untuk mensintesis asam nukleat (asam nukleat merupakan bahan penyusun penting DNA dan RNA), dan jika tidak ada, sel tidak dapat membelah.
Sulfasetamid Sulamyd, Bleph-10
Sulfadiazin Micro-Sulfon
Perak sulfadiazin Silvadene
Sulfadimetoksin Di-Methox, Albon
Sulfametizol Thiosulfil Forte
Sulfametoksazol Gantanol
Sulfanilimid (arkaat)
Sulfasalazin Azulfidine
Sulfisoksazol Gantrisin
Trimetoprim-Sulfametoksazol (Kotrimoksazol, TMP-SMX) Bactrim, Septra
Sulfonamidokrisoidina]] (arkaat) Prontosil
Tetrasiklin(Bs)
Demeklosiklin Declomycin Sifilis, infeksi klamidia, penyakit Lyme, infeksi Mycoplasma, infeksi rickettsia jerawat, malaria[note 1]
  • Gangguan gastrointestinal
  • Reaksi sensitif terhadap cahaya matahari
  • Potensi toksisitas pada ibu dan janin selama kehamilan
  • Hipoplasia email (pewarnaan gigi; berpotensi permanen)
  • Depresi sementara pertumbuhan tulang
 Menghambat pengikatan aminoasil-tRNA ke kompleks mRNA-ribosom. Obat ini bekerja terutama dengan mengikat subunit ribosom 30S dalam kompleks translasi mRNA. Namun, Tetrasiklin tidak dapat dikonsumsi bersamaan dengan semua produk susu, aluminium, zat besi, dan mineral seng.
Doksisiklin Dohixat, Vibramycin
Metasiklin
Minosiklin Minocin
Oksitetrasiklin Terramycin
Tetrasiklin Sumycin, Achromycin V, Steclin, Super Tetra
Obat untuk melawan mikobakteria
Klofazimin Lamprene Antileprotik
Dapson Avlosulfon Antileprotik
Kapreomisin Capastat Antituberkulosis
Sikloserin Seromycin Antituberkulosis, infeksi saluran kemih
Etambutol(Bs) Myambutol Antituberkulosis
Etionamid Trecator Antituberkulosis Menghambat sintesis peptida
Isoniazid (INH) I.N.H. Antituberkulosis
Pirazinamid Aldinamide Antituberkulosis
Rifampisin (disebut Rifampin di Amerika Serikat) Rifadin, Rimactane sebagian besar Gram positif dan mikobakteria Keringat, air mata, dan urin berwarna jingga kemerahan Mengikat subunit β RNA polimerase untuk menghambat transkripsi
Rifabutin Mycobutin Mycobacterium avium complex Ruam, urin berubah warna, gejala gastrointestinal
Rifapentin Priftin Antituberkulosis
Streptomisin Antituberkulosis Neurotoksisitas, ototoksisitas Seperti aminoglikosida lainnya
Golongan lain
Arsfenamin Salvarsan Infeksi spirochaeta (sudah tidak berlaku)
Kloramfenikol(Bs) Erlamycetin, Chloromycetin Meningitis, MRSA, penggunaan topikal, atau untuk pengobatan internal berbiaya rendah. Riwayat: tifus, kolera. Bakteri gram negatif, gram positif, anaerob Anemia aplastik (jarang) Menghambat sintesis protein bakteri dengan mengikat subunit 50S ribosom
Fosfomisin Monurol, Monuril Sistitis akut pada wanita Antibiotik ini tidak direkomendasikan untuk anak-anak dan usia 75 tahun ke atas. Menonaktifkan enolpiruviltransferase, sehingga menghalangi sintesis dinding sel
Asam fusidat Fucidin
Metronidazol Flagyl F Infeksi yang disebabkan oleh bakteri anaerob; juga amebiasis, trikomoniasis, giardiasis Urine berubah warna, sakit kepala, disgeusia, mual; ​​pengguna alkohol merupakan kontraindikasi Menghasilkan radikal bebas beracun yang merusak DNA dan protein. Mekanisme non-spesifik ini bertanggung jawab atas aktivitasnya terhadap berbagai bakteri, amuba, dan protozoa.
Mupirosin Bactroban Salep untuk impetigo, krim untuk luka yang terinfeksi Menghambat isoleusin t-RNA sintetase (IleRS) yang menyebabkan penghambatan sintesis protein
Platensimisin
Kuinupristin/Dalfopristin Synercid
Tiamfenikol Bakteri gram negatif, gram positif, anaerob. Banyak digunakan dalam pengobatan hewan Ruam. Tidak diketahui adanya efek samping berupa anemia. Analog kloramfenikol. Dapat menghambat sintesis protein bakteri dengan mengikat subunit 50S ribosom.
Tigesiklin(Bs) Tigacyl Intravena Lambat. Diindikasikan untuk infeksi kulit/struktur kulit yang rumit, infeksi jaringan lunak, dan infeksi intra-abdomen yang rumit. Efektif untuk bakteri gram positif, gram negatif, anaerobik, dan terhadap bakteri yang resistan terhadap banyak antibiotik (seperti Staphylococcus aureus yang resisten terhadap metisilin dan Acinetobacter baumannii), tetapi tidak efektif untuk Pseudomonas spp. dan Proteus spp. Perubahan warna gigi dan efek sampingnya sama dengan tetrasiklin. Jangan diberikan kepada anak-anak, wanita hamil, atau menyusui. Strukturnya mirip dengan tetrasiklin, tetapi lima kali lebih kuat, distribusi volume besar dan waktu paruh panjang di dalam tubuh.
Tinidazol Tindamax Fasigyn Infeksi protozoa Sakit perut, rasa pahit, dan gatal
Trimetoprim(Bs) Proloprim, Trimpex Infeksi saluran kemih
Nama generik Nama merek Kegunaan umum[12] Efek samping yang mungkin terjadi[12] Mekanisme kerja

Catatan: (Bs): Bakteriostatik

Penggunaan antibiotik

[sunting | sunting sumber]

Antibiotik umumnya bekerja sangat spesifik pada suatu proses pada bakteri, sehingga jika terjadi mutasi pada bakteri memungkinkan munculnya strain bakteri yang 'kebal'. Itulah sebabnya, pemberian antibiotik biasanya diberikan dalam dosis yang menyebabkan bakteri segera mati dan dalam jangka waktu tertentu sesuai petunjuk dokter, agar mutasi tidak terjadi. Penggunaan antibiotik yang 'tidak lengkap' dapat membuka peluang munculnya tipe bakteri yang 'kebal'.

Oleh karena itu, seseorang diarahkan untuk menghabiskan satu dosis lengkap antibiotik walaupun kondisi sudah tampak membaik meski baru menghabiskan setengah pengobatan. Bakteri tertentu pada orang tertentu kadang-kadang sulit disembuhkan, karena bakteri tersebut bisa jadi sudah mengalami resistensi terhadap beberapa antibiotik tertentu. Oleh karena itu, perlu dilakukan Kultur di Laboratorium Klinik terhadap berbagai sampel (misal air seni, darah, tinja, dahak, ingus dan lain-lain) untuk mengetahui jenis bakterinya dan juga antibiotik apa yang masih mempan terhadap bakteri tersebut. Pada infeksi saluran kemih kadang-kadang dijumpai lebih dari satu bakteri sekaligus.

Pemakaian antibiotik di bidang pertanian sebagai antibakteri umumnya terbatas karena dianggap mahal, tetapi dalam bioteknologi pemakaiannya cukup luas untuk menyeleksi sel-sel yang mengandung gen baru. Praktik penggunaan antibiotik ini dikritik tajam oleh para aktivis lingkungan karena kekhawatiran akan munculnya hama yang tahan antibiotik.

Resistensi

[sunting | sunting sumber]
Memindai mikrograf elektron dari neutrofil manusia yang menelan MRSA National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Resistensi merupakan tidak terhambatnya pertumbuhan mikroorganisme, dalam hal ini adalah bakteri yang berikan antibiotik secara sistemik pada dosis normal yang seharusnya[22]. Sedangkan multiple drugs resistance diartikan sebagai resistensi terhadap dua atau lebih obat[23].

Sehingga, resistensi antibiotik merupakan kemampuan mikroorganisme untuk bertahan hidup terhadap efek antibiotik, diantaranya dengan memperoleh gen resisten melalui mutasi atau perubahan/ pertukaran plasmid (transfer gen) antar spesies bakteri yang sama, contohnya methiciline-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) atau vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA)[24].

Ada beberapa faktor penyebab terjadinya resistensi bakteri, yaitu faktor primer adalah penggunaan agen antibiotik, munculnya strain bakteri yang resisten terhadap antibiotik, dan penyebaran strain tersebut ke bakteri lain. Selain itu, adanya faktor penjamu seperti lokasi infeksi, kemampuan antibiotik mencapai organ target infeksi sesuai dengan konsentrasi terapi, flora normal pasien, dan ekologi lingkungan merupakan faktor-faktor yang perlu diperhatikan. Penggunaan antibiotik secara berlebihan, memiliki andil besar dalam menyebabkan peningkatan resistensi terhadap antibiotik, terutama di rumah sakit. Faktor-faktor lain yang mempengaruhi resistensi antibiotik diantaranya penggunaan antibiotik yang kurang tepat indikasi dan irasional[25].

Catatan

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Catatan: Malaria disebabkan oleh protista, bukan karena bakteri.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Table of Antibiotics dari SERVA Electrophoresis
  1. ^ Calhoun, Chara; Wermuth, Harrison R.; Hall, Gregory A. (2022). Antibiotics. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 30571064. 
  2. ^ "Factsheet for experts". web.archive.org. 2014-12-21. Archived from the original on 2014-12-21. Diakses tanggal 2022-01-04. 
  3. ^ a b c d Dificid (fidaxomicin) [prescribing information] Whitehouse Station, NJ: Merck; December 2015.
  4. ^ "MetroNIDAZOLE (Systemic) Monograph for Professionals". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2022-01-04. 
  5. ^ Gallagher, Jason C. (2012). Antibiotics simplified. Conan MacDougall (edisi ke-2nd ed). Sudbury, MA: Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-1459-1. OCLC 678396497. 
  6. ^ ou=;, c=AU; o=The State of Queensland; ou=Queensland Health; (2017-05-06). "Why antibiotics can't be used to treat your cold or flu". www.health.qld.gov.au (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2020-08-09. Diakses tanggal 2022-01-04. 
  7. ^ R, Laxminarayan; A, Duse; C, Wattal; Ak, Zaidi; Hf, Wertheim; N, Sumpradit; E, Vlieghe; Gl, Hara; Im, Gould (2013 Dec). "Antibiotic resistance-the need for global solutions". The Lancet. Infectious diseases (dalam bahasa Inggris). 13 (12). doi:10.1016/S1473-3099(13)70318-9. ISSN 1474-4457. PMID 24252483. 
  8. ^ "Public Confused About Antibiotic Resistance, WHO Says". Medscape (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2022-01-04. 
  9. ^ K, Gould (2016 Mar). "Antibiotics: from prehistory to the present day". The Journal of antimicrobial chemotherapy (dalam bahasa Inggris). 71 (3). doi:10.1093/jac/dkv484. ISSN 1460-2091. PMID 26851273. 
  10. ^ Gualerzi, Claudio O. (2013). Antibiotics : Targets, Mechanisms and Resistance. Letizia Brandi, Attilio Fabbretti, Cynthia L. Pon. Hoboken: Wiley. ISBN 978-3-527-65971-5. OCLC 862821789. 
  11. ^ Antimicrobial resistance : global report on surveillance. World Health Organization. Geneva, Switzerland. 2014. ISBN 978-92-4-069266-4. OCLC 884015618. 
  12. ^ a b c d !! reference is: Robert Berkow (ed.) The Merck Manual of Medical Information - Home Edition. Pocket (September 1999), ISBN 0-671-02727-1.
  13. ^ "Neomycin Drug Information". uptodate. Diakses tanggal November 2, 2012. (perlu berlangganan)
  14. ^ Berger, Dr. Stephen (2014-04-03). GIDEON Guide to Antimicrobial Agents (edisi ke-2014). GIDEON Informatics Inc. hlm. 221. ISBN 978-1-61755-839-9. Diakses tanggal 4 February 2015. 
  15. ^ Splete, Heidi; Kerri Wachter (March 2006). "Liver toxicity reported with Ketek". Internal Medicine News. 
  16. ^ McDonald LC, Gerding DN, Johnson S, Bakken JS, Carroll KC, Coffin SE, Dubberke ER, Garey KW, Gould CV, Kelly C, Loo V, Shaklee Sammons J, Sandora TJ, Wilcox MH (March 2018). "Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA)". Clinical Infectious Diseases. 66 (7): e1–e48. doi:10.1093/cid/cix1085. PMC 6018983 alt=Dapat diakses gratis. PMID 29462280. 
  17. ^ Tannock GW, Munro K, Taylor C, Lawley B, Young W, Byrne B, Emery J, Louie T (November 2010). "A new macrocyclic antibiotic, fidaxomicin (OPT-80), causes less alteration to the bowel microbiota of Clostridium difficile-infected patients than does vancomycin". Microbiology. 156 (Pt 11): 3354–9. doi:10.1099/mic.0.042010-0 alt=Dapat diakses gratis. PMID 20724385. 
  18. ^ Casellas JM, Israele V, Marín M, Ishida MT, Heguilen R, Soutric J, Arenoso H, Sibbald A, Stamboulian D (September 2005). "Amoxicillin-sulbactam versus amoxicillin-clavulanic acid for the treatment of non-recurrent-acute otitis media in Argentinean children". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 69 (9): 1225–33. doi:10.1016/j.ijporl.2005.03.016. PMID 16061111. 
  19. ^ "APO-Amoxycillin and Clavulanic Acid 500mg/125 mg Tablets" (PDF). Diakses tanggal November 27, 2014. 
  20. ^ Mechanism of Action of Bacitracin: Complexation with Metal Ion and C55-Isoprenyl Pyrophosphate K. John Stone and Jack L. Strominger
  21. ^ "List of Antibiotics". Diakses tanggal February 7, 2014. 
  22. ^ Hamilton-Miller, J. M. (2002-05-02). "Vancomycin-Resistant Staphylococus aureus: A Real and Present Danger?". Infection. 30 (3): 118–124. doi:10.1007/s15010-002-2160-8. ISSN 0300-8126. 
  23. ^ Walsh, Christopher (2003-11-03). Antibiotics. Wiley. ISBN 978-1-68367-403-0. 
  24. ^ Tripathi, KD (2008). Antimicrobial Drugs: General Considerations. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd. hlm. 665–665. 
  25. ^ Utami, Eka Rahayu (2012-04-23). "ANTIBIOTIKA, RESISTENSI, DAN RASIONALITAS TERAPI". SAINSTIS. doi:10.18860/sains.v0i0.1861. ISSN 2089-0699. 
Ikon rintisan

Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Ikon rintisan

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Antibiotik&oldid=26415173"