Akriloil
Dalam kimia organik, gugus akriloil berbentuk enon dengan struktur H2C=CH–C(=O)–; ini adalah gugus asil yang diturunkan dari asam akrilat. Nama IUPAC yang resmi untuk gugus ini adalah 2-propenoil, dan juga (meski kurang benar) dikenal sebagai akrilil atau hanya akril. Senyawa yang mengandung gugus akriloil dapat disebut sebagai "senyawa akrilik".
Senyawa akrilik ini biasanya berupa senyawa α,β-karbonil tak jenuh: mengandung ikatan rangkap karbon-karbon dan karbon–oksigen (karbonil) yang dipisahkan oleh ikatan tunggal karbon-karbon, sehingga memiliki sifat-sifat karakteristik untuk keduanya:
- pada ikatan C=C: penambahan elektrofilik asam dan halogen, hidrogenasi, hidroksilasi dan pembelahan ikatan
- pada ikatan C=O: substitusi nukleofil (seperti pada ester) atau penambahan nukleofilik (seperti keton). Gugus karboksil dari asam akrilat dapat bereaksi dengan amonia untuk membentuk akrilamida, atau dengan alkohol untuk membentuk akrilat ester.
Selain itu, karena kedua ikatan ganda dipisahkan oleh tunggal C–C ikatan, ikatan rangkap adalah terkonjugasi.
Lihat juga[sunting | sunting sumber]
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |