Asam flufenamat

Asam flufenamat

Nama sistematis (IUPAC)
Asam 2-{[3-(Trifluorometil)fenil]amino}benzoat
Data klinis
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Kat. kehamilan	?
Status hukum	Harus dengan resep dokter (S4) (AU)
Rute	Melalui mulut, topikal
Data farmakokinetik
Ikatan protein	secara ekstensif
Metabolisme	Hidroksilasi, glukuronidasi
Waktu paruh	~3 jam
Ekskresi	50% urine, 36% tinja
Pengenal
Nomor CAS	530-78-9 Y
Kode ATC	M01AG03
PubChem	CID 3371
Ligan IUPHAR	2447
DrugBank	DB02266
ChemSpider	3254 Y
UNII	60GCX7Y6BH Y
KEGG	D01581 Y
ChEBI	CHEBI:42638 Y
ChEMBL	CHEMBL23588 Y
Data kimia
Rumus	C14H10F3NO2
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C14H10F3NO2/c15-14(16,17)9-4-3-5-10(8-9)18-12-7-2-1-6-11(12)13(19)20/h1-8,18H,(H,19,20) Y Key:LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N Y
Data fisik
Titik lebur	124–125 °C (255–257 °F) pemadatan ulang dan peleburan ulang pada suhu 134°C hingga 136°C
Kelarutan dalam air	Praktis tidak larut dalam air; larut dalam etanol, kloroform, dan dietil eter mg/mL (20 °C)

Asam flufenamat (Inggris: flufenamic acid, FFA) adalah salah satu anggota golongan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) turunan asam antranilat (atau fenamat).^:718 Seperti anggota golongan fenamat lainnya, ia adalah penghambat siklooksigenase (COX) dan dapat mencegah pembentukan prostaglandin. FFA diketahui mengikat dan mengurangi aktivitas prostaglandin F sintase dan mengaktifkan TRPC6.

Obat ini tidak banyak digunakan pada manusia karena memiliki tingkat efek samping gastrointestinal yang tinggi (30–60%).^:310 Ia umumnya tidak tersedia di AS. Ia tersedia di beberapa negara Asia, Amerika Latin, dan Eropa sebagai obat generik.

Para ilmuwan yang dipimpin oleh Claude Winder dari Parke-Davis menemukan FFA pada tahun 1963, bersama dengan sesama anggota golongannya, asam mefenamat pada tahun 1961 dan asam meklofenamat pada tahun 1964.^:718

Meskipun asam flufenamat pada suatu waktu disebut sebagai "Fluffy" secara informal (lihat cache sejarah), nama timangan ini juga dapat merujuk pada flufenoksina.