Gugus fungsi: Perbedaan antara revisi
k bot Menambah: ta:வேதி வினைக்குழு |
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.5 |
||
(48 revisi perantara oleh 31 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1: | Baris 1: | ||
[[Berkas:Benzyl acetate - functional groups and moieties.svg|jmpl|200px|[[Benzil asetat]] memiliki sebuah gugus fungsi ester (merah), bagian asetil (dilingkari dengan hijau gelap) dan bagian benziloksi (dilingkari dengan jingga terang). Pembagian lain dapat dilakukan.]] |
|||
Dalam [[kimia organik]], '''gugus fungsional''' adalah kelompok gugus khusus pada [[atom]] dalam [[molekul]], yang berperan dalam memberi karakteristik [[reaksi kimia]] pada molekul tersebut. Senyawa yang bergugus fungsional sama memiliki reaksi kimia yang sama atau mirip. |
|||
Dalam [[kimia organik]], '''gugus fungsi''' adalah [[substituen]] atau [[Moietas (kimia)|bagian]] spesifik dalam [[molekul]] yang bertanggung jawab terhadap karakteristik [[reaksi kimia]] dari molekul-molekul tersebut. Gugus fungsi yang sama akan mengalami reaksi kimia yang sama atau serupa tanpa menghiraukan ukuran molekulnya.<ref>[[Compendium of Chemical Terminology]] (IUPAC "Gold Book") [http://goldbook.iupac.org/F02555.html functional group]</ref><ref>{{JerryMarch}}</ref> Hal ini memungkinkan untuk memprediksi secara sistematis reaksi kimia dan perilaku senyawa kimia serta desain [[sintesis kimia]]nya. Selanjutnya, reaktivitas gugus fungsi dapat dimodifikasi oleh gugus fungsi lain di sekitarnya. Dalam [[sintesis organik]], [[Analisis retrosintetis|interkonversi gugus fungsi]] adalah salah satu tipe dasar transformasi. |
|||
Gugus fungsi adalah kelompok dari satu atau lebih atom-atom dari sifat-sifat kimia yang khas, tidak peduli apa yang melekat pada mereka. Atom-atom gugus fungsi tersebut saling terkait satu sama lain dan dengan molekul lainnya melalui [[ikatan kovalen]]. Untuk satuan berulang [[polimer]], gugus fungsi melekat pada inti atom karbon nonpolar mereka dan dengan demikian menambah karakter kimia pada rantai karbon. Gugus fungsi juga dapat bermuatan, misalnya dalam garam [[karboksilat]] (–COO<sup>−</sup>), yang mengubah molekul menjadi [[ion poliatomik]] atau [[Kompleks koordinasi|ion kompleks]]. Gugus fungsi yang mengikat atom pusat dalam kompleks koordinasi disebut ''[[ligan]]''. [[Kompleks koordinasi|Pengompleksan]] dan [[solvasi]] juga disebabkan oleh interaksi spesifik dari gugus fungsi. Dalam aturan umum "''like dissolve like''", adalah bersamanya atau saling berinteraksinya gugus fungsi yang menghasilkan [[kelarutan]]. Sebagai contoh, gula larut dalam air karena keduanya berbagi gugus fungsi [[hidroksil]] (–OH) dan hidroksil berinteraksi kuat satu sama lain. Ditambah lagi, ketika gugus fungsi lebih [[Elektronegativitas|elektronegatif]] daripada atom yang mereka lekati, gugus fungsi akan menjadi [[Polaritas (kimia)|polar]], dan molekul-molekul nonpolar yang mengandung gugus-gugus fungsi ini menjadi polar dan menjadi larut dalam beberapa lingkungan berair. |
|||
Berikut adalah daftar gugus fungsional yang sering dijumpai. Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan ikatan [[hidrogen]] atau rantai [[hidrokarbon]], atau suatu gugus atom. |
|||
Menggabungkan nama-nama gugus fungsi dengan nama-nama [[alkana]] induk menghasilkan apa yang disebut sebagai [[Nama sistematis|tata nama sistematis]] untuk penamaan [[senyawa organik]]. Dalam tata nama tradisional, atom [[karbon]] pertama setelah karbon yang menempel pada gugus fungsi disebut [[karbon alfa]]; yang kedua, karbon beta, ketiga, karbon gamma, dan seterusnya. Jika terdapat gugus fungsi lain pada karbon, ia dapat dinamai dengan [[huruf Yunani]], misalnya, gamma-amina dalam [[asam gamma-aminobutirat]] berada pada karbon ketiga dari rantai karbon yang melekat pada gugus asam karboksilat. Konvensi IUPAC mengatur pelabelan numerik dari posisi ini, misalnya asam 4-aminobutanoat. Dalam berbagai nama tradisional, berbagai kualifikasi digunakan untuk memberi label [[isomer]], misalnya, isopropanol (nama IUPAC: propan-2-ol) adalah suatu isomer dari n-propanol (propan-1-ol). |
|||
== Tabel gugus fungsi yang umum == |
|||
Berikut adalah daftar gugus fungsi yang sering dijumpai.<ref>{{cite book | last = Brown | first = Theodore | title = Chemistry : the central science | url = https://archive.org/details/chemistrycentral00tlbr_506 | publisher = Prentice Hall | location = Upper Saddle River, NJ | year = 2002 | isbn = 0130669970 |page=[https://archive.org/details/chemistrycentral00tlbr_506/page/1001 1001] |language=en}}</ref> Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan [[hidrogen]] yang terikat atau suatu [[rantai samping]] [[hidrokarbon]] berapa pun panjangnya, tetapi terkadang bisa merujuk pada gugus atom. |
|||
{| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;" |
{| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;" |
||
Baris 15: | Baris 21: | ||
| [[Asil halida]] || Haloformil |
| [[Asil halida]] || Haloformil |
||
| RCOX |
| RCOX |
||
| [[Berkas:Acyl-halide- |
| [[Berkas:Acyl-halide-skeletal2D.svg|75px|Asil halida]] |
||
| haloformil- || -oil halida |
| haloformil- || -oil halida |
||
| [[Berkas:Acetyl-chloride. |
| [[Berkas:Acetyl-chloride.svg|75px|Acetyl chloride]]{{br}}[[Asetil klorida]]{{br}}''(Etanoil klorida)'' |
||
|- |
|- |
||
| [[Alkohol]] || [[Hidroksil]] |
| [[Alkohol]] || [[Hidroksil]] |
||
| ROH |
| ROH |
||
| [[Berkas: |
| [[Berkas:Hydroxy-group-bw.svg|60px|pus|Hidroksil]] |
||
| hidroksi- || -ol |
| hidroksi- || -ol |
||
| [[Berkas:Methanol-2D.png| |
| [[Berkas:Methanol-2D.png|70px|metanol]]{{br}}[[Metanol]] |
||
|- |
|- |
||
| [[Aldehida]] || [[Aldehida]] |
| [[Aldehida]] || [[Aldehida]] |
||
| RCHO |
| RCHO |
||
| [[Berkas: |
| [[Berkas:Skeletal formula of a aldehyde group.svg|75px|Aldehida]] |
||
| okso- || -al |
| okso- || -al |
||
| [[Berkas:Acetaldehyde-skeletal.png|75px|acetaldehyde]]{{br}}[[Asetaldehida]]{{br}}''(Etanal)'' |
| [[Berkas:Acetaldehyde-skeletal.png|75px|acetaldehyde]]{{br}}[[Asetaldehida]]{{br}}''(Etanal)'' |
||
Baris 33: | Baris 39: | ||
| [[Alkana]] || [[Alkil]] |
| [[Alkana]] || [[Alkil]] |
||
| RH |
| RH |
||
| [[Berkas:Alkyl-(general)-skeletal. |
| [[Berkas:Alkyl-(general)-skeletal.svg|75px|Alkil]] |
||
| alkil- || -ana |
| alkil- || -ana |
||
| [[Berkas:Methane-2D-stereo.svg|75px|metana]]{{br}}[[Metana]] |
| [[Berkas:Methane-2D-stereo.svg|75px|metana]]{{br}}[[Metana]] |
||
Baris 39: | Baris 45: | ||
| [[Alkena]] || [[Alkena|Alkenil]] |
| [[Alkena]] || [[Alkena|Alkenil]] |
||
| R<sub>2</sub>C=CR<sub>2</sub> |
| R<sub>2</sub>C=CR<sub>2</sub> |
||
| [[Berkas:Alkene- |
| [[Berkas:Alkene-2D-skeletal.svg|75px|Alkena]] |
||
| alkenil- || -ena |
| alkenil- || -ena |
||
| [[Berkas: |
| [[Berkas:Ethene-2D-flat.png|75px|ethylene]]{{br}}[[Etilena]]{{br}}''(Etena)'' |
||
|- |
|- |
||
| [[Alkuna]] || [[Alkuna|Alkinil]] |
| [[Alkuna]] || [[Alkuna|Alkinil]] |
||
| RC≡CR' |
| RC≡CR' |
||
| [[Berkas:Alkyne |
| [[Berkas:Alkyne general.svg|100px|Alkuna]] |
||
| alkinil- || -una |
| alkinil- || -una |
||
| [[Berkas:Acetylene-2D. |
| [[Berkas:Acetylene-2D.svg|100px|acetylene]]{{br}}[[Asetilena]]{{br}}''(Etuna)'' |
||
|- |
|- |
||
| [[Amida]] || [[Karboksamida]] |
| [[Amida]] || [[Karboksamida]] |
||
| RCONR<sub>2</sub> |
| RCONR<sub>2</sub> |
||
| [[Berkas:Amide-(tertiary)-skeletal. |
| [[Berkas:Amide-(tertiary)-skeletal.svg|75px|Amida]] |
||
| karboksamido- || -amida |
| karboksamido- || -amida |
||
| [[Berkas:Acetamide |
| [[Berkas:Acetamide skeletal.svg|75px|acetamide]]{{br}}[[Asetamida]]{{br}}''(Etanamida)'' |
||
|- |
|- |
||
| rowspan="4" | [[Amina]] |
| rowspan="4" | [[Amina]] |
||
Baris 74: | Baris 80: | ||
| [[Berkas:Trimethylamine chemical structure.png|75px|trimetilamina]]{{br}}[[Trimetilamina]] |
| [[Berkas:Trimethylamine chemical structure.png|75px|trimetilamina]]{{br}}[[Trimetilamina]] |
||
|- |
|- |
||
| [[Kation amonium |
| [[Kation amonium kuarterner|Ion amonium 4°]] |
||
| R<sub>4</sub>N<sup>+</sup> |
| R<sub>4</sub>N<sup>+</sup> |
||
| [[Berkas:Quaternary-ammonium-cation.svg|75px|Kation amonium |
| [[Berkas:Quaternary-ammonium-cation.svg|75px|Kation amonium kuarterner]] |
||
| amonio- || -amonium |
| amonio- || -amonium |
||
| [[Berkas:Choline-skeletal. |
| [[Berkas:Choline-skeletal.svg|150px|Kolin]]{{br}}[[Kolin]] |
||
|- |
|- |
||
| [[Senyawa azo]] |
| [[Senyawa azo]] |
||
| [[Senyawa azo|Azo{{br}}(Diimida)]] |
| [[Senyawa azo|Azo{{br}}(Diimida)]] |
||
| RN<sub>2</sub>R' |
| RN<sub>2</sub>R' |
||
| [[Berkas:Azo-group. |
| [[Berkas:Azo-group.svg|75px|Azo.pngl]] |
||
| azo- || - |
| azo- || -diazena |
||
| [[Berkas:Methyl-orange-skeletal.png|150px|Metil oranye]]{{br}}[[Metil |
| [[Berkas:Methyl-orange-skeletal.png|150px|Metil oranye]]{{br}}[[Metil jingga]]{{br}}(asam p-dimetilamino-azobenzenasulfonat) |
||
|- |
|- |
||
| [[ |
| [[Toluena|Turunan toluena]] |
||
| [[Benzil]] |
| [[Benzil]] |
||
| RCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>{{br}}RBn |
| RCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>{{br}}RBn |
||
| [[Berkas:Benzyl-group.svg|75px|Benzil]] |
| [[Berkas:Benzyl-group.svg|75px|Benzil]] |
||
| benzil- |
| benzil- |
||
| 1-(''substituen'') |
| 1-(''substituen'')toluena |
||
| [[Berkas:Benzyl-bromide-skeletal.svg|75px|Benzil bromida]]{{br}}[[Benzil bromida]]{{br}}''(1- |
| [[Berkas:Benzyl-bromide-skeletal.svg|75px|Benzil bromida]]{{br}}[[Benzil bromida]]{{br}}''(1-Bromotoluena)'' |
||
|- |
|- |
||
| [[Ester karbonat|Karbonat]] |
| [[Ester karbonat|Karbonat]] |
||
| [[Ester karbonat]] |
| [[Ester karbonat]] |
||
| ROCOOR |
| ROCOOR |
||
| [[Berkas:Carbonate-group. |
| [[Berkas:Carbonate-group-skeletal.svg|75px|Karbonat]] |
||
| |
| |
||
| alkil '''karbonat''' |
| alkil '''karbonat''' |
||
| |
| |
||
|- |
|- |
||
| [[Asam |
| [[Asam karboksilat|Karboksilat]] |
||
| [[ |
| [[Karboksilat]] || RCOO<sup>−</sup> |
||
| [[Berkas:Carboxylate-resonance-hybrid. |
| [[Berkas:Carboxylate-resonance-hybrid.svg|60px|pus|Karboksilat]]{{br}} |
||
[[Berkas:Carboxylate-canonical-forms. |
[[Berkas:Carboxylate-canonical-forms.svg|75px|Karboksilat]] |
||
| karboksi- || -oat |
| karboksi- || -oat |
||
| [[Berkas:Sodium-acetate-2D-skeletal.png|75px|Natrium asetat]]{{br}}[[Natrium asetat]]{{br}}''(Natrium etanoat)'' |
| [[Berkas:Sodium-acetate-2D-skeletal.png|75px|Natrium asetat]]{{br}}[[Natrium asetat]]{{br}}''(Natrium etanoat)'' |
||
Baris 114: | Baris 120: | ||
| [[Berkas:Carboxylic-acid-skeletal.svg|75px|Asam karboksilat]] |
| [[Berkas:Carboxylic-acid-skeletal.svg|75px|Asam karboksilat]] |
||
| karboksi- || asam -oat |
| karboksi- || asam -oat |
||
| [[Berkas:Acetic-acid-2D-skeletal. |
| [[Berkas:Acetic-acid-2D-skeletal.svg|75px|Asam asetat]]{{br}}[[Asam asetat]]{{br}}''(Asam etanoat atau asam cuka)'' |
||
|- |
|- |
||
| rowspan="2" | [[Sianat]] |
| rowspan="2" | [[Sianat]] |
||
| [[Sianat]] || ROCN |
| [[Sianat]] || ROCN |
||
| [[Berkas:Cyanate-group. |
| [[Berkas:Cyanate-group.svg|75px|Sianat]] |
||
| sianato- |
| sianato- |
||
| alkil '''sianat''' |
| alkil '''sianat''' |
||
Baris 124: | Baris 130: | ||
|- |
|- |
||
| [[Tiosianat]] || RSCN |
| [[Tiosianat]] || RSCN |
||
| [[Berkas:Thiocyanate-group. |
| [[Berkas:Thiocyanate-group.svg|75px|Tiosianat]] |
||
| tiosianato- |
| tiosianato- |
||
| alkil '''tiosianat''' |
| alkil '''tiosianat''' |
||
Baris 131: | Baris 137: | ||
| [[Eter]] || [[Eter]] |
| [[Eter]] || [[Eter]] |
||
| ROR' |
| ROR' |
||
| [[Berkas:Ether-(general). |
| [[Berkas:Ether-(general).svg|60px|pus|Eter]] |
||
| alkoksi- |
| alkoksi- |
||
| alkil alkil '''eter''' |
| alkil alkil '''eter''' |
||
| [[Berkas:Diethyl |
| [[Berkas:Diethyl ether chemical structure.svg|75px|Dietil eter]]{{br}}[[Dietil eter]]{{br}}''(Etoksi etana)'' |
||
|- |
|- |
||
| [[Ester]] || [[Ester]] |
| [[Ester]] || [[Ester]] |
||
| RCOOR' |
| RCOOR' |
||
| [[Berkas:Ester-skeletal. |
| [[Berkas:Ester-skeletal.svg|Ester|75px]] |
||
| || alkil alkan'''oat''' |
| || alkil alkan'''oat''' |
||
| [[Berkas:Ethyl butyrate.png|75px|Etil butirat]]{{br}}[[Etil butirat]]{{br}}''(Etil butanoat)'' |
| [[Berkas:Ethyl butyrate.png|75px|Etil butirat]]{{br}}[[Etil butirat]]{{br}}''(Etil butanoat)'' |
||
Baris 144: | Baris 150: | ||
| [[Haloalkana]] || [[Halogen|Halo]] |
| [[Haloalkana]] || [[Halogen|Halo]] |
||
| RX |
| RX |
||
| [[Berkas:Halide-group. |
| [[Berkas:Halide-group.svg|75px|Gugus halida]] |
||
| halo- || alkil '''halida''' |
| halo- || alkil '''halida''' |
||
| [[Berkas:Chloroethane-skeletal.png|75px|Kloroetana]]{{br}}[[Kloroetana]]{{br}}''(Etil klorida)'' |
| [[Berkas:Chloroethane-skeletal.png|75px|Kloroetana]]{{br}}[[Kloroetana]]{{br}}''(Etil klorida)'' |
||
Baris 151: | Baris 157: | ||
| [[Peroksida organik|Hidroperoksi]] |
| [[Peroksida organik|Hidroperoksi]] |
||
| ROOH |
| ROOH |
||
| [[Berkas:Hydroperoxide-group-2D. |
| [[Berkas:Hydroperoxide-group-2D.svg|75px|Hidroperoksi]] |
||
| hidroperoksi- |
| hidroperoksi- |
||
| alkil '''hidroperoksida''' |
| alkil '''hidroperoksida''' |
||
Baris 159: | Baris 165: | ||
| [[imina|Ketimina primer]] |
| [[imina|Ketimina primer]] |
||
| RC(=NH)R' |
| RC(=NH)R' |
||
| [[Berkas:Imine-(primary)-skeletal. |
| [[Berkas:Imine-(primary)-skeletal.svg|75px|Imina]] |
||
| imino- || -imina |
| imino- || -imina |
||
| |
| |
||
Baris 165: | Baris 171: | ||
| [[imina|Ketimina sekunder]] |
| [[imina|Ketimina sekunder]] |
||
| RC(=NR'')R' |
| RC(=NR'')R' |
||
| [[Berkas:Imine-(secondary)-skeletal. |
| [[Berkas:Imine-(secondary)-skeletal.svg|75px|Imina]] |
||
| imino- || -imina |
| imino- || -imina |
||
| |
| |
||
Baris 171: | Baris 177: | ||
| [[imina|Aldimina primer]] |
| [[imina|Aldimina primer]] |
||
| RC(=NH)H |
| RC(=NH)H |
||
| [[Berkas:Aldimine-(primary)-skeletal. |
| [[Berkas:Aldimine-(primary)-skeletal.svg|75px|Imina]] |
||
| imino- || -imina |
| imino- || -imina |
||
| |
| |
||
Baris 177: | Baris 183: | ||
| [[imina|Aldimina sekunder]] |
| [[imina|Aldimina sekunder]] |
||
| RC(=NR')H |
| RC(=NR')H |
||
| [[Berkas:Aldimine-(secondary)-skeletal. |
| [[Berkas:Aldimine-(secondary)-skeletal.svg|75px|Imina]] |
||
| imino- || -imina |
| imino- || -imina |
||
| |
| |
||
Baris 185: | Baris 191: | ||
| |
| |
||
| isosiano- |
| isosiano- |
||
| |
| alkil '''isosianida''' |
||
| |
| |
||
|- |
|- |
||
| rowspan="2" | [[Isosianat]] |
| rowspan="2" | [[Isosianat]] |
||
| [[Isosianat]] || RNCO |
| [[Isosianat]] || RNCO |
||
| [[Berkas:Isocyanate-group. |
| [[Berkas:Isocyanate-group.svg|75px|Isosianat]] |
||
| isosianato- |
| isosianato- |
||
| alkil '''isosianat''' |
| alkil '''isosianat''' |
||
| [[Berkas:Methyl-isocyanate. |
| [[Berkas:Methyl-isocyanate.svg|75px|Metil isosianat]]{{br}}[[Metil isosianat]] |
||
|- |
|- |
||
| [[Isotiosianat]] || RNCS |
| [[Isotiosianat]] || RNCS |
||
| [[Berkas:Isothiocyanate-group. |
| [[Berkas:Isothiocyanate-group.svg|75px|Isotiosianat]] |
||
| isotiosianato- |
| isotiosianato- |
||
| |
| alkil '''isotiosianat''' |
||
| [[Berkas:Allyl-isothiocyanate-2D-skeletal.png|100px|Alil isotiosianat]]{{br}}[[Alil isotiosianat]] |
| [[Berkas:Allyl-isothiocyanate-2D-skeletal.png|100px|Alil isotiosianat]]{{br}}[[Alil isotiosianat]] |
||
|- |
|- |
||
| [[Keton]] || [[Keton]] |
| [[Keton]] || [[Keton]] |
||
| RCOR' |
| RCOR' |
||
| [[Berkas:Ketone-skeletal. |
| [[Berkas:Ketone-group-2D-skeletal.svg|Keton|75px]] |
||
| keto-, okso- || -on |
| keto-, okso- || -on |
||
| [[Berkas:Butanone-structure-skeletal.png|75px|Butanon]]{{br}}[[Metil etil keton]]{{br}}''(Butanon)'' |
| [[Berkas:Butanone-structure-skeletal.png|75px|Butanon]]{{br}}[[Metil etil keton]]{{br}}''(Butanon)'' |
||
Baris 209: | Baris 215: | ||
| [[Nitrat]] || [[Nitrat]] |
| [[Nitrat]] || [[Nitrat]] |
||
| RONO<sub>2</sub> |
| RONO<sub>2</sub> |
||
| [[Berkas:Nitrate-group-2D. |
| [[Berkas:Nitrate-group-2D.svg|75px|Nitrat]] |
||
| nitrooksi-, nitroksi- || |
| nitrooksi-, nitroksi- || |
||
alkil '''nitrat''' |
alkil '''nitrat''' |
||
| [[Berkas:Amyl |
| [[Berkas:Amyl nitrate.svg|150px|Amil nitrat]]{{br}}[[Amil nitrat]]{{br}}''(1-nitrooksipentana)'' |
||
|- |
|- |
||
| [[Nitril]] || [[Nitril]] |
| [[Nitril]] || [[Nitril]] |
||
| RCN |
| RCN |
||
| [[Berkas: |
| [[Berkas:Nitril (vzorec).svg|75px|Nitril]] |
||
| siano- || |
| siano- || |
||
alkana'''nitril'''{{br}} |
alkana'''nitril'''{{br}} |
||
Baris 230: | Baris 236: | ||
|- |
|- |
||
| [[Senyawa nitro]] |
| [[Senyawa nitro]] |
||
| [[Gugus |
| [[Gugus fungsi nitro|Nitro]] |
||
| RNO<sub>2</sub> |
| RNO<sub>2</sub> |
||
| [[Berkas:Nitro-group. |
| [[Berkas:Nitro-group.svg|75px|Nitro]] |
||
| nitro- || |
| nitro- || |
||
| [[Berkas:Nitromethane2.png|75px|Nitrometana]]{{br}}[[Nitrometana]] |
| [[Berkas:Nitromethane2.png|75px|Nitrometana]]{{br}}[[Nitrometana]] |
||
Baris 238: | Baris 244: | ||
| [[Nitroso|Senyawa nitroso]] |
| [[Nitroso|Senyawa nitroso]] |
||
| [[Nitroso]] || RNO |
| [[Nitroso]] || RNO |
||
| [[Berkas:Nitroso-compound-2D. |
| [[Berkas:Nitroso-compound-2D.svg|75px|Nitroso]] |
||
| nitroso- || |
| nitroso- || |
||
| [[Berkas:Nitrosobenzene.png|75px|Nitrosobenzena]]{{br}}[[Nitrosobenzena]] |
| [[Berkas:Nitrosobenzene.png|75px|Nitrosobenzena]]{{br}}[[Nitrosobenzena]] |
||
Baris 245: | Baris 251: | ||
| [[Peroksida organik|Peroksi]] |
| [[Peroksida organik|Peroksi]] |
||
| ROOR |
| ROOR |
||
| [[Berkas:Peroxy-group. |
| [[Berkas:Peroxy-group.svg|75px|Peroksi]] |
||
| peroksi- |
| peroksi- |
||
| alkil '''peroksida''' |
| alkil '''peroksida''' |
||
| [[Berkas: |
| [[Berkas:Di-tert-butyl peroxide.svg|75px|Di-tert-butil peroksida]]{{br}}[[Di-tert-butil peroksida]] |
||
|- |
|- |
||
| [[Benzena|Turunan benzena]] |
| [[Benzena|Turunan benzena]] |
||
| [[Fenil]] |
| [[Fenil]] |
||
| RC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> |
| RC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> |
||
| [[Berkas:Phenyl-group. |
| [[Berkas:Phenyl-group.svg|75px|Fenil]] |
||
| fenil- || -benzena |
| fenil- || -benzena |
||
| [[Berkas:Cumene |
| [[Berkas:Cumene-skeletal.svg|55px|Kumena]]{{br}}[[Kumena]]{{br}}''(2-fenilpropana)'' |
||
|- |
|- |
||
| [[Fosfina]] || Fosfino |
| [[Fosfina]] || Fosfino |
||
Baris 266: | Baris 272: | ||
| [[Fosfat]] |
| [[Fosfat]] |
||
| HOPO(OR)<sub>2</sub> |
| HOPO(OR)<sub>2</sub> |
||
| [[Berkas:Phosphodiester-group. |
| [[Berkas:Phosphodiester-group.svg|75px|Fosofodiester]] |
||
| asam fosforat di(''substituen'') ester |
| asam fosforat di(''substituen'') ester |
||
| di(''substituen'') hidrogenfosfat |
| di(''substituen'') hidrogenfosfat |
||
Baris 273: | Baris 279: | ||
| [[Asam fosfonat]] || Fosfono |
| [[Asam fosfonat]] || Fosfono |
||
| RP(=O)(OH)<sub>2</sub> |
| RP(=O)(OH)<sub>2</sub> |
||
| [[Berkas:Phosphonic-acid |
| [[Berkas:Phosphonic-acid.svg|75px|Gugus fosfono]] |
||
| fosfono- |
| fosfono- |
||
| asam ''substituen'' fosfonat |
| asam ''substituen'' fosfonat |
||
Baris 280: | Baris 286: | ||
| [[Fosfat]] || Fosfat |
| [[Fosfat]] || Fosfat |
||
| ROP(=O)(OH)<sub>2</sub> |
| ROP(=O)(OH)<sub>2</sub> |
||
| [[Berkas:Phosphate-group. |
| [[Berkas:Phosphate-group.svg|75px|Gugus fosfat]] |
||
| fosfo- || |
| fosfo- || |
||
| [[Berkas:G3P-2D-skeletal.png|75px|Gliselardehida 3-fosfat]]{{br}}[[Gliseraldehida 3-fosfat]] |
| [[Berkas:G3P-2D-skeletal.png|75px|Gliselardehida 3-fosfat]]{{br}}[[Gliseraldehida 3-fosfat]] |
||
|- |
|- |
||
| [[ |
| [[Piridina|Turunan piridina]] |
||
| [[ |
| [[Piridina|Piridil]] |
||
| RC<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N |
| RC<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N |
||
| |
| |
||
[[Berkas:4-pyridyl. |
[[Berkas:4-pyridyl.svg|75px|gugus 4-piridil]]{{br}} |
||
[[Berkas:3-pyridyl. |
[[Berkas:3-pyridyl.svg|75px|gugus 3-piridil]]{{br}} |
||
[[Berkas:2-pyridyl. |
[[Berkas:2-pyridyl.svg|75px|gugus 2-piridil]]{{br}} |
||
| |
| |
||
4-piridil{{br}}(piridin-4- |
4-piridil{{br}}(piridin-4-il){{br}}{{br}} |
||
3-piridil{{br}}(piridin-3- |
3-piridil{{br}}(piridin-3-il){{br}}{{br}} |
||
2-piridil{{br}}(piridin-2- |
2-piridil{{br}}(piridin-2-il) |
||
| -piridin |
| -piridin |
||
| [[Berkas:Nicotine-2D-skeletal.png|75px| |
| [[Berkas:Nicotine-2D-skeletal.png|75px|Nikotina]]{{br}}[[Nikotina]] |
||
|- |
|- |
||
| [[Sulfida]] |
| [[Sulfida]] |
||
| [[Sulfida]] |
|||
| |
|||
| RSR' |
| RSR' |
||
| [[Berkas:Sulfide-group-2D. |
| [[Berkas:Sulfide-group-2D.svg|75px|Gugus sulfida]] |
||
| |
| |
||
| di(''substituen'') sulfida |
| di(''substituen'') sulfida |
||
Baris 309: | Baris 315: | ||
| [[Sulfona|Sulfonil]] |
| [[Sulfona|Sulfonil]] |
||
| RSO<sub>2</sub>R' |
| RSO<sub>2</sub>R' |
||
| [[Berkas:Sulfone. |
| [[Berkas:Sulfone-2D.svg|75px|Gugus sulfonil]] |
||
| sulfonil- |
| sulfonil- |
||
| di(''substituent'') sulfona |
| di(''substituent'') sulfona |
||
| [[Berkas: |
| [[Berkas:DMSO2.svg|75px|Dimetil sulfona]]{{br}}Dimetil sulfona{{br}}''([[Metilsulfonilmetana]])'' |
||
|- |
|- |
||
| [[Asam sulfonat]] || Sulfo |
| [[Asam sulfonat]] || Sulfo |
||
| RSO<sub>3</sub>H |
| RSO<sub>3</sub>H |
||
| [[Berkas:Sulfonic-acid. |
| [[Berkas:Sulfonic-acid.svg|75px|Gugus sulfonil]] |
||
| sulfo- |
| sulfo- |
||
| asam ''substituen'' sulfonat |
| asam ''substituen'' sulfonat |
||
| [[Berkas:Benzenesulfonic-acid-2D-skeletal.png|75px|Asam |
| [[Berkas:Benzenesulfonic-acid-2D-skeletal.png|75px|Asam benzenasulfonat]]{{br}}Asam benzenasulfonat |
||
|- |
|- |
||
| [[Sulfoksida]] |
| [[Sulfoksida]] |
||
| [[Sulfoksida|Sulfinil]] |
| [[Sulfoksida|Sulfinil]] |
||
| RSOR' |
| RSOR' |
||
| [[Berkas:Sulfoxide. |
| [[Berkas:Sulfoxide-2D.svg|75px|Gugus sulfinil]] |
||
| sulfinil- |
| sulfinil- |
||
| di(''substituen'') '''sulfoksida''' |
| di(''substituen'') '''sulfoksida''' |
||
Baris 332: | Baris 338: | ||
| [[Tiol|Sulfhidril]] |
| [[Tiol|Sulfhidril]] |
||
| RSH |
| RSH |
||
| [[Berkas:Thiol-group. |
| [[Berkas:Thiol-group.svg|75px|Sulfhidril]] |
||
| merkapto-, sulfanil- |
| merkapto-, sulfanil- |
||
| -tiol |
| -tiol |
||
| [[Berkas:Ethanethiol-skeletal. |
| [[Berkas:Ethanethiol-skeletal.svg|75px|Etanatiol]]{{br}}[[Etanatiol]]{{br}}''(Etil merkaptan)'' |
||
|} |
|} |
||
=== Penamaan radikal atau bagian === |
|||
Nama-nama ini digunakan untuk merujuk pada bagian itu sendiri atau spesi [[Radikal (kimia)|radikal]], serta untuk membentuk penamaan bagi halida dan substituen dalam molekul yang lebih besar. |
|||
Ketika hidrokarbon induk tidak jenuh, akhiran ("-il", "-ilidena", atau "-iliduna") menggantikan "-ana" (seperti pada "etana" menjadi "etil"); jika tidak, akhiran hanya menggantikan huruf terakhir "-a" (seperti "[[etuna]]" menjadi "[[etunil]]").<ref name="qmul"/> |
|||
Perhatikan bahwa ketika digunakan untuk merujuk ke bagian, beberapa ikatan tunggal berbeda dari ikatan rangkap tunggal. Sebagai contoh, [[jembatan metilena]] (metanadiil) memiliki dua ikatan tunggal, sedangkan [[gugus metilena]] (metilidena) memiliki satu ikatan rangkap. Akhiran dapat digabungkan, seperti pada metiliduna (ikatan rangkap tiga) vs. metililidena (ikatan tunggal dan rangkap dua) vs. metanatriil (tiga ikatan rangkap dua). |
|||
Ada beberapa nama yang dipertahankan, seperti [[gugus metilena|metilena]] bagi metanadiil, 1,x-[[fenilena]] bagi fenil-1,x-diil (di mana x adalah 2, 3, atau 4),<ref>{{cite web|url=http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_271.htm|title=R-2. 5 Substituent Prefix Names Derived from Parent Hydrides|publisher=IUPAC|year=1993|language=en}} bagian P-56.2.1</ref> [[karbuna]] bagi metiliduna, dan [[tritil]] bagi trifenilmetil. |
|||
{| class="wikitable" |
|||
|- |
|||
! Kelas kimiawi !! Gugus !! Rumus !! Rumus struktural !! Awalan !! Akhiran !! Contoh |
|||
|- |
|||
| Ikatan tunggal || || R• || || Ilo-<ref>{{cite web|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC813.html|title=Revised Nomenclature for Radicals, Ions, Radical Ions and Related Species (IUPAC Recommendations 1993: RC-81.3. Multiple radical centers)|language=en|access-date=2018-11-27|archive-date=2017-06-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20170611171918/http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC813.html|dead-url=no}}</ref> || -il || <center>[[Gugus metil]]<br>[[Radikal metil]]</center> |
|||
|- |
|||
| Ikatan rangkap dua || || R: || || ? || -ilidena || <center>[[Metilidena]]</center> |
|||
|- |
|||
| Ikatan rangkap tiga || || R⫶ || || ? || -iliduna || <center>[[Metiliduna]]</center> |
|||
|- |
|||
| Radikal [[asil]] karboksilat || Asil || R−C(=O)• || || ? || -oil || <center>[[Asetil]]</center> |
|||
|} |
|||
== Lihat pula == |
|||
* [[:Kategori:Gugus fungsi]] |
|||
* [[Metode kontribusi gugus]] |
|||
* [[Gugus ikutan|Gugus samping]] |
|||
* [[Rantai samping]] |
|||
== Referensi == |
|||
{{Reflist|30em|refs= |
|||
<ref name="qmul">{{cite web |url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html#p11|title=RC-81.1.1. Monovalent radical centers in saturated acyclic and monocyclic hydrocarbons, and the mononuclear EH4 parent hydrides of the carbon family| last=Moss |first=G. P. |author2=W.H. Powell |work=IUPAC Recommendations 1993 |publisher=Department of Chemistry, [[Queen Mary University of London]]|accessdate=25 Februari 2015 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20150209155729/http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html |
|||
|archivedate=9 Februari 2015|language=en}}</ref> |
|||
}} |
|||
== Pranala luar == |
== Pranala luar == |
||
* {{en}} [http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Blue Book (tata nama organik)] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110608140820/http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ |date=2011-06-08 }} |
|||
* [http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf Singkatan ligan IUPAC] (pdf) |
|||
* {{en}} {{cite web|url=http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf|title=Singkatan ligan IUPAC|date=2 April 2004|publisher=[[IUPAC]]|accessdate=25 Februari 2015| archiveurl= https://web.archive.org/web/20070927121055/http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf| archivedate=27 September 2007}} |
|||
* [http://www.chemsoc.org/chembytes/goldbook/ IUPAC Gold Book (Kumpulan terminologi kimia)] |
|||
* {{en}} [http://www.organic-reaction.com/organic-synthesis/functional-group-synthesis/ Sintesis gugus fungsi] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120907042512/http://www.organic-reaction.com/organic-synthesis/functional-group-synthesis/ |date=2012-09-07 }} dari organic-reaction.com |
|||
* [http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Blue Book (nomenklatur organik)] |
|||
{{Gugus fungsi}} |
|||
[[Kategori:Gugus fungsional| ]] |
|||
{{Organic chemistry}} |
|||
[[Kategori:Kimia organik]] |
|||
{{Authority control}} |
|||
[[ar:مجموعة وظيفية]] |
|||
[[bs:Funkcionalna grupa]] |
|||
{{DEFAULTSORT:Gugus fungsi}} |
|||
[[ca:Grup funcional]] |
|||
[[Kategori:Gugus fungsi| ]] |
|||
[[cs:Funkční skupina]] |
|||
[[Kategori:Kimia organik]] |
|||
[[da:Funktionel gruppe]] |
|||
[[de:Funktionelle Gruppe]] |
|||
[[el:Χαρακτηριστική ομάδα]] |
|||
[[en:Functional group]] |
|||
[[eo:Funkcia grupo]] |
|||
[[es:Grupo funcional]] |
|||
[[et:Funktsionaalrühm]] |
|||
[[fa:گروه عاملی]] |
|||
[[fi:Funktionaalinen ryhmä]] |
|||
[[fr:Groupe fonctionnel]] |
|||
[[he:קבוצה פונקציונלית]] |
|||
[[hi:क्रियात्मक समूह]] |
|||
[[it:Gruppo funzionale]] |
|||
[[ja:基]] |
|||
[[ko:작용기]] |
|||
[[mk:Функционална група]] |
|||
[[ms:Kumpulan berfungsi]] |
|||
[[nl:Functionele groep]] |
|||
[[nn:Funksjonell gruppe]] |
|||
[[no:Liste over funksjonelle grupper]] |
|||
[[oc:Grop foncional]] |
|||
[[pl:Grupa funkcyjna]] |
|||
[[pt:Funções orgânicas]] |
|||
[[ro:Grupă funcţională]] |
|||
[[ru:Функциональная группа]] |
|||
[[sk:Funkčná skupina]] |
|||
[[sl:Funkcionalna skupina]] |
|||
[[sr:Funkcionalna grupa]] |
|||
[[sv:Funktionell grupp]] |
|||
[[ta:வேதி வினைக்குழு]] |
|||
[[th:หมู่ฟังก์ชัน]] |
|||
[[tr:Fonksiyonel grup]] |
|||
[[uk:Функціональна група]] |
|||
[[vi:Nhóm chức]] |
|||
[[zh:官能团]] |
Revisi terkini sejak 10 Agustus 2023 10.53
Dalam kimia organik, gugus fungsi adalah substituen atau bagian spesifik dalam molekul yang bertanggung jawab terhadap karakteristik reaksi kimia dari molekul-molekul tersebut. Gugus fungsi yang sama akan mengalami reaksi kimia yang sama atau serupa tanpa menghiraukan ukuran molekulnya.[1][2] Hal ini memungkinkan untuk memprediksi secara sistematis reaksi kimia dan perilaku senyawa kimia serta desain sintesis kimianya. Selanjutnya, reaktivitas gugus fungsi dapat dimodifikasi oleh gugus fungsi lain di sekitarnya. Dalam sintesis organik, interkonversi gugus fungsi adalah salah satu tipe dasar transformasi.
Gugus fungsi adalah kelompok dari satu atau lebih atom-atom dari sifat-sifat kimia yang khas, tidak peduli apa yang melekat pada mereka. Atom-atom gugus fungsi tersebut saling terkait satu sama lain dan dengan molekul lainnya melalui ikatan kovalen. Untuk satuan berulang polimer, gugus fungsi melekat pada inti atom karbon nonpolar mereka dan dengan demikian menambah karakter kimia pada rantai karbon. Gugus fungsi juga dapat bermuatan, misalnya dalam garam karboksilat (–COO−), yang mengubah molekul menjadi ion poliatomik atau ion kompleks. Gugus fungsi yang mengikat atom pusat dalam kompleks koordinasi disebut ligan. Pengompleksan dan solvasi juga disebabkan oleh interaksi spesifik dari gugus fungsi. Dalam aturan umum "like dissolve like", adalah bersamanya atau saling berinteraksinya gugus fungsi yang menghasilkan kelarutan. Sebagai contoh, gula larut dalam air karena keduanya berbagi gugus fungsi hidroksil (–OH) dan hidroksil berinteraksi kuat satu sama lain. Ditambah lagi, ketika gugus fungsi lebih elektronegatif daripada atom yang mereka lekati, gugus fungsi akan menjadi polar, dan molekul-molekul nonpolar yang mengandung gugus-gugus fungsi ini menjadi polar dan menjadi larut dalam beberapa lingkungan berair.
Menggabungkan nama-nama gugus fungsi dengan nama-nama alkana induk menghasilkan apa yang disebut sebagai tata nama sistematis untuk penamaan senyawa organik. Dalam tata nama tradisional, atom karbon pertama setelah karbon yang menempel pada gugus fungsi disebut karbon alfa; yang kedua, karbon beta, ketiga, karbon gamma, dan seterusnya. Jika terdapat gugus fungsi lain pada karbon, ia dapat dinamai dengan huruf Yunani, misalnya, gamma-amina dalam asam gamma-aminobutirat berada pada karbon ketiga dari rantai karbon yang melekat pada gugus asam karboksilat. Konvensi IUPAC mengatur pelabelan numerik dari posisi ini, misalnya asam 4-aminobutanoat. Dalam berbagai nama tradisional, berbagai kualifikasi digunakan untuk memberi label isomer, misalnya, isopropanol (nama IUPAC: propan-2-ol) adalah suatu isomer dari n-propanol (propan-1-ol).
Tabel gugus fungsi yang umum[sunting | sunting sumber]
Berikut adalah daftar gugus fungsi yang sering dijumpai.[3] Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan hidrogen yang terikat atau suatu rantai samping hidrokarbon berapa pun panjangnya, tetapi terkadang bisa merujuk pada gugus atom.
Kelas kimiawi | Gugus | Rumus | Rumus struktural | Awalan | Akhiran | Contoh |
---|---|---|---|---|---|---|
Asil halida | Haloformil | RCOX | haloformil- | -oil halida | Asetil klorida (Etanoil klorida) | |
Alkohol | Hidroksil | ROH | hidroksi- | -ol | Metanol | |
Aldehida | Aldehida | RCHO | okso- | -al | Asetaldehida (Etanal) | |
Alkana | Alkil | RH | alkil- | -ana | Metana | |
Alkena | Alkenil | R2C=CR2 | alkenil- | -ena | Etilena (Etena) | |
Alkuna | Alkinil | RC≡CR' | alkinil- | -una | Asetilena (Etuna) | |
Amida | Karboksamida | RCONR2 | karboksamido- | -amida | Asetamida (Etanamida) | |
Amina | Amina primer | RNH2 | amino- | -amina | Metilamina (Metanamina) | |
Amina sekunder | R2NH | amino- | -amina | Dimetilamina | ||
Amina tersier | R3N | amino- | -amina | Trimetilamina | ||
Ion amonium 4° | R4N+ | amonio- | -amonium | Kolin | ||
Senyawa azo | Azo (Diimida) |
RN2R' | azo- | -diazena | Metil jingga (asam p-dimetilamino-azobenzenasulfonat) | |
Turunan toluena | Benzil | RCH2C6H5 RBn |
benzil- | 1-(substituen)toluena | Benzil bromida (1-Bromotoluena) | |
Karbonat | Ester karbonat | ROCOOR | alkil karbonat | |||
Karboksilat | Karboksilat | RCOO− | karboksi- | -oat | Natrium asetat (Natrium etanoat) | |
Asam karboksilat | Karboksil | RCOOH | karboksi- | asam -oat | Asam asetat (Asam etanoat atau asam cuka) | |
Sianat | Sianat | ROCN | sianato- | alkil sianat | ||
Tiosianat | RSCN | tiosianato- | alkil tiosianat | |||
Eter | Eter | ROR' | alkoksi- | alkil alkil eter | Dietil eter (Etoksi etana) | |
Ester | Ester | RCOOR' | alkil alkanoat | Etil butirat (Etil butanoat) | ||
Haloalkana | Halo | RX | halo- | alkil halida | Kloroetana (Etil klorida) | |
Hidroperoksida | Hidroperoksi | ROOH | hidroperoksi- | alkil hidroperoksida | Metil etil keton peroksida | |
Imina | Ketimina primer | RC(=NH)R' | imino- | -imina | ||
Ketimina sekunder | RC(=NR)R' | imino- | -imina | |||
Aldimina primer | RC(=NH)H | imino- | -imina | |||
Aldimina sekunder | RC(=NR')H | imino- | -imina | |||
Isosianida | Isosianida | RNC | isosiano- | alkil isosianida | ||
Isosianat | Isosianat | RNCO | isosianato- | alkil isosianat | Metil isosianat | |
Isotiosianat | RNCS | isotiosianato- | alkil isotiosianat | Alil isotiosianat | ||
Keton | Keton | RCOR' | keto-, okso- | -on | Metil etil keton (Butanon) | |
Nitrat | Nitrat | RONO2 | nitrooksi-, nitroksi- |
alkil nitrat |
Amil nitrat (1-nitrooksipentana) | |
Nitril | Nitril | RCN | siano- |
alkananitril |
Benzonitril (Fenil sianida) | |
Nitrit | Nitrit | RONO | nitrosooksi- |
alkil nitrit |
Amil nitrit (3-metil-1-nitrosooksibutana) | |
Senyawa nitro | Nitro | RNO2 | nitro- | Nitrometana | ||
Senyawa nitroso | Nitroso | RNO | nitroso- | Nitrosobenzena | ||
Peroksida | Peroksi | ROOR | peroksi- | alkil peroksida | Di-tert-butil peroksida | |
Turunan benzena | Fenil | RC6H5 | fenil- | -benzena | Kumena (2-fenilpropana) | |
Fosfina | Fosfino | R3P | fosfino- | -fosfana | Metilpropilfosfana | |
Fosfodiester | Fosfat | HOPO(OR)2 | asam fosforat di(substituen) ester | di(substituen) hidrogenfosfat | DNA | |
Asam fosfonat | Fosfono | RP(=O)(OH)2 | fosfono- | asam substituen fosfonat | Asam benzilfosfonat | |
Fosfat | Fosfat | ROP(=O)(OH)2 | fosfo- | Gliseraldehida 3-fosfat | ||
Turunan piridina | Piridil | RC5H4N |
4-piridil |
-piridin | Nikotina | |
Sulfida | Sulfida | RSR' | di(substituen) sulfida | Dimetil sulfida | ||
Sulfona | Sulfonil | RSO2R' | sulfonil- | di(substituent) sulfona | Dimetil sulfona (Metilsulfonilmetana) | |
Asam sulfonat | Sulfo | RSO3H | sulfo- | asam substituen sulfonat | Asam benzenasulfonat | |
Sulfoksida | Sulfinil | RSOR' | sulfinil- | di(substituen) sulfoksida | Difenil sulfoksida | |
Tiol | Sulfhidril | RSH | merkapto-, sulfanil- | -tiol | Etanatiol (Etil merkaptan) |
Penamaan radikal atau bagian[sunting | sunting sumber]
Nama-nama ini digunakan untuk merujuk pada bagian itu sendiri atau spesi radikal, serta untuk membentuk penamaan bagi halida dan substituen dalam molekul yang lebih besar.
Ketika hidrokarbon induk tidak jenuh, akhiran ("-il", "-ilidena", atau "-iliduna") menggantikan "-ana" (seperti pada "etana" menjadi "etil"); jika tidak, akhiran hanya menggantikan huruf terakhir "-a" (seperti "etuna" menjadi "etunil").[4]
Perhatikan bahwa ketika digunakan untuk merujuk ke bagian, beberapa ikatan tunggal berbeda dari ikatan rangkap tunggal. Sebagai contoh, jembatan metilena (metanadiil) memiliki dua ikatan tunggal, sedangkan gugus metilena (metilidena) memiliki satu ikatan rangkap. Akhiran dapat digabungkan, seperti pada metiliduna (ikatan rangkap tiga) vs. metililidena (ikatan tunggal dan rangkap dua) vs. metanatriil (tiga ikatan rangkap dua).
Ada beberapa nama yang dipertahankan, seperti metilena bagi metanadiil, 1,x-fenilena bagi fenil-1,x-diil (di mana x adalah 2, 3, atau 4),[5] karbuna bagi metiliduna, dan tritil bagi trifenilmetil.
Kelas kimiawi | Gugus | Rumus | Rumus struktural | Awalan | Akhiran | Contoh |
---|---|---|---|---|---|---|
Ikatan tunggal | R• | Ilo-[6] | -il | Radikal metil | ||
Ikatan rangkap dua | R: | ? | -ilidena | |||
Ikatan rangkap tiga | R⫶ | ? | -iliduna | |||
Radikal asil karboksilat | Asil | R−C(=O)• | ? | -oil |
Lihat pula[sunting | sunting sumber]
Referensi[sunting | sunting sumber]
- ^ Compendium of Chemical Terminology (IUPAC "Gold Book") functional group
- ^ March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure (dalam bahasa Inggris) (edisi ke-3). John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.
- ^ Brown, Theodore (2002). Chemistry : the central science (dalam bahasa Inggris). Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. hlm. 1001. ISBN 0130669970.
- ^ Moss, G. P.; W.H. Powell. "RC-81.1.1. Monovalent radical centers in saturated acyclic and monocyclic hydrocarbons, and the mononuclear EH4 parent hydrides of the carbon family". IUPAC Recommendations 1993 (dalam bahasa Inggris). Department of Chemistry, Queen Mary University of London. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 Februari 2015. Diakses tanggal 25 Februari 2015.
- ^ "R-2. 5 Substituent Prefix Names Derived from Parent Hydrides" (dalam bahasa Inggris). IUPAC. 1993. bagian P-56.2.1
- ^ "Revised Nomenclature for Radicals, Ions, Radical Ions and Related Species (IUPAC Recommendations 1993: RC-81.3. Multiple radical centers)" (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2017-06-11. Diakses tanggal 2018-11-27.
Pranala luar[sunting | sunting sumber]
- (Inggris) IUPAC Blue Book (tata nama organik) Diarsipkan 2011-06-08 di Wayback Machine.
- (Inggris) "Singkatan ligan IUPAC" (PDF). IUPAC. 2 April 2004. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 27 September 2007. Diakses tanggal 25 Februari 2015.
- (Inggris) Sintesis gugus fungsi Diarsipkan 2012-09-07 di Wayback Machine. dari organic-reaction.com