Lompat ke isi

Nonakosana

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Nonakosana
Rumus kerangka nonakosana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Nonakosana[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1724922
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
MeSH nonacosane
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-29H2,1-2H3 YaY
    Key: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N YaY
  • CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Sifat
C29H60
Massa molar 408,80 g·mol−1
Penampilan Kristal putih buram seperti lilin
Bau Nirbau
Densitas 0,8083 g cm−3
Titik lebur 62 hingga 66 °C; 143 hingga 151 °F; 335 hingga 339 K
Titik didih 440,9 °C; 825,5 °F; 714,0 K
log P 15,482
Senyawa terkait
Related alkana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Nonakosana adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana rantai lurus dengan rumus molekul C29H60, dan rumus struktur CH3(CH2)27CH3. Nonakosana memiliki 1.590.507.121 isomer konstitusional.

Nonakosana muncul secara alami dan telah dilaporkan sebagai komponen feromon Orgyia leucostigma,[2] dan bukti menunjukkan bahwa nonakosana berperan dalam komunikasi kimia beberapa serangga, termasuk Anopheles stephensi (spesies nyamuk) betina.[3]

Nonakosana telah diidentifikasi dalam beberapa minyak esensial. Ia juga bisa dibuat secara sintetis.[4]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "nonacosane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Diakses tanggal 10 Januari 2024. 
  2. ^ Pheromone identification
  3. ^ Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). "Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites". J. Med. Entomol. 41 (4): 807–9. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807alt=Dapat diakses gratis. PMID 15311480. 
  4. ^ Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D.; Spring, F.S. (1955). "Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium". J. Chem. Soc.: 596–602. doi:10.1039/jr9550000596.