Lompat ke isi

Heneikosana

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Heneikosana
Rumus struktur heneikosana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Henikosana
Nama lain
n-Heneikosana
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1748500
ChEBI
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C21H44/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-21H2,1-2H3 YaY
    Key: FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N YaY
  • CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Sifat
C21H44
Massa molar 296,58 g·mol−1
Penampilan Padatan seperti lilin
Densitas 0,7919 g mL−1
Titik lebur 40,5 °C (104,9 °F; 313,6 K)
Titik didih 356,10 °C; 672,98 °F; 629,25 K
2,9×10−11 g/L
log P 10,65
Tekanan uap 8,73×10−5 mm Hg
kH 120 atm•m3/mol
Indeks bias (nD) 1,4441
Bahaya
Titik nyala 113 °C (235 °F; 386 K)
Senyawa terkait
Related alkana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Heneikosana (ejaan IUPAC: henikosana) adalah sebuah alkana dengan rumus kimia CH3(CH2)19CH3. Heneikosana adalah hidrokarbon jenuh rantai lurus dengan jumlah karbon 21. Ia adalah padatan berwarna putih yang berbentuk seperti lilin.

Kemunculan alami

[sunting | sunting sumber]

Heneikosana digunakan sebagai feromon oleh ratu atau raja rayap dalam spesies Reticulitermes flavipes.[1] Ia juga menarik nyamuk dari genus Aedes dan dapat digunakan sebagai umpan nyamuk.[2] Ini terjadi secara alami karena heneikosana diproduksi di kulit larva nyamuk. Fraksi 1:100000 dalam air adalah yang paling menarik bagi nyamuk, tetapi jika konsentrasinya 1:1000 maka mereka akan menolaknya.[3] Heneikosana adalah salah satu komponen utama minyak esensial bunga kesumba (Carthamus tinctorius).[4] Seluruh bagian tumbuhan Periploca laevigata mengandung heneikosana.[5] Minyak esensial bunga Rosa damascena mengandung 5% heneikosana.[6] Sambucus nigra mengandung 2,3%.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Termite queen, king recognition pheromone identified". 19 Maret 2018. Diakses tanggal 10 Januari 2024. 
  2. ^ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (Januari 2016). "Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats". Toxicology and Industrial Health. 32 (1): 118–25. Bibcode:2016ToxIH..32..118K. doi:10.1177/0748233713498438. PMID 24060842. 
  3. ^ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (Maret 2009). "Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane". Parasitology Research. 104 (4): 827–33. doi:10.1007/s00436-008-1263-2. PMID 19018567. 
  4. ^ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (Februari 2013). "Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L". Chinese Journal of Integrative Medicine. 19 (2): 153–9. doi:10.1007/s11655-013-1354-5. PMID 23371463. 
  5. ^ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). "Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)". Natural Product Research. 27 (3): 255–65. doi:10.1080/14786419.2012.671319. PMID 22439883. 
  6. ^ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (Januari 2013). "Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction". Research in Pharmaceutical Sciences. 8 (1): 17–23. PMC 3895296alt=Dapat diakses gratis. PMID 24459472.