Gugus fungsi: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan

Sebaris

Revisi terkini sejak 19 September 2024 15.34

Dalam kimia organik, gugus fungsi adalah substituen atau bagian spesifik dalam molekul yang bertanggung jawab terhadap karakteristik reaksi kimia dari molekul-molekul tersebut. Gugus fungsi yang sama akan mengalami reaksi kimia yang sama atau serupa tanpa menghiraukan ukuran molekulnya.^[1]^[2] Hal ini memungkinkan untuk memprediksi secara sistematis reaksi kimia dan perilaku senyawa kimia serta desain sintesis kimianya. Selanjutnya, reaktivitas gugus fungsi dapat dimodifikasi oleh gugus fungsi lain di sekitarnya. Dalam sintesis organik, interkonversi gugus fungsi adalah salah satu tipe dasar transformasi.

Gugus fungsi adalah kelompok dari satu atau lebih atom-atom dari sifat-sifat kimia yang khas, tidak peduli apa yang melekat pada mereka. Atom-atom gugus fungsi tersebut saling terkait satu sama lain dan dengan molekul lainnya melalui ikatan kovalen. Untuk satuan berulang polimer, gugus fungsi melekat pada inti atom karbon nonpolar mereka dan dengan demikian menambah karakter kimia pada rantai karbon. Gugus fungsi juga dapat bermuatan, misalnya dalam garam karboksilat (–COO⁻), yang mengubah molekul menjadi ion poliatomik atau ion kompleks. Gugus fungsi yang mengikat atom pusat dalam kompleks koordinasi disebut ligan. Pengompleksan dan solvasi juga disebabkan oleh interaksi spesifik dari gugus fungsi. Dalam aturan umum "like dissolve like", adalah bersamanya atau saling berinteraksinya gugus fungsi yang menghasilkan kelarutan. Sebagai contoh, gula larut dalam air karena keduanya berbagi gugus fungsi hidroksil (–OH) dan hidroksil berinteraksi kuat satu sama lain. Ditambah lagi, ketika gugus fungsi lebih elektronegatif daripada atom yang mereka lekati, gugus fungsi akan menjadi polar, dan molekul-molekul nonpolar yang mengandung gugus-gugus fungsi ini menjadi polar dan menjadi larut dalam beberapa lingkungan berair.

Menggabungkan nama-nama gugus fungsi dengan nama-nama alkana induk menghasilkan apa yang disebut sebagai tata nama sistematis untuk penamaan senyawa organik. Dalam tata nama tradisional, atom karbon pertama setelah karbon yang menempel pada gugus fungsi disebut karbon alfa; yang kedua, karbon beta, ketiga, karbon gamma, dan seterusnya. Jika terdapat gugus fungsi lain pada karbon, ia dapat dinamai dengan huruf Yunani, misalnya, gamma-amina dalam asam gamma-aminobutirat berada pada karbon ketiga dari rantai karbon yang melekat pada gugus asam karboksilat. Konvensi IUPAC mengatur pelabelan numerik dari posisi ini, misalnya asam 4-aminobutanoat. Dalam berbagai nama tradisional, berbagai kualifikasi digunakan untuk memberi label isomer, misalnya, isopropanol (nama IUPAC: propan-2-ol) adalah suatu isomer dari n-propanol (propan-1-ol).

Tabel gugus fungsi yang umum

Berikut adalah daftar gugus fungsi yang sering dijumpai.^[3] Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan hidrogen yang terikat atau suatu rantai samping hidrokarbon berapa pun panjangnya, tetapi terkadang bisa merujuk pada gugus atom.

Kelas kimiawi	Gugus	Rumus	Rumus struktural	Awalan	Akhiran	Contoh
Asil halida	Haloformil	RCOX		haloformil-	-oil halida	Asetil klorida (Etanoil klorida)
Alkohol	Hidroksil	ROH	Hidroksil	hidroksi-	-ol	Metanol
Aldehida	Aldehida	RCHO		okso-	-al	Asetaldehida (Etanal)
Alkana	Alkil	RH		alkil-	-ana	Metana
Alkena	Alkenil	R₂C=CR₂		alkenil-	-ena	Etilena (Etena)
Alkuna	Alkinil	RC≡CR'		alkinil-	-una	Asetilena (Etuna)
Amida	Karboksamida	RCONR₂		karboksamido-	-amida	Asetamida (Etanamida)
Amina	Amina primer	RNH₂		amino-	-amina	Metilamina (Metanamina)
	Amina sekunder	R₂NH		amino-	-amina	Dimetilamina
	Amina tersier	R₃N		amino-	-amina	Trimetilamina
	Ion amonium 4°	R₄N⁺		amonio-	-amonium	Kolin
Senyawa azo	Azo (Diimida)	RN₂R'		azo-	-diazena	Metil jingga (asam p-dimetilamino-azobenzenasulfonat)
Turunan toluena	Benzil	RCH₂C₆H₅ RBn		benzil-	1-(substituen)toluena	Benzil bromida (1-Bromotoluena)
Karbonat	Ester karbonat	ROCOOR			alkil karbonat
Karboksilat	Karboksilat	RCOO⁻	Karboksilat	karboksi-	-oat	Natrium asetat (Natrium etanoat)
Asam karboksilat	Karboksil	RCOOH		karboksi-	asam -oat	Asam asetat (Asam etanoat atau asam cuka)
Sianat	Sianat	ROCN		sianato-	alkil sianat
Sianat	Tiosianat	RSCN		tiosianato-	alkil tiosianat
Eter	Eter	ROR'	Eter	alkoksi-	alkil alkil eter	Dietil eter (Etoksi etana)
Ester	Ester	RCOOR'			alkil alkanoat	Etil butirat (Etil butanoat)
Haloalkana	Halo	RX		halo-	alkil halida	Kloroetana (Etil klorida)
Hidroperoksida	Hidroperoksi	ROOH		hidroperoksi-	alkil hidroperoksida	Metil etil keton peroksida
Imina	Ketimina primer	RC(=NH)R'		imino-	-imina
	Ketimina sekunder	RC(=NR)R'		imino-	-imina
	Aldimina primer	RC(=NH)H		imino-	-imina
	Aldimina sekunder	RC(=NR')H		imino-	-imina
Isosianida	Isosianida	RNC		isosiano-	alkil isosianida
Isosianat	Isosianat	RNCO		isosianato-	alkil isosianat	Metil isosianat
Isosianat	Isotiosianat	RNCS		isotiosianato-	alkil isotiosianat	Alil isotiosianat
Keton	Keton	RCOR'		keto-, okso-	-on	Metil etil keton (Butanon)
Nitrat	Nitrat	RONO₂		nitrooksi-, nitroksi-	alkil nitrat	Amil nitrat (1-nitrooksipentana)
Nitril	Nitril	RCN		siano-	alkananitril alkil sianida	Benzonitril (Fenil sianida)
Nitrit	Nitrit	RONO		nitrosooksi-	alkil nitrit	Amil nitrit (3-metil-1-nitrosooksibutana)
Senyawa nitro	Nitro	RNO₂		nitro-		Nitrometana
Senyawa nitroso	Nitroso	RNO		nitroso-		Nitrosobenzena
Peroksida	Peroksi	ROOR		peroksi-	alkil peroksida	Di-tert-butil peroksida
Turunan benzena	Fenil	RC₆H₅		fenil-	-benzena	Kumena (2-fenilpropana)
Fosfina	Fosfino	R₃P		fosfino-	-fosfana	Metilpropilfosfana
Fosfodiester	Fosfat	HOPO(OR)₂		asam fosforat di(substituen) ester	di(substituen) hidrogenfosfat	DNA
Asam fosfonat	Fosfono	RP(=O)(OH)₂		fosfono-	asam substituen fosfonat	Asam benzilfosfonat
Fosfat	Fosfat	ROP(=O)(OH)₂		fosfo-		Gliseraldehida 3-fosfat
Turunan piridina	Piridil	RC₅H₄N		4-piridil (piridin-4-il) 3-piridil (piridin-3-il) 2-piridil (piridin-2-il)	-piridin	Nikotina
Sulfida	Sulfida	RSR'			di(substituen) sulfida	Dimetil sulfida
Sulfona	Sulfonil	RSO₂R'		sulfonil-	di(substituent) sulfona	Dimetil sulfona (Metilsulfonilmetana)
Asam sulfonat	Sulfo	RSO₃H		sulfo-	asam substituen sulfonat	Asam benzenasulfonat
Sulfoksida	Sulfinil	RSOR'		sulfinil-	di(substituen) sulfoksida	Difenil sulfoksida
Tiol	Sulfhidril	RSH		merkapto-, sulfanil-	-tiol	Etanatiol (Etil merkaptan)

Penamaan radikal atau bagian

Nama-nama ini digunakan untuk merujuk pada bagian itu sendiri atau spesi radikal, serta untuk membentuk penamaan bagi halida dan substituen dalam molekul yang lebih besar.

Ketika hidrokarbon induk tidak jenuh, akhiran ("-il", "-ilidena", atau "-iliduna") menggantikan "-ana" (seperti pada "etana" menjadi "etil"); jika tidak, akhiran hanya menggantikan huruf terakhir "-a" (seperti "etuna" menjadi "etunil").^[4]

Perhatikan bahwa ketika digunakan untuk merujuk ke bagian, beberapa ikatan tunggal berbeda dari ikatan rangkap tunggal. Sebagai contoh, jembatan metilena (metanadiil) memiliki dua ikatan tunggal, sedangkan gugus metilena (metilidena) memiliki satu ikatan rangkap. Akhiran dapat digabungkan, seperti pada metiliduna (ikatan rangkap tiga) vs. metililidena (ikatan tunggal dan rangkap dua) vs. metanatriil (tiga ikatan rangkap dua).

Ada beberapa nama yang dipertahankan, seperti metilena bagi metanadiil, 1,x-fenilena bagi fenil-1,x-diil (di mana x adalah 2, 3, atau 4),^[5] karbuna bagi metiliduna, dan tritil bagi trifenilmetil.

Kelas kimiawi	Gugus	Rumus	Awalan	Akhiran	Contoh
Ikatan tunggal		R•	Ilo-^[6]	-il	Gugus metil Radikal metil
Ikatan rangkap dua		R:	?	-ilidena	Metilidena
Ikatan rangkap tiga		R⫶	?	-iliduna	Metiliduna
Radikal asil karboksilat	Asil	R−C(=O)•	?	-oil	Asetil

Lihat pula

Referensi

^ Compendium of Chemical Terminology (IUPAC "Gold Book") functional group
^ March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure (dalam bahasa Inggris) (edisi ke-3). John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.
^ Brown, Theodore (2002). Chemistry : the central science (dalam bahasa Inggris). Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. hlm. 1001. ISBN 0130669970.
^ Moss, G. P.; W.H. Powell. "RC-81.1.1. Monovalent radical centers in saturated acyclic and monocyclic hydrocarbons, and the mononuclear EH4 parent hydrides of the carbon family". IUPAC Recommendations 1993 (dalam bahasa Inggris). Department of Chemistry, Queen Mary University of London. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 Februari 2015. Diakses tanggal 25 Februari 2015.
^ "R-2. 5 Substituent Prefix Names Derived from Parent Hydrides" (dalam bahasa Inggris). IUPAC. 1993. bagian P-56.2.1
^ "Revised Nomenclature for Radicals, Ions, Radical Ions and Related Species (IUPAC Recommendations 1993: RC-81.3. Multiple radical centers)" (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2017-06-11. Diakses tanggal 2018-11-27.

Pranala luar

(Inggris) IUPAC Blue Book (tata nama organik) Diarsipkan 2011-06-08 di Wayback Machine.
(Inggris) "Singkatan ligan IUPAC" (PDF). IUPAC. 2 April 2004. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 27 September 2007. Diakses tanggal 25 Februari 2015.
(Inggris) Sintesis gugus fungsi Diarsipkan 2012-09-07 di Wayback Machine. dari organic-reaction.com

[1] Compendium of Chemical Terminology (IUPAC "Gold Book") functional group

[2] March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure (dalam bahasa Inggris) (edisi ke-3). John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.

[3] Brown, Theodore (2002). Chemistry : the central science (dalam bahasa Inggris). Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. hlm. 1001. ISBN 0130669970.

[qmul-4] Moss, G. P.; W.H. Powell. "RC-81.1.1. Monovalent radical centers in saturated acyclic and monocyclic hydrocarbons, and the mononuclear EH4 parent hydrides of the carbon family". IUPAC Recommendations 1993 (dalam bahasa Inggris). Department of Chemistry, Queen Mary University of London. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 Februari 2015. Diakses tanggal 25 Februari 2015.

[5] "R-2. 5 Substituent Prefix Names Derived from Parent Hydrides" (dalam bahasa Inggris). IUPAC. 1993. bagian P-56.2.1

[6] "Revised Nomenclature for Radicals, Ions, Radical Ions and Related Species (IUPAC Recommendations 1993: RC-81.3. Multiple radical centers)" (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2017-06-11. Diakses tanggal 2018-11-27.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
+[[Berkas:Benzyl acetate - functional groups and moieties.svg|jmpl|200px|[[Benzil asetat]] memiliki sebuah gugus fungsi ester (merah), bagian asetil (dilingkari dengan hijau gelap) dan bagian benziloksi (dilingkari dengan jingga terang). Pembagian lain dapat dilakukan.]]
-{{nofootnotes}}
+Dalam [[kimia organik]], '''gugus fungsi''' adalah [[substituen]] atau [[Moietas (kimia)|bagian]] spesifik dalam [[molekul]] yang bertanggung jawab terhadap karakteristik [[reaksi kimia]] dari molekul-molekul tersebut. Gugus fungsi yang sama akan mengalami reaksi kimia yang sama atau serupa tanpa menghiraukan ukuran molekulnya.<ref>[[Compendium of Chemical Terminology]] (IUPAC "Gold Book") [http://goldbook.iupac.org/F02555.html functional group]</ref><ref>{{JerryMarch}}</ref> Hal ini memungkinkan untuk memprediksi secara sistematis reaksi kimia dan perilaku senyawa kimia serta desain [[sintesis kimia]]nya. Selanjutnya, reaktivitas gugus fungsi dapat dimodifikasi oleh gugus fungsi lain di sekitarnya. Dalam [[sintesis organik]], [[Analisis retrosintetis|interkonversi gugus fungsi]] adalah salah satu tipe dasar transformasi.
-'''Gugus fungsional''' (istilah dalam [[kimia organik]]) adalah kelompok gugus khusus pada [[atom]] dalam [[molekul]], yang berperan dalam memberi karakteristik [[reaksi kimia]] pada molekul tersebut. Senyawa yang bergugus fungsional sama memiliki reaksi kimia yang sama atau mirip.
+Gugus fungsi adalah kelompok dari satu atau lebih atom-atom dari sifat-sifat kimia yang khas, tidak peduli apa yang melekat pada mereka. Atom-atom gugus fungsi tersebut saling terkait satu sama lain dan dengan molekul lainnya melalui [[ikatan kovalen]]. Untuk satuan berulang [[polimer]], gugus fungsi melekat pada inti atom karbon nonpolar mereka dan dengan demikian menambah karakter kimia pada rantai karbon. Gugus fungsi juga dapat bermuatan, misalnya dalam garam [[karboksilat]] (–COO<sup>−</sup>), yang mengubah molekul menjadi [[ion poliatomik]] atau [[Kompleks koordinasi|ion kompleks]]. Gugus fungsi yang mengikat atom pusat dalam kompleks koordinasi disebut ''[[ligan]]''. [[Kompleks koordinasi|Pengompleksan]] dan [[solvasi]] juga disebabkan oleh interaksi spesifik dari gugus fungsi. Dalam aturan umum "''like dissolve like''", adalah bersamanya atau saling berinteraksinya gugus fungsi yang menghasilkan [[kelarutan]]. Sebagai contoh, gula larut dalam air karena keduanya berbagi gugus fungsi [[hidroksil]] (–OH) dan hidroksil berinteraksi kuat satu sama lain. Ditambah lagi, ketika gugus fungsi lebih [[Elektronegativitas|elektronegatif]] daripada atom yang mereka lekati, gugus fungsi akan menjadi [[Polaritas (kimia)|polar]], dan molekul-molekul nonpolar yang mengandung gugus-gugus fungsi ini menjadi polar dan menjadi larut dalam beberapa lingkungan berair.
-Berikut adalah daftar gugus fungsional yang sering dijumpai. Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan ikatan [[hidrogen]] atau rantai [[hidrokarbon]], atau suatu gugus atom.
+Menggabungkan nama-nama gugus fungsi dengan nama-nama [[alkana]] induk menghasilkan apa yang disebut sebagai [[Nama sistematis|tata nama sistematis]] untuk penamaan [[senyawa organik]]. Dalam tata nama tradisional, atom [[karbon]] pertama setelah karbon yang menempel pada gugus fungsi disebut [[karbon alfa]]; yang kedua, karbon beta, ketiga, karbon gamma, dan seterusnya. Jika terdapat gugus fungsi lain pada karbon, ia dapat dinamai dengan [[huruf Yunani]], misalnya, gamma-amina dalam [[asam gamma-aminobutirat]] berada pada karbon ketiga dari rantai karbon yang melekat pada gugus asam karboksilat. Konvensi IUPAC mengatur pelabelan numerik dari posisi ini, misalnya asam 4-aminobutanoat. Dalam berbagai nama tradisional, berbagai kualifikasi digunakan untuk memberi label [[isomer]], misalnya, isopropanol (nama IUPAC: propan-2-ol) adalah suatu isomer dari n-propanol (propan-1-ol).
+== Tabel gugus fungsi yang umum ==
+Berikut adalah daftar gugus fungsi yang sering dijumpai.<ref>{{cite book | last = Brown | first = Theodore | title = Chemistry : the central science | url = https://archive.org/details/chemistrycentral00tlbr_506 | publisher = Prentice Hall | location = Upper Saddle River, NJ | year = 2002 | isbn = 0130669970 |page=[https://archive.org/details/chemistrycentral00tlbr_506/page/1001 1001] |language=en}}</ref> Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan [[hidrogen]] yang terikat atau suatu [[rantai samping]] [[hidrokarbon]] berapa pun panjangnya, tetapi terkadang bisa merujuk pada gugus atom.
 {| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;"
@@ Baris 22: / Baris 27: @@
 | [[Alkohol]] || [[Hidroksil]]
 | ROH
-| [[Berkas:Hydroxy-group-bw.svg|60px|center|Hidroksil]]
+| [[Berkas:Hydroxy-group-bw.svg|60px|pus|Hidroksil]]
 | hidroksi- || -ol
 | [[Berkas:Methanol-2D.png|70px|metanol]]{{br}}[[Metanol]]
@@ Baris 48: / Baris 53: @@
 | [[Berkas:Alkyne general.svg|100px|Alkuna]]
 | alkinil- || -una
-| [[Berkas:Acetylene-2D.svg|100px|acetylene]]{{br}}[[Asetiluna]]{{br}}''(Etuna)''
+| [[Berkas:Acetylene-2D.svg|100px|acetylene]]{{br}}[[Asetilena]]{{br}}''(Etuna)''
 |-
 | [[Amida]] || [[Karboksamida]]
@@ Baris 75: / Baris 80: @@
 | [[Berkas:Trimethylamine chemical structure.png|75px|trimetilamina]]{{br}}[[Trimetilamina]]
 |-
-| [[Kation amonium kuater|Ion amonium 4°]]
+| [[Kation amonium kuarterner|Ion amonium 4°]]
 | R<sub>4</sub>N<sup>+</sup>
-| [[Berkas:Quaternary-ammonium-cation.svg|75px|Kation amonium kuater]]
+| [[Berkas:Quaternary-ammonium-cation.svg|75px|Kation amonium kuarterner]]
 | amonio- || -amonium
-| [[Berkas:Choline-skeletal.png|150px|Kolin]]{{br}}[[Kolin]]
+| [[Berkas:Choline-skeletal.svg|150px|Kolin]]{{br}}[[Kolin]]
 |-
 | [[Senyawa azo]]
@@ Baris 85: / Baris 90: @@
 | RN<sub>2</sub>R'
 | [[Berkas:Azo-group.svg|75px|Azo.pngl]]
-| azo- || -diazene
+| azo- || -diazena
-| [[Berkas:Methyl-orange-skeletal.png|150px|Metil oranye]]{{br}}[[Metil oranye]]{{br}}(asam p-dimetilamino-azobenzenasulfonat)
+| [[Berkas:Methyl-orange-skeletal.png|150px|Metil oranye]]{{br}}[[Metil jingga]]{{br}}(asam p-dimetilamino-azobenzenasulfonat)
 |-
-| [[Toluen|Turunan toluen]]
+| [[Toluena|Turunan toluena]]
 | [[Benzil]]
 | RCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>{{br}}RBn
 | [[Berkas:Benzyl-group.svg|75px|Benzil]]
 | benzil-
-| 1-(''substituen'')toluen
+| 1-(''substituen'')toluena
-| [[Berkas:Benzyl-bromide-skeletal.svg|75px|Benzil bromida]]{{br}}[[Benzil bromida]]{{br}}''(1-Bromotoluen)''
+| [[Berkas:Benzyl-bromide-skeletal.svg|75px|Benzil bromida]]{{br}}[[Benzil bromida]]{{br}}''(1-Bromotoluena)''
 |-
 | [[Ester karbonat|Karbonat]]
@@ Baris 104: / Baris 109: @@
 |
 |-
-| [[Asam karbosilat|Karbosilat]]
+| [[Asam karboksilat|Karboksilat]]
-| [[Karbosilat]] || RCOO<sup>−</sup>
+| [[Karboksilat]] || RCOO<sup>−</sup>
-| [[Berkas:Carboxylate-resonance-hybrid.svg|60px|center|Karbosilat]]{{br}}
+| [[Berkas:Carboxylate-resonance-hybrid.svg|60px|pus|Karboksilat]]{{br}}
-[[Berkas:Carboxylate-canonical-forms.svg|75px|Karbosilat]]
+[[Berkas:Carboxylate-canonical-forms.svg|75px|Karboksilat]]
 | karboksi- || -oat
 | [[Berkas:Sodium-acetate-2D-skeletal.png|75px|Natrium asetat]]{{br}}[[Natrium asetat]]{{br}}''(Natrium etanoat)''
@@ Baris 132: / Baris 137: @@
 | [[Eter]] || [[Eter]]
 | ROR'
-| [[Berkas:Ether-(general).svg|60px|center|Eter]]
+| [[Berkas:Ether-(general).svg|60px|pus|Eter]]
 | alkoksi-
 | alkil alkil '''eter'''
-| [[Berkas:Diethyl-ether-2D-skeletal.png|75px|Dietil eter]]{{br}}[[Dietil eter]]{{br}}''(Etoksi etana)''
+| [[Berkas:Diethyl ether chemical structure.svg|75px|Dietil eter]]{{br}}[[Dietil eter]]{{br}}''(Etoksi etana)''
 |-
 | [[Ester]] || [[Ester]]
@@ Baris 145: / Baris 150: @@
 | [[Haloalkana]] || [[Halogen|Halo]]
 | RX
-| [[Berkas:Halide-group.png|75px|Gugus halida]]
+| [[Berkas:Halide-group.svg|75px|Gugus halida]]
 | halo- || alkil '''halida'''
 | [[Berkas:Chloroethane-skeletal.png|75px|Kloroetana]]{{br}}[[Kloroetana]]{{br}}''(Etil klorida)''
@@ Baris 186: / Baris 191: @@
 |
 | isosiano-
-| alkyl '''isosianida'''
+| alkil '''isosianida'''
 |
 |-
@@ Baris 199: / Baris 204: @@
 | [[Berkas:Isothiocyanate-group.svg|75px|Isotiosianat]]
 | isotiosianato-
-| alkyl '''isotiosianat'''
+| alkil '''isotiosianat'''
 | [[Berkas:Allyl-isothiocyanate-2D-skeletal.png|100px|Alil isotiosianat]]{{br}}[[Alil isotiosianat]]
 |-
@@ Baris 217: / Baris 222: @@
 | [[Nitril]] || [[Nitril]]
 | RCN
-| [[Berkas:Nitrile-(general)-skeletal.png|75px|Nitril]]
+| [[Berkas:Nitril (vzorec).svg|75px|Nitril]]
 | siano- ||
 alkana'''nitril'''{{br}}
@@ Baris 231: / Baris 236: @@
 |-
 | [[Senyawa nitro]]
-| [[Gugus fungsional nitro|Nitro]]
+| [[Gugus fungsi nitro|Nitro]]
 | RNO<sub>2</sub>
 | [[Berkas:Nitro-group.svg|75px|Nitro]]
@@ Baris 249: / Baris 254: @@
 | peroksi-
 | alkil '''peroksida'''
-| [[Berkas:DTBP.png|75px|Di-tert-butil peroksida]]{{br}}[[Di-tert-butil peroksida]]
+| [[Berkas:Di-tert-butyl peroxide.svg|75px|Di-tert-butil peroksida]]{{br}}[[Di-tert-butil peroksida]]
 |-
 | [[Benzena|Turunan benzena]]
@@ Baris 256: / Baris 261: @@
 | [[Berkas:Phenyl-group.svg|75px|Fenil]]
 | fenil- || -benzena
-| [[Berkas:Cumene-skeletal.svg|55px|Kumen]]{{br}}[[Kumen]]{{br}}''(2-fenilpropana)''
+| [[Berkas:Cumene-skeletal.svg|55px|Kumena]]{{br}}[[Kumena]]{{br}}''(2-fenilpropana)''
 |-
 | [[Fosfina]] || Fosfino
@@ Baris 285: / Baris 290: @@
 | [[Berkas:G3P-2D-skeletal.png|75px|Gliselardehida 3-fosfat]]{{br}}[[Gliseraldehida 3-fosfat]]
 |-
-| [[Piridin|Turunan piridin]]
+| [[Piridina|Turunan piridina]]
-| [[Piridin|Piridil]]
+| [[Piridina|Piridil]]
 | RC<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N
 |
@@ Baris 293: / Baris 298: @@
 [[Berkas:2-pyridyl.svg|75px|gugus 2-piridil]]{{br}}
 |
--piridil{{br}}(piridin-4-yl){{br}}{{br}}
+-piridil{{br}}(piridin-4-il){{br}}{{br}}
--piridil{{br}}(piridin-3-yl){{br}}{{br}}
+-piridil{{br}}(piridin-3-il){{br}}{{br}}
--piridil{{br}}(piridin-2-yl)
+-piridil{{br}}(piridin-2-il)
 | -piridin
-| [[Berkas:Nicotine-2D-skeletal.png|75px|Nikotin]]{{br}}[[Nikotin]]
+| [[Berkas:Nicotine skeletal.svg|75px|Nikotina]]{{br}}[[Nikotina]]
 |-
 | [[Sulfida]]
@@ Baris 313: / Baris 318: @@
 | sulfonil-
 | di(''substituent'') sulfona
-| [[Berkas:Dimethylsulfone_Structure.png|75px|Dimetil sulfona]]{{br}}Dimetil sulfona{{br}}''([[Metilsulfonilmetana]])''
+| [[Berkas:DMSO2.svg|75px|Dimetil sulfona]]{{br}}Dimetil sulfona{{br}}''([[Metilsulfonilmetana]])''
 |-
 | [[Asam sulfonat]] || Sulfo
@@ Baris 320: / Baris 325: @@
 | sulfo-
 | asam ''substituen'' sulfonat
-| [[Berkas:Benzenesulfonic-acid-2D-skeletal.png|75px|Asam benzensulfonat]]{{br}}Asam benzensulfonat
+| [[Berkas:Benzenesulfonic-acid-2D-skeletal.png|75px|Asam benzenasulfonat]]{{br}}Asam benzenasulfonat
 |-
 | [[Sulfoksida]]
@@ Baris 338: / Baris 343: @@
 | [[Berkas:Ethanethiol-skeletal.svg|75px|Etanatiol]]{{br}}[[Etanatiol]]{{br}}''(Etil merkaptan)''
 |}
+=== Penamaan radikal atau bagian ===
+Nama-nama ini digunakan untuk merujuk pada bagian itu sendiri atau spesi [[Radikal (kimia)|radikal]], serta untuk membentuk penamaan bagi halida dan substituen dalam molekul yang lebih besar.
+Ketika hidrokarbon induk tidak jenuh, akhiran ("-il", "-ilidena", atau "-iliduna") menggantikan "-ana" (seperti pada "etana" menjadi "etil"); jika tidak, akhiran hanya menggantikan huruf terakhir "-a" (seperti "[[etuna]]" menjadi "[[etunil]]").<ref name="qmul"/>
+Perhatikan bahwa ketika digunakan untuk merujuk ke bagian, beberapa ikatan tunggal berbeda dari ikatan rangkap tunggal. Sebagai contoh, [[jembatan metilena]] (metanadiil) memiliki dua ikatan tunggal, sedangkan [[gugus metilena]] (metilidena) memiliki satu ikatan rangkap. Akhiran dapat digabungkan, seperti pada metiliduna (ikatan rangkap tiga) vs. metililidena (ikatan tunggal dan rangkap dua) vs. metanatriil (tiga ikatan rangkap dua).
+Ada beberapa nama yang dipertahankan, seperti [[gugus metilena|metilena]] bagi metanadiil, 1,x-[[fenilena]] bagi fenil-1,x-diil (di mana x adalah 2, 3, atau 4),<ref>{{cite web|url=http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_271.htm|title=R-2. 5 Substituent Prefix Names Derived from Parent Hydrides|publisher=IUPAC|year=1993|language=en}} bagian P-56.2.1</ref> [[karbuna]] bagi metiliduna, dan [[tritil]] bagi trifenilmetil.
+{| class="wikitable"
+|-
+! Kelas kimiawi !! Gugus !! Rumus !! Rumus struktural !! Awalan !! Akhiran !! Contoh
+|-
+| Ikatan tunggal || || R• || || Ilo-<ref>{{cite web|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC813.html|title=Revised Nomenclature for Radicals, Ions, Radical Ions and Related Species (IUPAC Recommendations 1993: RC-81.3. Multiple radical centers)|language=en|access-date=2018-11-27|archive-date=2017-06-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20170611171918/http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC813.html|dead-url=no}}</ref> || -il || <center>[[Gugus metil]]<br>[[Radikal metil]]</center>
+|-
+| Ikatan rangkap dua || || R: || || ? || -ilidena || <center>[[Metilidena]]</center>
+|-
+| Ikatan rangkap tiga || || R⫶ || || ? || -iliduna || <center>[[Metiliduna]]</center>
+|-
+| Radikal [[asil]] karboksilat || Asil || R−C(=O)• || || ? || -oil || <center>[[Asetil]]</center>
+|}
+== Lihat pula ==
+* [[:Kategori:Gugus fungsi]]
+* [[Metode kontribusi gugus]]
+* [[Gugus ikutan|Gugus samping]]
+* [[Rantai samping]]
+== Referensi ==
+{{Reflist|30em|refs=
+<ref name="qmul">{{cite web |url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html#p11|title=RC-81.1.1. Monovalent radical centers in saturated acyclic and monocyclic hydrocarbons, and the mononuclear EH4 parent hydrides of the carbon family| last=Moss |first=G. P. |author2=W.H. Powell |work=IUPAC Recommendations 1993 |publisher=Department of Chemistry, [[Queen Mary University of London]]|accessdate=25 Februari 2015 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20150209155729/http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html
+|archivedate=9 Februari 2015|language=en}}</ref>
+}}
 == Pranala luar ==
+* {{en}} [http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Blue Book (tata nama organik)] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110608140820/http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ |date=2011-06-08 }}
-* [http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf Singkatan ligan IUPAC] {{PDF}}
+* {{en}} {{cite web|url=http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf|title=Singkatan ligan IUPAC|date=2 April 2004|publisher=[[IUPAC]]|accessdate=25 Februari 2015| archiveurl= https://web.archive.org/web/20070927121055/http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf| archivedate=27 September 2007}}
-* [http://www.chemsoc.org/chembytes/goldbook/ IUPAC Gold Book (Kumpulan terminologi kimia)]
+* {{en}} [http://www.organic-reaction.com/organic-synthesis/functional-group-synthesis/ Sintesis gugus fungsi] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120907042512/http://www.organic-reaction.com/organic-synthesis/functional-group-synthesis/ |date=2012-09-07 }} dari organic-reaction.com
-* [http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Blue Book (nomenklatur organik)]
+{{Gugus fungsi}}
+{{Organic chemistry}}
+{{Authority control}}
-[[Kategori:Gugus fungsional| ]]
+{{DEFAULTSORT:Gugus fungsi}}
+[[Kategori:Gugus fungsi| ]]
 [[Kategori:Kimia organik]]

Pengawasan otoritas
Umum	Integrated Authority File (Jerman)
Perpustakaan nasional	Prancis (data) Amerika Serikat