Etana

Etana

Nama
Nama IUPAC Etana
Nama IUPAC (sistematis) Dikarban (tidak disarankan)
Nama lain dimetil; etil hidrida; metilmetana
Penanda
Nomor CAS	74-84-0 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	1730716
ChEBI	CHEBI:42266 Y
ChEMBL	ChEMBL135626 Y
ChemSpider	6084 Y
Nomor EC
Referensi Gmelin	212
MeSH	Ethane
PubChem CID	6324
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	L99N5N533T Y
Nomor UN	1035
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6026377
InChI InChI=1S/C2H6/c1-2/h1-2H3 Y Key: OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CC
Sifat
Rumus kimia	C2H6
Massa molar	30,07 g·mol−1
Penampilan	Gas tak berwarna
Bau	Tak berbau
Densitas	1,3562 mg cm−3 (pada 0 °C) 0,5446 g cm−3 (pada 184 K)
Titik lebur	90,4 K
Titik didih	184,6 K
Kelarutan dalam air	56,8 mg L−1
Tekanan uap	3,8453 MPa (pada 21,1 °C)
kH	19 nmol Pa−1 kg−1
Keasaman (pKa)	50
Kebasaan (pKb)	-36
Suseptibilitas magnetik (χ)	-37,37·10−6 cm3/mol
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	52,49 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−84 kJ mol−1
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	(−1561,0)–(−1560,4) kJ mol−1
Bahaya
Lembar data keselamatan	inchem.org
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H220, H280
Langkah perlindungan GHS	P210, P410+403
Titik nyala	−135 °C (−211 °F; 138 K)
Suhu swasulut	472 °C (882 °F; 745 K)
Ambang ledakan	2,9–13%
Senyawa terkait
Related alkanes	Metana Metil iodida Diiodometana Iodoform Karbon tetraiodida Etil iodida Propana n-Propil iodida Isopropil iodida
Senyawa terkait	Pimagedine Guanidine Diiodohidroksipropana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Etana adalah sebuah senyawa kimia dengan rumus kimia C₂H₆. Senyawa ini merupakan alkana dengan dua karbon, dan merupakan hidrokarbon alifatik. Dalam temperatur dan tekanan standar, etana merupakan gas yang tak berwarna dan tak berbau. Dalam industri etana dihasilkan dengan cara diisolasi dari gas alam, dan sebagai hasil samping dari penyulingan minyak. Penggunaan utamanya adalah sebagai bahan baku produksi etilena.

Senyawa terkait dapat dibentuk dengan mengganti atom hidrogen dengan gugus fungsional lainnya; moietas etana disebut gugus etil. Misalnya, gugus etil yang berikatan dengan gugus hidroksil menghasilkan etanol, alkohol dalam minuman.

Kimia

Di laboratorium, etana dibuat dengan proses elektrolisis Kolbe. Dalam teknik ini, suatu garam asetat dielektrolisis. Pada anodanya, asetat teroksidasi dan menghasilkan karbon dioksida dan metil radikal, dan radikal metil yang sangat reaktif bergabung untuk menghasilkan etana: −

CH₃COO⁻ → CH₃• + CO₂ + e⁻

CH₃• + •CH₃ → C₂H₆

Metode lain, oksidasi anhidrida asetat oleh peroksida, secara konseptual mirip.

Etana dapat bereaksi dengan halogen s, terutama klorin dan bromin, dengan halogenasi radikal bebas. Reaksi ini berlangsung melalui penyebaran dari radikal etil:

C₂H₅• + Cl₂ → C₂H₅Cl + Cl•

Cl• + C₂H₆ → C₂H₅• + HCl

Karena etana terhalogenasi dapat menjalani halogenasi radikal bebas lebih lanjut, maka proses ini menghasilkan campuran beberapa produk terhalogenasi.

Pembakaran

Proses pembakaran sempurna etana menghasilkan 1559,7 kJ / mol, atau 51,9 kJ /g, panas, dan menghasilkan karbon dioksida dan air sesuai dengan persamaan kimia

2 C₂H₆ + 7 O₂ → 4 CO₂ + 6 H₂O + 3170 kJ

Pembakaran terjadi dengan serangkaian kompleks reaksi radikal bebas. Simulasi komputer dari kinetika kimia pembakaran etana telah menyertakan ratusan reaksi yang ada. Sebuah tahap penting dari reaksi pembakaran etana adalah bergabungnya etil radikal dengan oksigen, dan pecahnya peroksida menjadi etoksi dan hidroksil radikal.

C₂H₅• + O₂ → C₂H₅OO•

C₂H₅OO• + HR → C₂H₅OOH + •R

C₂H₅OOH → C₂H₅O• + •OH

Senyawa karbon yang terbentuk dari proses pembakaran etana tak sempurna adalah karbon tunggal seperti karbon monoksida dan formaldehida. Salah satu reaksi yang ditempuh untuk menghasilkan produk karbon tunggal ini adalah dekomposisi radikal etoksi menjadi radikal metil dan formaldehida, yang kemudian dioksidasi lebih lanjut:

C₂H₅O• → CH₃• + CH₂O

Beberapa produk samping dari pembakaran tak sempurna etana diantaranya asetaldehida, metana, metanol, dan [[etanol]. Pada suhu tinggi (terutama 600–900 °C), maka etilena adalah produk terbanyak. Reaksinya adalah:

C₂H₅• + O₂ → C₂H₄ + •OOH

Kegunaan

Kegunaan utamanya adalah sebagai bahan mentah untuk produksi etilena/etena (C₂H₄) melalui perengkahan kukus (steam cracking). Etana merupakan bahan yang baik dalam produksi etilena karena hasil reaksi perengkahan kukus etana memiliki persentase etilena yang cukup banyak, sedangkan reaksi hidrokarbon lain yang lebih berat menghasilkan produk berupa campuran yang memiliki sedikit etilena, dan lebih banyak olefina seperti propilena dan butadiena, serta hidrokarbon aromatik.